CHAPITRE m

Ml KoM il piÉMiATioif ÊÊà ftiâCTifB; IT Ms û^nH^

M M€ONllâtm LiOl POàlTi.

AciffàTi 01 ttkOliB («ëdtt«). — ou faR bemHliir de II lltharg« eii pt)ttirt Iffis iftt dans da fiiiaigre diailUé M dtf» du viiiaigre de bol» iiëridé; #tt pr^Mite rébalUtiw Jusqu'à ce fiR tMte It Uiharfte aoll « «omli^ BaiaoQ ; on ajoate du vinaigre si la dissolation est incomplète i et ai Ton emploie une trop grande quantité de vinaigre , on en voiaiUiae Teicès (la malière ne doit point rougir la teinture de tournesol). Cette preoiièse opération lermliiée, on devra étendre d'eau Tacétate, y faire passer un êBtir&At d^âdde Carbonique jusqu'à ce qu'elle ne précipite plus par Ce gai; ytils dii t^ftcra la liqueur 9i rébnlUtion pour chasser Texcès d'acide car- Wikiqtié H félift erblallièer.

Jfëyafi (féM PBôoHnaitrë la pwrM. ^ Il ne Û6\\ point rou^tr la telntiire de teurncMil , iil Tetdtr le sirep de violettes ; l'acide tAirbottk|ne lie doit pda 1 fair^ Battre de précipité, mais le tronirier légèrement (cei|ili proBte HêM n'est pas avec eacès d'oxyde) ; traité par le ferrocyanure Jaime de pctawinn, Um forme un précipité blanc abondant « soluble dans un grand exoèa d'aeiée aaolique concentré, et seulement dans l'espace de deux ou trois minutes; lorsque l'acétate contient de l'argent, Tacide cblorliydrique y fait naître un dépôt blanc qui ne se redissout , ni dans l'eau, ni dansl'actde azotique.

Si par le ferrocyanure Jaune de potassium on a un précipité blanc Mèofttre , t^est une preuve qu'il contient dn fer.

Acétate de plomb (sods). On prend 1 partie dVétate neutre de plomb cristallisé , ^ parties de lltharge privée de carbonate de plomb par la caldnation et réduite en poudre fine ; on met le tout dans une capsule de potedaine avec 30 on 26 parties d'eau (si l'on se servait d'un vase en culvrip, le soQft-tcétiile poarnit coatenir de i\>tyde de cttivte>; on fait bottliitr h Hqnéur peBdiBt qninae on vingt minatei ; eisBiie en la ÊLitt «t b* la concentre jusqu'en consistance sirupeuse.

Caractères, — 11 doit verdir le sirop de violettes et précipiter abondamment par l'acide carbonique (preuve qu'il est avec excès d'oxyde) et par toutes les dissolutions des sels neutres, la gomme, le tannin et les matières animales ; le ferrocyanure Jaune de potassium ne doit y occasionner aucun précipité bleu (s'il ne contient pas de fer), et l'ammoniaque ne pas le colorer en bleu (s'il ne renferme pas d'oxyde de cuivre).

AciDB CABBONiQUE GAZEUX. — Il faut se procurer du marbre blanc; à

DU MÈkCtm; DE L£Uft PIfBETÉ. Si

ûMuA de odui-à toute autre espèce , et même de Ja craie ; le coocaMer en petits fragments ; Tiatroduire daus un flacon bitubulé , auquel on a adapté deux tubes , Tun pour le d<?gagemi'nt du gaz , l'autre pour Tintrodoctloo, partie par. partie, d'acide cblorhydiique étendu du tiers de son volume d^eau ; on pourrait , à la rigueur » se dispenser du tube pour Ti»trodaction de racidecblorbydrique, mais alors il faudrait déboucber l'apr pareil chaque fois que Fou voudrait renouveler cet acide. Le gaz qui m dégage pendant cette opération est conduit à Taide d'un tube dans un flacon contenant un peu d'eau qui absorbe Tacide chlorbydrique entraîné 9 et il va se rendre ensuite dans la liqueur d'essai au moyen d*un second tube adapté au même vase.

cUiOflmDWQUB.— Traitez le sel gemme (chlorare de sodhité) 1er TiCldie sulfurique étendu ; tondaisez Tacidé volatilisé dans un appa-^ fiil 4e Welf ^ dont le premier flacon sert à laver le gaz. Le sel ordinaire ^M Tan «mpl<riteralt pour faire Tacide ehlorhydrique fournirait beaucoup éa Mftlièrê huileuse ; c^est pour cette raison que nous avons donné la yréféf^oce a« seJ gemme ; il faut pour préparer cet acide se servir d*aclde iUfMqae eiettpt tf^ftrsenic

CmracUrei. ^ 11 faut quil soit presque blanc » qu'il flime foKettkigttt à l^dr» qu'il ne précipite pas immédiatement par le ferrocyanure Jaune de pétasshnn, ou sH précipite , que ce soit en blanc, sans coloration blette, précipité soiuble dans l'eau, et donnant après sa dissolution uhe liqueuv parfaitement incolore (il ne contient pas de fer). 11 ne doit pas précipiter en blanc par le chlorure de baryum , où, s'il précipite, le précipité doit le dissoudre dans l'eau. Ces deux résultats, en apparence opposés, tienlient au degré de concentration de l'acide et du sel de baryte [il est alors Ixempt d'acide sulfurique). Étendu d'eau et salure par le carbonate de soude , il donne , par et pendant l'ébullition , après concentration convenable , des cristaux de chlorure de sodium ; et si après décantation et pendant le refroidissement de la liqueur il fournit des cristaux , c'est qu'U ienfenne dé Tacide azotique ; saturé par le bicarbonate de soude ou de potli^se, il donne un sel qui étendu d'un peu d'eau fournit une liqueur qui ne doit pas donner d'arsenic daos l'appareil de Marsh si l'acide en est eïeknpL On peut dtdlleurs le priver d'arsenic en y faisant passer un cou- 'Aftl diacide sullhydrique, laissant déposer et filtrant sur de l'amiante dans an entonnoir dont on tamponne légèrement la douille.

ACIDE lODiQDE. — On traite par l'eau l'iodate d'argent. Ce sel se dé» ttapo^,cède & reau uhe partie d'acIdë iodiqûe, qu'il suffit de faire erfs(tanD(èY, et se tràhslbrihe en sotis-lodate d'argent janne.

éa^s AioitQi«v — Traitez l'adde azotique du cenmerce par i'azoïaie é'iiBWt )wq»% ce fn'il ne se larme phn de préci|>i«é ; laissez déposer ; ilWMWi, «t lolPSéulseK l'acide «hns un appareil distHAaioire SMlôgKe à

52 DES RÉACTIFS; DE LEtIR P^RETf:.

celai dont on »e sert pour la préparation de l'acide sulforique , en employant ponr l*inrroducifon de Tacide, un tube en entonnoir qo! pkmge Jusqn*au fond de la cornue ; portez à Pébullition , mais distillez très lentement ; rejetez les premières poriions qui se condensent , et arrêtez 1r distilhition lorsque la masse à distiller est réduite au hifitfème de son volume. Les premières portions sont toujours formées par de Pacide faible.

Caractères.— W ne doit pas précipiter par Tazota te d'argent affaibli (il ne renferme pas de chlore ni d'acide cblorhydrique). 11 doit donner avec on sel de l>aryte en dissolution concentrée un précipité blanc entièrement se* lubie dans l'eau distillée ; où il ne doit pas précipiter le sel de baryte ai la dissolution du sel est étendue. H ne doit pas colorer immédiatoanait en bleuie ferrocyanure jaune de potassium, maisse iMurner à lui taire prenike une teinte jaune plus marquée ; il doit être parfaitement incolore et exemiit d'acide bypo-axotique , car lorsqu'il en contient , il ne peut plus «ervîr à reconnaître les taches arsenicales ; mais 11 suffit de le distiller et de rejeter les premières ei les dernières poriions pour l'avoir pur. La disUldip tion est encore le moyen de le priver de l'arsenic qu'il peut contenir. Ut moyen de s'assurer qu'il ne contient pas d'arsenic consiste à en aatnrer 60 grammes par le bi-carbonate de potasse ; à brûler le sel obtenu iMi moyen de la matière animale , à reprendre le produit incinéré par l'e«ii, et à l'introduire datis l'appareil de Marsh.

Acide oxalique. — On décompose l'oxalate acide de potasse (sel d^oaeilie) dissous dans l'eau , par Tacétale neutre de plomb aussi dissous ; on recueille le précipité d'oxalatc de plomb , on le la?e , on le met dans une grande quantité d'eau, et on le tient en suspension ; on fait passer un courant d'acide sulfhydrique jusqu^à ce qu'une portion de liqueur étant filtrée ne précipite plus par cet acide ; on filtre le liquide, et on le fait évaporer jusqu'à ce qu'il cristallise.

Caractères, — L'acide snlfliydrlque ne doit point le colorer (il ne ren*ferme pas de plomb). Chauffé dans un petit tube, il ne doit point dégager d'acide bypo-azoïique (Il est exempt d'acide azotique qui pourrait l'altérer si on l'avait préparé avec le sucre ou l'amidon traité par l'acide azotique); il doit pouvoir être volatilisé sans laisser de résidu, et si on le chaufle sur nne lame de platine, il doit s'évaporer et laisser la lame nette et brfilante.

Acide bolfhydriqce. — On met dans le ballon de Tappareil de WoU^ dont un des flacons contient de l'eau de lavage (ou dans un flacon ordinaire), du sulfure de fer en poudre très fine ; si Ton se sert d'un appareil simple, il fant introduire dans le tube de dégagement d« gu wi ^ttt papier ronlé, propre k absorber Tacide snlforique entnlné. Osi ^Mle m stttfnre de fer une grande quantité d'eaa et dix fois «oins d'acide j«lin-

DES RÊACTjrs; DE LEUR PURETÉ. 53

li^ne en volume. Le dégagemeat d*adde a ilea inÂtaDUnément. Oa doii bvor k gaz dan» ua premier flacon coDtenaot de l'eau. • Caractères. ^11 ne doit pas prédpiier la dissolution d'acide arsénieiix, mais ee borner à la colorer (s'il est exempt d'acide sulfurique libre) ; il ne doit pas précipiter l'azotate de baryte (par la même raison }•

Acide sulfurique. — On se procure une cornue, une allonge et un ballon en verre ; on introduit dans la cornue un fil de platine tourné en spirale, des fragments de verre, ou mieux encore de petits fragments de porcelaine ; on y verse, an moyen d'un tube à entonnoir, une quantité dennée d'acide sttlforiqoe du commerce; on porte peu & peu la cornue à la tempérainre de rébnllition de l'acide, c'esi-i-dire à 326** 4* 0 ; les vapeurs se condensent & mesure qu'elles se forment ; on rejette 30 ou 60 grammes de l'acide qui a distillé en premier, puis on arrête la distillation lorsqu'il ne reste plus dans la cornue que 60 à 90 grammes d'à* cide. St l'acide sulfuriqoe était primitivement arsenical , une seule distOlatioD serait insnlBsante pour le priver de l'arsenic qu'il renferme ; il faudrait la répéter deux, trois et même quatre fois pour l'avoir pur.

(7aractére<.— Saturé par l'ammoniaque pure, et traité par l'acide sulfliydriqne, il nedoitpas se former de précipité (il ne contient pas de sulfate de plomb); si on met sur un cristal de protosulfate ferreux,dc l'acide sulfurique, et qu'il se forme peu à peu autour du cristal une teinte brune , c'est qu'il contient de l'acide azotique ; il ne précipite pas l'azotate d'argent s'il ne contient pas d'acide chlorbydrique : contient-il de l'acide sulfureux, il donne nn précipité avec le prolocblorure d'étain. 60 à 90 grammes d'adde saturés par le bicarbonate de potasse et introduits dans l'appareil de Marsh après dissolution du sel dans l'eau, ne doivent pas fournir d'arsenic.

AwHOifiAQUE LIQUIDE.— Introduisez dans une cornue de grès ou de verre nn mélange à parties égales de chaux vive et de sulfate d'ammoniaque réduits en poudre ; aJoutez>y une quantité d*eau suffisante pour humecter légèrement la masse ; faites communiquer la cornue & Taide d'un tube avec deux flacons bitubulés, dont le premier ne contient qu'une petite quantité d'eau destinée à laver le gaz, et dont le second en est presque entièrement rempli. On peut entourer ce dernier d'eau froide si l'on veut obtenir de l'ammoniaque plus concentrée. Dans tous les cas» il suffira d'élever légèrement la température de la cornue pour obtenir le dégage* ment de Tammoniaque.

CaracAéres.— Elle ne doit pas précipiter par le ferroeyanure de potassium (exemple 4e fer); ni par le chlorure de baryum (exempte de sulfate d'ammoniaque); ne pas se colorer par Facklo sulfhydrlqoe, et ne pas précipiter ruoiale d'argent quand elle a été préalablement saturée par l'acide asoliqae pur (exemple de eblonires et de sels métalliques),

AxsinuTe ne potasse. •- On met dans un creuset et on chaufle gra-

ik DES RÉACTIFS; DE LEUR PUBETÊ.

dafllemeiit au ronge un mélange à parties égales d*adde arfténlens «I d*azotate de potasse. Lorsqae la réaction est bien complète, on dissout k ■ias«e dans Peati, et on fait évaporer jiisqii*à consistance convenable poar opérer la cristallisa lion, opération qui doit même être répétée plnsleiifl fois pour obtenir le sel pur.

Carocfcr^.— Pas de précipité par le ferrocyanure de potassium et de fer (ne renferme pas de fer). Par Pazotate d^argent, un précipité rouge brlqaç qui se dissout dans l^acide azotique sans laisser de résidu blanc ( il n'est pas altéré par un chlorure).

AiiséNiTE 0E POTASSE, -^ Ou fait bouillir avec une disaolatiQn dE p^ lasse de Tacide argénieitx tant que la potasse eierce une action sur loî.

Baryte. — On traite Pazotate de baryte comme celui de strontiane.

Bicarbonate de potasse. — Faire passer un excès d'acide carbonîqqe dans une dissolution de carbonate de potasse pur ; rapprochez et faites cristalliser à une douce température.

Caractères» — Il ne d<rit pas précipiter à froid le sultate de magoésift,

Carbonate d^ammoniaque (sous-). — On prend une partie d'hydrochlorate d'ammoniaque et une partie et demie de carbonate de cbanx ; on pnlvérisè les deux substances ; on les introduit dans une cornue de grès assez grande pour n^être remplie que Jusqu'aux quatre cinquièmes; on y adapte un récipient ; on élève la température de la cornue de manière à ce qu'il se dégage des vapeurs blanches qui viennent se condenser sous la forme d'aiguilles cristallines ; la cornue doit être portée Jusqn^aa rouge ; on arrêtera l'opération au moment où II ne se dégagera plus de vapeurs blanches ; on laissera refroidir Pappareil ; ensuite on cassera le récipient pour recueillir le sel. S'il n'était pas parfaitement blanc, et qu'on le distillât de nouveau, on le décomposerait en grande partie ; aussi^ poiir arriver plus certainement à ce but , faut il prendre du chlorhydrate d'ammoniaque et du carbonate de chaux parfaitement blancs.

Caractères, — 11 ne précipite pas par Poxalate d'ammoniaque (il tie contient pas de carbonate de chaux entraîné pendant la distillation), ni par )e ferrocyanure de potassium (il est exempt de fer). Il doit donner avec Pazotate d'argent un précipité entièrement soluble dans Pacide azotique ( il est exempt de chlorure).

Carbonate db potasse. — On prend de la crème de tartre in commerce ; on la réduit en poudre ; on Penveloppe dans du papier da manière é faire des espèces de cartouches que Ton place sur une petiia gfiUe au-dessas du feu ; on soumet le tout è «oe lempérature élevée, et on soitient la ebaleor pendant an temps assez long pour que la crème de taftm soit décomposée ; on dissoutehacua des paquets dans Peau s QQ9l(m««tV*mt rapproche jusqu'à siccité.

Caractèren, — Il doit i* précipiter les sels de magnésie h froid. t*Dis-

DES RÉACTIFS; DE LEUR PUREtÉ. 5S

daii9 l*tta «I traiié par un acide Jusqu'à uturation de ralcall, 11 ne doit fournir aucun résidu de silice (quand on décompose la crème de tartre ft 1« ael de nitre dans un creuset , une partie de la silice est dissoute si Ton obauffe trop longtemps et irop rorlemeni). 3* Pas de précipité par le fer» rocyanure de potassium (pas de fer). Pas de précipité par I*oxalale d^am<« moniaque (pas de tartrale de chaux).

Ghaeboi ahimâl. «- On doit prendre le charbon animal du conmerce* It traiter par im excès d*acide chlorhydriqne bible, en ayant sein de le itmiier de temps en temps ; mettre la masse dans une grande terrine, de wmàkrt à poavoir y ajouter une grande quantité d'eau ; laisser reposer ; décasler la liqueur et la renoureler Jusqu'à ce qu'elle ne soit plus acide tt qu'elle ne précipite plus par l'azotate d'argent, par le ferrocyanure de pnleaslum et par l'oxalaté d'ammoniaque. Il est même nécessaire de faire pinsienrt lavages à Peau bouillante.

Caractère^.— Traité par l'eau bouil|anle, la liqueur ne doit pas précipiter par l'aiotale d'argent (il resterait encore de l'acide chlorbydrique si elle précipHalt) ; traité par l'acide cblorbydrique, la liqueur ne doit précipiter ni par le ferrocyanure de potassium (il contiendrait du fer), ni par Toxa» lat€ d'ammoniaque, il renfermerait encore des traces de chau| ; pi par y l'ammoniaque (pas de phosphate).

CaADX. — Décomposer le marbre blanc pulvérisé à l'aide d'une forte clialaur, jusqu'à ce que la substance ne fasse plus effervescence avec lia aeldet.

Caractères» ^ Ne pas faire effervescence avec les acides (exempte de carbonate) ; dissoute dans l'acide chlorbydrique, elle ne doit pas ae colorer en Ulea ou précipiter par le ferrocyanure de potassium.

Chlore GAxgqx. — Qn introduit dans une fiole du peroxyde de mair ganèse réduit en poudre fine ; on y ajoute deux fois son poids au moina d'addt clilorhydrique; on adapte un tube pour le dégagement du gai, et on élèye très légèrement la température du mélange ; afin de laver le gax, on dtvn le f^lre passer à travers un peu d'eau.

qn\.o^n xii msaoiQT|o« dans l'eau, ^ On peut suivre le même piteMé pour le dégagemeut du gai que pour le chlore gaieux» mais qn a« sert i$ ITappar^il de V^olf. On met dans le matras une asaes «rande qnanlllé tfi peroxyde de manganèse, et on ajoute de l'acide cfalorbydriqat par pnrlIOM. On emploie également un mélange de quatre parties de sel marin ou commun, une partie de peroxyde de manganèse, deux parties d^an et deux parties d'acide sulfurlqne. On mélange et on pulvérise les deux premières substances ; on réunit l'eau avec l'acide sulfurlqne, et on verse la liqueur par poition, au fur et à mesure que le dégagement du gas diminue* Ce ioraltr procédé, qui sert aussi à la préparation du chlove gaienx» doit

hk DES HÉ ACTIFS; DE LEUR PITRETÉ.

éoellemeiit au ronge un mélange à parties égales d*actde ar^éntem «t d'azotate de potasse. Lorsque la réaction est bien complète, on dissent ta nas«e dans Peau, et on fiait évaporer jnsqi]*à consistance convenable poar opérer la cristal Usa lion, opération qui doit même être répétée plusleiirt fois pour obtenir le sel pur.

Caractères. — T^s de précipité par le ferrocyanure de potassium et de fer (ne renferme pas de fer). Par Tazotate d*argeDt, un précipité rouge brique qui se dissout dans Tacide azotique sans laisser de résidu blanc ( il n'est pas altéré par un chlorure).

Ars^nitk ds potàssb^ — Od fait bouillir avec une disaolotiOQ d« por tasse de Tacide arsénieax tant que la potasse eierce «m action sur loi*

Baryte. — On traite Tazotate de baryte comme celui de strontiane.

BiGARBQNiTE DE POTASSE. — Faire passer un excès d'acide carbonique dans une dissolution de carbonate de potasse pur ; rapprochez et faites cristalliser à une douce température.

Caractères. ^ Il ne doit pas précipiter à froid le sulfate de magnéaifi.

Carbonate d'ammoniaque (sous-). — On prend une parile dTiydrochlorate d'ammoniaque et une partie et demie de carbonate de chaux ; on pnlvérise les deux substances ; on les introduit dans une cornue de grès assez grande pour n'être remplie que Jusqu'aux quatre cinquièmes ; on y adapte un récipient ; on élève la température de la cornue de manière à ce qu'il se dégage des vapeurs blanches qui viennent se condenser sons la forme d'aiguilles cristallines ; la cornue doit être portée Jusqu'au rouge ; on arrêtera l'opération au moment où il ne se dégagera plus de vapeurs blanches ; on laissera refroidir l'appareil ; ensuite on cassera le récipient pour recueillir le sel. S'il n'était pas parfaitement blanc, etqu^on le distillât de nouveau, on le décomposerait en grande partie ; aussi, poiir arriver plus certainement à ce but , faut il prendre du chlorhydrate d'ammoniaque et du carbonate de chaux parfaitement blancs.

Carctctères, — 11 ne précipite pas par l'oxalate d'ammoniaque (II qe contient pas de carbonate de chaux entraîné pendant la distillation), ni p^r Je ferrocyanure de potassium (il est exempt de fer). Il doit donner avec l'azotate d'argent un précipité entièrement soluble dans l'acide azotique ( il est exempt de chlorure).

Carbonate db potasse. — On prend de la crème de tartre du com* merce ; on la réduit en poudre ; on l'enveloppe dans du papier de manière à (aire des espèces de cartouches que Ton place sur uue petite grille «UHleffvs du feu ; on soumet le tout k uue température élevée, et ou #09tient la chaleur pendant un temps assez long pour que la crème de terlw soit décomposée ; on dissout chacun des paquets daus l'eau ; on pItMt et)^m rapproche jusqu'à siccité.

Caractèreê. — Il doit 1* précipiter les sels de magnésie à froid, i* Ois-