I. Le degré de l'eau à analyser
II. Le degré de Teau additionnée, pour 50 centimètres cubes, de 2 centimètres cubes de la solution d'oxalate d*ammonium et filtrée (l'on opère toujours sur 40 centimètres cubes) ;
III. Le degré de l'eau maintenue à lebullition pendant une demi-heure ; on complète le volume primitif, on agite, on filtre et op^re sur 40 centimètres cubes ;
IV. 50 centimètres cubes de Teau de l'opération III sont additionnés de 2 centimètres cubes d'oxalate d'ammonium ; on agite, on laisse reposer un quart d'heure, on filtre et l'on opère sur 40 centimètres cubes.
Calcul. — Le premier chiffre correspond à l'action totale de l'acide carbonique, des sels de chaux et de magnésie. Le second représente celle des sels de magnésie et de l'acide carbonique. Du troisième on retranche trois degrés. ; le reste représente les sels de
(l) Extrait de V Agenda du ChimistCf 1877.
magnésie et de chaux autres que le carbonate. Le quatrième représente les sels de magnésie.
Il est facile, d*après cela, et d'après la table suivante, qui donne les quantités de difiPérents corps qui amènent un accroissement de un degré dans le titre hydrotimétrique, de calculer à peu près, en carbonates par exemple, et en sulfates la composition d'une eau. En général, le degré hydrotimétrique exprime à peu près en centigrammes le poids de sels terreux qu'elle contient.
Par suite, le carbonate de chaux est égal à I -f- IV — III — II ; les sels de chaux solubles représentent III — IV — 8^ Tacide carbonique II — IV ; enfin les sels de magnésie IV.
Tableau hydrotimétrique.
Valeur en grammes, pour 1 litre d'eao, de 1^ dea corps saïTanis ;
Chaux ...
Chlorure de calcium. . .
Carbonate de calcium . .
Sulfate de calcium. . . .
Magnésie
Chlorure de magaésium .
Carbonate de magnésium.
0,0<KN»
Sulfate de magnésium. .
Chlorure de sodium. . .
Sulfate de sodium . . .
Acide sulfurique anhydre
Chlore
Savon à 50% d'eau . .
Acide carbonique gazeux
o,oi4<;
0,(K)82 0,<M>73 O.KNJl
Pour de plus amples renseignements sur l'hjdrotimétrie nous renvoyons le lecteur à V Agenda du Chimiste, édition de 1808 où il trouvera le mode d'analyse complet des eaux potables et d'industrie (*). Le tableau suivant donne les conditions imposées par le comité consultatif d'hygiène.
(64) Méthode du Comité consultatif d'hygicne.
Dans le but de rendre comparables les analyses d'eau, le Comité consultatif d'Hy<,^iène de France, chargé des questions d'alimentation des villes en eau potable, prescrit la marche suivante :
1« Evaporer au moins un litre d'eau au bain-marie, chauffer encore quatre heures après dessiccation, peser,
i. Vrir aussi le Guide pratique du chimiste de distillerie, par £. Gaillemin. Paris 1890.
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et sur le résidu rechercher les nitrates, dont on mentionnera la présence.
2** Evaporer la Inôme quantité d'eau, chauffer le résidu au rouge sombre et peser : la différence avec le premier nombre est comptée comme matière organique et produits volatils. Dans le résidu, doser l'acide sulturique par poids.
S*' Déterminer les quatre degrés hydrotimétriques ; le bulletin portera mention du degré avant et après ébullition, et des éléments calculés comme il est dit,
4*^ Concentrer à 50 ce. 1 litre d'eau, doser le chlore d'après Mohr et calculer en chlorure de sodium.
5* Faire bouillir pendant juste 10 minutes, 100 ce. d'eau avec 8 ce. de solution à 10 ^ de bicarbonate de sodium pur et 10 ce. de permanganate titré à 0 gr. 50 parhtre fsile rose disparaît, rajouter du permanganate), laisser refroidir, ajouter 2 ce. d'acide sulfurique pur et 5 ce. d'une solution titrée de 20 grammes sulfate ferreux et 10 grammes acide sulfurique pur par litre, et ramener au rose par le permanganate. On recommence ensuite exactement l'essai avec des quantités doubles, et on calculera en oxygène consommé par litre.
G° S'il est possible, l'examen bactériologique.
Pour les villes de plus de 5.000 âmes, ^ comité désire l'analyse complète de l'eau.
Le Comité fixe les limites suivantes :
Ea« pure
Potable
Suspecte
Mauvaise
Chlore
Acide salfurique .
Mat. organ. en oxygène
Matièi-e organ. et produits volatils
Degré hydrot. total — ap.ébuU.
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