PRÉPARATION ET PURETE DES RÉACTIFS

on filtre la liqueur, on la concentre et on la fait cristalliser peu à peu après l'avoir refroidie.

On peut encore prendre celui du commerce et le faire cristalliser deux fois.

Ilydrosulfato d'ummoniaque. Fuites passer un courant d'acide bydrosulfurique lavé, dans une dissolution d'ammoniaque pure jusqu'à ce que l'odeur d'alcali dispuraisse et qu'elle ne précipite plus le sulfate de magnésie; filtrez ensuite.

Moyens. Il ne doit éprouver aucun changement par l'eau de barite (preuve qu'on s'est servi d'eau distillée pour la préparation de l'ammoniaque employée). Il ne doit pas précipiter le sulfate de magnésie.

Nitrate d'argent. On prend une partie d'urgent pur revivifié du chlorure , on le met dans une fiole , dans luquelle on ajoute aussi deux parties d'acide nitrique, pur et concentré ; on élève légèrement la température, jifin de favoriser l'action de l'acide. Quand cette action est terminée , la liqueur cristallise spontanément : on peut prendre les eaux-mères, les évaporer pour les faire cristalliser de nouveau, le sel obtenu est acide; pour l'avoir neutre il faut le faire fondre dans un creuset de platine jusqu'à ce qu'il soit en fusion bien tranquille sans aucune effervescence. Il ne possède plus alors la propriété de cristalliser, mais il peut être employé avec plus de succès comme réactif; car, lorsque le nitrate d'argent est acide , souvent la présence de l'acide nitrique s'oppose à la formation ejes précipités qui y sont très solubles.

Moyens. Il ne rougit pas la teinture de tournesol (il ne contient pas un excès d'acide nitrique) ; il ne se colore pas en bleu par addition d'ammoniaque (l'argent employé ne contenait pas de cuivre).

Nitrate de mercure (proto-). Prenez deux parties d'acide nitrique à 26° avec un excès de mercure , laissez réagir les deux substances. La dissolution dépose par le refroidissement des cristaux blancs de protonitrate de mercure.

Moyens. Sa dissolution , étendue d'eau , et traitée par l'hydriodate de potasse aussi étendu , donne un précipité vert-pomme qui ne représente pas de reflet rougeâtre (preuve qu'il ne contient pas de deuto-nitrale de mercure).

Nitrate de mercure (deuto-). Traitez le précipité rouge par l'acide nitrique pur , et rapprochez jusqu'à cristallisation.

Moyens. Traité par l'hydriodate de potasse, il donne un précipité rouge-vermillon, et ne donne pas par la potasse de précipité noir (il n'est pas altéré par du protonitrate de mercure).

Oxalate d'ammoniaque. Traitez directement l'acide oxalique par un léger excès d'ammoniaque , concentrez par évaporation la liqueur , jusqu'à ce qu'elle puisse cristalliser.

Pliosphatc de soude. Décomposer le phosphate acide de chaux pur le sous-enrbonate de soude en excès ; filtrer; faire cristalliser deux ou trois fois.

Moyens. Truité pur l'eau et les sels do barite, il doit donner un précipité entièrement soluble , sans effervescence dans l'acide nitrique.

Potasse à l'alcool. On introduit dans un creuset Chauffé presque jusqu'au rouge, une partie de nitrate de potasse, cl deux parties de crème de tartre pulvé-

risées et mêlées; ces deux substances se décomposent et laissent du sous-carbonate de potasse. On recueille ce sel, on le fait bouillir avec son poids de chaux vive, et douze ou quinze fois son poids d'eau; on prolonge l'éhullition jusqu'à ce qu'une portion de lu bqueur, étant filtrée, ne précipite plus par l'eau de chaux. On filtre toute la liqueur, on lave avec de l'eau bou.llunte le précipité resté sur le filtre , et l'on arrête les lavages lorsque l'eau sort avec peu de saveur. On évapore le tout dans une hussine, et quand la masse est réduite en consistance sirupeuse, et qu'elle est ramenée à la température de 50 «u 60 degrés, on verse de l'alcool en proportion équivalente au tiers du poids de la potasse; on porte la matière à réhnllition pendant quelques minutes , et on la verse dans un flacon bouché à l'émeri. Au bout de vingt-quatre heures il s'est formé un dépôt. On décante la liqueur, on l'introduit duns un uppurcil distillatoire, et on la réduit au quart de son volume par l'évaporation. On jette le reste dans une bassine d'argent que l'on chauffe assez fortement et presque jusqu'au rouge. Lorsque la matière est en fusion tranquille, on la coule dans une bassine d'argent où elle se fige; on la concasse aussitôt , et on l'introduit dans des flacons bien bouchés.

Que si l'on voulait purifier de la potasse impure , il suffirait de la dissoudre duns l'alcool , et de lui faire subir les opérations dont nous avons fait mention , à partir de ce point de la préparation de la potasse.

Moyens. Elle ne donnera pas de précipité pur Voxalate d'ammoniaque (exempte de chaux) , ni par le nitrate d'argent (pas d'hydrochloratc de potasse) , ni par l'eau de chaux (pas de tartrate de potasse) , ni par l'hydrochlorate de barite (exempte de sulfate).

Strontiane. Décomposez le nitrate de strontiane dans une cornue de porcelaine ; élevez la température , la masse fond , se décompose , et la matière , devenant de plus en plus épaisse , arrive à l'état solide , où elle présente un aspect spongieux. Il faut chauffer jusqu'à ce qu'en présentant une ullumcttc qui ait un point en ignition , la combustion ne soit point accélérée.

Succinate d'ammoniaque. Traiter directement l'ammoniaque par l'acide succinique.

Sulfate d'alumine. Mettez dans une fiole à médecine . ou duns une cnpsule , de l'alumine en gelée : ajoutez-y de l'acide sulfurique étendu de deux fois son poids d'eau , et en quantité suffisante pour dissoudre la totalité de l'alumine, élevez la températuredu mélange : si la dissolution de l'alumine n'est pas complète , après quelques momens d'ébullition , ajoutez une nouvelle portion d'acide ; filtrez , faites évaporer jusqu'en consistance sirupeuse , et mettez dans un flacon bouché à l'émeri , pour faire solidifier. Ce sel doit toujours être avec excès d'acide.

Moyens. Il ne doit pas se colorer eh bleu par le ferrocyanate de potasse (pas de fer); il ne doit pas non plus donner de précipité blanc par l'oxalalc d'ammoniaque (pas de sel de chaux).

Sulfate de cuivre ammoniacal. On prend une dissolution très étendue de sulfate de cuivre, et on y ajoute assez d'ammoniaque pour la rendre d'un bleu céleste cl très limpide.

GAZ AMMONIAC, CHLORE, ACIDE SULFUREUX . Faites bouillir du sous-carbonate

Sulfate de cuivro de cuivre pulvérise" avec l'acide sulfurique étendu de son poids d'eau; filtrez, rapproche* lu liqueur pour la faire cristalliser.

Sulfate de fer (proto-). Mettez de la tournure de fer bien pure dans une fiole, ajoutez-y , portion par portion , de l'acide sulfurique étendu de huit à dix fois son poids d'eau , et en quantité telle que le fer ne soit pas totalement dissous. Il se produit un dégagement considérable de gaz hydrogène. Lorsqu'il a cessé, mettez la fiole sur le feu, de manière à dissoudre l'excès du fer employé. Le sel obtenu ne doit pas être très acide. Rapprochez la liqueur pour obtenir des cristaux.

Sulfate de fer (pcr-). Traitez le tritoxide de fer par l'acide sulfurique étendu , et faites bouillir jusqu'à dissolution.

Moyens. Traité par le chlorure d'or , l'or n'est pas revivifié.

Sulfate de magnésie. Prendrele sulfate de magnésie du commerce et le faire bouillir avec de la magnésie en excès , puis faire cristalliser.

Moyen. Ne bleuit pas par leferro-cyanate de potasse (ne contient pas de fer).

Teinture alcoolique de noix de galle. Concassez aussi fin que possible la noix de galle ; faites macérer sa poudre à froid dans de l'alcool , jusqu'à ce qu'il ne se colore plus.

Teinture de tournesol. On pulvérise les pains de tournesol, et on fait bouillir la poudre avec de l'eau , puis on filtre.