CONCLUSIONS
i°. L’embryon n’est qu’une sommité de rameau que l’action du fluide des anthères a détaché du point de son adhérence , et laissé renfermé dans une feuille inférieure dont le tissu cellulaire , en s’injectant de fécule amylacée dans les Graminées, doit lui servir de périsperme. ê
2°. Le style et les stigmates ne sont que le prolongement resté à l’état rudimentaire , d’un chaume terminal.
3°. La nervure médiane détachée de la feuille parinerviée , et qui reste enfermée dans la feuille inférieure devenue périsperme , fournira à la plante les produits de la décomposition du périsperme , et remplira ici les fonctions d’un véritable cotylédon (§ VIII- F.), ainsi que l’avait avancé l’illustre auteur du Généra plantarum.
4°. La fécondation dans les végétaux n’est qu’un isolement -, et la mort d’un végétal qui a prodp.it ses fruits, n’est que le retranchement de la portion qui a fourni son développement intégral , de celle qui est restée à l’état rudimentaire.
5°. La graine du végétal existe également dans tous les bourgeons qui sont adossés contre une tige capable de fournir à leur développement ultérieur.
6°. En réunissant à la feuille parinerviée la nervure médiane qui s’en est détachée et qui devient cotylédon, on voit que toute la plante peut se réduire à un cône ascendant, qui répond au caudex ascendens , et que je nomme plumule ascendante ; à un cône descendant qui répond au caudex descendens , et que je nomme plumule descendante ; enfin à une articulation qui est le foyer et le centre de leur action et de leur existence. C’est là que le végétal doit être désormais étudié : hïc labor est.
7°. Enfin et par forme de corollaire , qu’il peut exister, dans les végétaux , des familles qui , ne portant jamais ni fleurs ni graines, n’en soient pas moins de véritables végétaux, et n’en conservent pas moins les moyens de se reproduire , dans le sens que jusqu’ici on a attaché à tous ces mots , contre l’axiome de Linné : Omne vivum ex ovo ; per consequens etvegetabilia . (Phil. bot. 1^63, pag. 92)
Nomenclature et synonymie des organes décrits dans ce
Mémoire.
Embryon.
Auteurs ,
Cotylédon. Jus s. Hypoblasle ou Extrémité du corps radiculaire. Rich.
Carnode. Cassini. Vite! lus. Gaert .
Cotylédon. Rich .
Blasto. Rich.
Sommité rudimentaire de rameau.
JY oh.
Nervure médiane détachée de la feuille parinerviée , en entraînant le tissu cellulaire qui se distend et s'épaissit, pour fournir à la plante le produit de la décomposition du périsperme.
Feuille parinerviée. JYob.
Plumule.
Epiblaste. Rich. second Cotylédon. Poiteau , Turpin } Du trochet ( Mém. du Mus.), Cassini (Journal de Phys. )
Radiculode. Rich. - -
Péricarpe. Aut.
Tégument propre. Juss.
Episperme. Rich. — -
Périsperme. Juss. -
Endosperme. Rich. - —
Tigelle. Rich.
Style et Stigmates.
Débri supérieur de la radiculode plus ou moins saillant dans l’acte de la germination.
.Radiculode .
Feuille inférieure à celle qui doit s’injecter de périsperme.
Feuille inférieure à l’embryon , laquelle doit s’injecter de périsperme.
La même feuille tout-à-fait injectée.
Articulation de la plumule et de la radicule.
Fécondation. Aut.
ÎPanicule à l’état rudimentaire, ou prolongement de la nervure du cotylédon , ou de celle de la feuille inférieure. )
, Action du fluide des anthères qui tend à séparer une sommité rudimentaire de rameau, d’avec la tige inférieure.
N. B. La graine des Graminées est toujours un akène , et le péricarpe ne paraît quelquefois adhérer au tégument propre qu’en vertu de la tension exercée par le périsperme. A l’état frais on peut toujours le détacher *, et à l’état sec , on n’a besoin que de laisser séjourner la graine plus ou moins long temps dans l’eau , pour enlever le
péricarpe sans aucune trace d’adhérence. Le célèbre auteur de X Analyse clu fruit avait établi au contraire que le fruit des Graminées était presque toujours une caryopse , c’est-à-dire un fruit dont le péricarpe fait tellement corps avec le tégument propre, qu’ils semblent ne former entre eux qu’une seule enveloppe.
Explication des Planches .
IV, B, Toutes les figures sont plus ou moins grossies dans les deux planches.
Planche 1 5 .
Fig. t. Fleur ou bâle d’une locuste de Bromus (< a ) ; paillette parinerviée ou supérieure , (h) paillette imparinervie'e ou inférieure, (c) pédoncule de la fleur avortée ( d ) , partant de la base de la paillette parinerviée (a), (f) Ovaire dont l’embryon (h) est représenté longitudinalement coupé pour laisser voir les emboîtemens des feuilles qu’il recèle. Fig. 2. Coupe longitudinale d’une graine Avena saliva , L. (a) plumule, (b) péricarpe , (c) cotylédon , ( d ) débri de la ratliculode que M. Richard a nommé épihlaste , (e) radiculode , (f) racine première qui en sort par une fente longitudinale et variable (g) , ( h ) périsperme qui , d’après nos observations , n’est que le tégument propre injecté de substance amylacée , (i) péricarpe.
Fig. 3. Cotylédon, («) nervure médiane et herbacée qui aboutit ai!
sommet (e), ( b ) tissu cellulaire du cotylédon.
Fig. 4. Coupe longitudinale d’une fraction du chaume traçant sous terre, (a) chaume, (b) bourgeon ou plumule caulinaire, (c) cône radiculaire, (. d ) nervure médiane de la bractée (e) inférieure au bourgeon (b). Fig. 5. Dissection idéale d’une graine en germination, destinée à démontrer les rapports d’identité des trois espèces de bourgeons 5 celui de la locuste fig. 1 , le caulinaire fîg. 4> et celui de la graine. (a) cotylédon correspond, à (c) fig. 1. - à (a) fig. 4 5 (h) feuille parinerviée correspond, à (a fig. 1 ) et à la première feuille du bourgeon (b fig. 4)5 (0 tégument propre ou périsperme correspond, à (b fig. 1 et à ed fig. 4)? (c) péricarpe représentant ici une seconde feuille inférieure qui alternerait avec (/ fig. t ) , et avec ( e fig. 4) 5 (d) feuilles de la plumule emboîtées et qui sont mises à nu par une coupe longitudinale correspond, à l’ovaire, fig. 1 , et à la plumule (b fig. 4) 5 (e) épiblaste , (f) radiculode , (h) portion du péricarpe qui s’exfolie sur les deux côtés, (g) radicelle principale.
Fig. 6. Locuste fertile, à une seule fleur.
Fig. 7. Locuste vivipare propre à démontrer le mécanisme par lequel une locuste ordinairement fertile passe à cet état; les mêmes lettres marquent les mêmes organes dans leurs deux états ; ( fig. 6 e ) pédoncule avorté ou florifère qui, restant sous la forme d’une nervure agglutinée à la paillette parinerviée Çd) , forme la bractée ( cd fig. 7 ) dans la locuste vivipare.
Fig. 8, g , 10. Insertion des étamines entre les écailles.
Fig. 11. Ecailles et anthères agglutinées dans le jeune âge des Panicumy Paspalum et de tous les genres à écailles impressionnées au sommet; ( d ) représente les deux impressions que l’on remarque au sommet de ces écailles , impressions qui peuvent varier de forme. Fig. 12. Etamines des N ardus } Alopecurus , enfin de tous les genres sans écailles; la base des fllamens en est très-dilatée.
Fig. i3. Appareil des écailles et étamines trouvé dans une locuste d’un Oiyza saliva à Tétât frais.
Fig. 14. Écailles adhérentes aux fllamens des étamines, trouvées dans le Tripsacum dactyloides ; L., à Tétât frais.
Fig. i5. Étamine avortée, le filament (b) est traversé de deux conducteurs qui arrivent aux deux lobes des anthères Ç aa ).
Fig. 16. Arête de Y A ira canescens , L.
Fig. 17. Paillette inférieure de Y A ira cœspilosa , L. a? a jeune, Ça) plus avancée en âge.
Fig. 17 bis. Paillette supérieure de l’ Avena subspicata à quatre nervures , et un pédoncule avorté (a).
Fig. 18. Ovaire du Festuca diandra , Midi. , dont le péricarpe est traversé de trois nervures saillantes qui se réunissent en un cône cartilagineux au sommet (b).
Fig. 19. O vaire du Dactylis hispanica , L.
Fig. 20. Ovaire du JY ardus stricla ; le style en est simple.
Fig. 21. Ovaire avorté de YFlolcus spicaius , L. Ça) Cavité sèche formée par le péricarpe, Çb) cône des feuilles emboîtées dont la supérieure n’est pas devenue périsperme , et dont l’inférieure n’a pas fourni par sa nervure médiane un cotylédon.
Fig. 22. Ovaire de Promus ouvert, avant la fécondation, en deux moitiés , pour laisser voir l’embryon qui adhère au point de l’insertion des stigmates Ça) , et que Ton retrouve toujours ensuite, mais sous différentes formes dans la cavité (c) ; le cône Çb) est le cône radiculaire. Fig. 23. Embryon plus avancé en âge, Ça) rudiment de cotylédon qui commence à se détacher, Çb) plumule, (c) cône radiculaire.
Fig. 24. Ovaire d Alordeum avant la fécondation , l’étui du conducteur y est mis à découvert.
Fig. 25. Ovaire pris quelque temps après la fécondation , l’embryon n’adhère plus , \a) cotylédon, Çb) plumule, (c) cône radiculaire.
Fig. 26. Embryon encore plus avance', (abc) mêmes organes que dans le précédent.
Fig. 27. Paillette parinerviée des Agrostis , etc.
Fig. 28. Fibrille stigmatique , vue à une assez forte lentille.
Flanche i4.
Fig. 1. Ovaire de Zea mais plus avancé que l’ovaire de la fig. 7 , mais pourtant non encore fécondé.
Fig. 2. Coupe verticale de cet ovaire (fig. 1 ) aa , embryon adhérent fortement à cette époque, (b) deux exfoliations formées par la partie antérieure du péricarpe et du tégument propre, (c) périsperme commençant à se former, et affectant une forme aplatie par la pression qu’exercent sur la graine les feuilles spathiformes qui recouvrent l’épi femelle de Zea\ (cl) un des styles qui, après avoir erré dans la substance du péricarpe qu’ils soulèvent , viennent se réunir sur le sommet (a) de l’embryon, ( c ) péricarpe soulevé et non adhérent au tégument propre.
Fig. 3. Fragment antérieur du péricarpe , destiné à laisser voir la marche des deux styles qui , après s’être séparés au sortir du sommet de l’embryon (a) , s’éloignent l’un de l'autre , se rapprochent en (b) , et se réunissent en (c) , pour former un seul style.
Fig. 4- Embryon mûr, détaché mécaniquement de la graine du Zea maïs , (a) sommet de l’embryon , (b) base du cylindre formé par la plumule et la radicule , (c) point que la plumule a légèrement perforé avant la germination , (d) partie postérieure de l’embryon.
Fig. 5. Coupe verticale d’une graine de Zea maïs non encore saturée de périsperme, (a) partie antérieure à laquelle adhérait l’embryon avant la fécondation, et à laquelle il reste agglutiné après cette époque;
( b ) style, (c) cavité dans laquelle est logé Fembryon, et qui est formée parla feuille inférieure qui doit s’injecter de périsperme, (d) péricarpe ou feuille inférieure à celle qui doit s'injecter de périsperme.
Fig. 6. Coupe verticale de la même graine plus avancée, (a) partie antérieure à laquelle adhère l’embryon , (b) style , ( c ) cavité qui diminue à mesure que la substance de la feuille inférieure s’injecte de périsperme, ( d ) péricarpe qui commence à être distendu par la dilatation de la feuille (e) qui s’injecte de périsperme, (e) périsperme; on voit des lacunes à la base, parce que le périsperme commence toujours par se former vers le sommet.
Fig. 7. Ovaire extraordinairement jeune de Zea maïs, (a) mesure de sa grandeur réelle, (a) les deux styles partent de la base ( c ) soulevant la substance du péricarpe dont ils s’enveloppent, et qu’ils poussent devant eux (b) jusqu’à ce qu’ils aient acquis la longueur de la fig. 1. Fig. 8. Coupe verticale de l’embryon de Zea maïs, (a) sommet de la
plumule , (b) cotylédon , (c) articulation , (d) prolongement de la radiculode, dont le sommet en se rejetant en arrière a été pris pour un organe particulier que Richard a nommé épiblaste , et M. Turpin second cotylédon , (e) radicule organisée comme la plumule.
Fig. g; Tranche verticale du même, ( a ) plumule, (b) radicule, (c) vaisseau du cotylédon ou nervure médiane détachée de la feuille parinerviée, (c?) vaisseau de la radiculode qui passait par-dessous la radicule , pour venir s'insérer sur la nervure médiane de la feuille infe'rieure qui s'est injectée de périsperme.
Fig. 10. Coupe transversale du même, faite au point où la nervure médiane (a) n’est pas encore séparée des deux autres nervures ( Ib ) , (c) plumule , ( d ) portion de ia radiculode.
Fig. ii. Coupe transversale du même, faite au-dessus du point où la nervure médiane (ci) s’est détachée des deux autres nervures pour passer la médiane dans le cotylédon (a), et les deux autres dans la feuille parinerviée qui entoure la plumule (b) , (c) portion de la radiculode.
Fig. 12. Embryon d’ Avenu saliva , tiré de la graine avant la germination, (d) cotylédon, (b) radicule et plumule encore enfermées par le péricarpe et le tégument propre , (c) fragment du péricarpe.
Fig. i3. (a) Cotylédon de la graine à' Avenu en germination, (*) ra~ diculode, (c) empreinte que la plumule a laissée sur 1a base du cotylédon, semblable à l’empreinte que le bourgeon laisse sur la base du chaume.
Fig. 14. (a) Cotylédon d’une graine d’ Avena saliva en germination , (*) plumule commençant à pousser , (f) radiculode qui se fend pour laisser sortir la radicule (g) , (c) radicules latérales alternes qui partent quelquefois des articulations inférieures de la plumule , ( d ) prétendu organe nommé épiblaste par Richard; il a quelquefois un plus grand volume.
Fig. i5- Ovaire de Zea , dont on a enlevé le péricarpe (a) , pour laisser voir l'éminence (b) formée par la substance du tégument propre (c), que soulevait l’embryon , et sur le sommet de laquelle éminence adhérait le slyle.
Fig. 16. Ovaire de Bromus encore jeune, (a) péricarpe épais et herbacé qu’on enlève facilement du tégument propre, qui alors est blanc et distendu par le périsperme. La nervure médiane du péricarpe se trouve en (b) dans le sillon même de la graine.
Fig. 17* («) Plumule, (b) cotylédon, (c) radicelles qui sortent quelquefois en grand nombre de ia radiculode (d) , (e) épiblaste (Avenu saliva.)
Mjm-V l;- ■;§'■
Essai d'une classification générale des Graminées, fondée sur T élude physiologique des caractères de cette famille ,
Par M. Raspail.
( Extrait d’un Mémoire lu à Tlnstitut , séance du 24 janvier 1826. )
( Extrait des Annales des Sciences Naturelles , avril 1 82.5.)
Cet Essai est le résultat d’un travail comparatif de deux ans. Six cents espèces de Graminées ont été analysées, décrites et comparées avec le plus grand soin. Les écailles mêmes , ces organes si généralement négligés par les auteurs, autres que Sclireber, Palisot de Beau vois et M/R. Brown, ont été recherchées avec une opiniâtreté qui tiendrait delà minutie, si l’on n’admettait pas avec moi que les objets les plus petits deviennent importans quand on les groupe et qu’on les compare , et que les plus grands deviennent minutieux quand on les isole. Des résultats beureux ont couronné ma patience , et je vais les exposer. Ils se réduiront à peu de pages , mais ils seront clairs et précis. En botanique , d’ailleurs, on commence à s’apercevoir que ce ne sont pas les plus longs travaux qui enfantent les plus gros volumes , et que ce ne sont pas les plus courts qui nous donnent les volumes les moins épais.
§ I. Racine .
Nous avons exposé dans notre premier Mémoire les modifications que pouvait subir la racine des Graminées. Nous avons oublié d’y ajouter que les cônes de la radicule restant emboîtés et s’allongeant en racine prin- (m. ràspAil.)
eipale , peuvent jeter ça et là des radicelles et parfois des chaumes traçans $ ce que I on observe encore quelquefois sur la partie inférieure , au premier nœud de la tige. Nous sommes déjà en mesure d’expliquer ces faits dans un prochain Mémoire. Toutes ces modifications se rencontrent sur les individus de la même espèce , et en général elles ne sauraient pas même fournir de bons caractères spécifiques.
Cependant les modifications indiquent presque toujours la nature du terrain. Ainsi, les Gram en s venus dans l’eau courante prennent en général les racines affectées à ce genre d’habitation , c’est-à-dire des racines blanchâtres , succulentes , longues , aplaties et comme pennées. Dans les eaux stagnantes et les prairies humides , les Gramens ont plutôt des chaumes traçans.
Dans les terrains gras et meubles , on les trouve indifféremment , soit avec des chaumes traçans, soit avec un chevelu 5 il en est de même des décombres.
Dans les terrains arides et sablonneux , au contraire, et dans les terrains absolument calcaires , ils ont un riche chevelu , mais à radicelles filiformes et grêles.
Enfin, dans les terrains rocailleux, les radicelles semblent devenir un peu fusiformes *, elles sont peu nombreuses , et n’ont point de chaume traçant. Ce que nous établissons à l’égard du cône radiculaire de l’embryon , s’observe aussi à l’égard des cônes radiculaires de tous les bourgeons de la tige, c’est-à-dire que ces derniers peuvent devenir ou racine principale , ou chevelu , ou chaume^ traçant , et prendre toutes les modifications de lun et de l’autre. Nous pensons que le genre Centre phorum de M. Trinius n’est qu’un Andropogon , dont le cône radiculaire des locustes s’est développé hors le
chaume au lieu de descendre dans son intérieur, et par le contact de Pair a pris la forme d’une arête descendante.
Enfin les racines adoptent la couleur des terrains dans lequel elles croissent.
§ II. Chaume ou tige.
i°. On a cru que les chaumes d’un genre ou d’une espèce possédaient constamment le même nombre d’ar* tieulations. Cette assertion est loin d’être exacte. L’on voit tel Gramen prolonger dans un climat son chaume d’une manière indéfinie , et étaler sa panicule dans d’autres , après quelques articulations. Il serait du reste assez difficile de compter avec exactitude le nombre des articulations d'un chaume , et de bien déterminer son véritable point de départ. Dans Y Enodium on n’a souvent décrit qu une articulation *, quant à moi, j’en ai trouvé deux et quelquefois trois.
2°. Les entre-noeuds du chaume sont invariablement plus courts vers la base , et plus longs vers le sommet de la plante. Ces proportions sont moins sensibles sur les individus qui n’ont point de bourgeon dans l’aisselle des feuilles , c’est-à-dire , d’après nos principes toutes les fois que nulle nervure médiane ne s’est changée en chaume. Dans ces derniers cas, les entre-nœuds sont toujours très-rapprochés.
3°. La partie du chaume renfermée dans une gaine est lisse et peu colorée. Celle qui est en contact avec l’air est verdâtre ou violette , velue , hispide ou lisse. Ces caractères ne sont pas même des caractères véritablement spécifiques, et dépendent du terrain et de l’exposition.
§ III. Feuilles .
On distingue dans la feuille des Graminées trois
en •
portions : la gaine ( vagma ) qui est la partie qui toure le chaume et qui est couronnée de la ligule ( li-+ guJa , fig. 8 , 9, a) ; enfin , la lame ( limlus ) qui part de la base de la ligule.
i°. Les feuilles manquent très-souvent de lame à la base du chaume , et ressemblent, pour le port, à la feuille parinerviée qui paraît la première dans l’acte de la germination.
2°. À la base du chaume on trouve encore très-souvent quelques gaines qui ne sont pas fendues par-devant , mais seulement au sommet , et cela s’observe principalement dans les chaumes simples, et dont les bourgeons ne se sont pas développés.
3°. Il en est de la gaîne comme des entre-nœuds. Elle est toujours plus longue vers le sommet de la tige qu’à la base. A la base, elle est quelquefois si courte qu’il est difficile de la distinguer de la lame.
4°. Le contraire arrive à l’égard de la lame. Elle est en général toujours plus courte sur les gaines supérieures que dans les inférieures. On trouve des lames inférieures de deux pieds de longueur , quand la supérieure n’a pas un pouce. Je donnerai plus tard la raison de ce phénomène. On ne doit pas tenir compte en ceci des feuilles qui se sont desséchées avant d’avoir atteint leur entier accroissement.
5°. Les gaines glabres , hispides ou velues, sont propres à distinguer les variétés , mais ne fournissent point de caractères génériques. Dans les prairies humides la gaîne velue devient glabre quelquefois; le contraire arrive dans les champs arides.
6°. La lame est omplane et lancéolée (JP haras 9 Oljrà)9 ou plane et ensiforme ( Nastus , Penicillaria) , ou ca-
naliculée ( Mibora) , ou roulée ( A ira canescens ) , ou filiforme , c’est-à-dire ayant si peu de nervures qu’elle semble n’être plus qu’une arête canaliculée ( Festuca heterophjlla ). Aucune de ces formes n’est affectée exclusivement à un genre.
jo. La ligule (fig. 8 , g a , 10), au contraire ? est un caractère générique , sinon invariable , du moins assez constant pour ne comporter que des exceptions. Il est vrai que nous n’adoptons pour les genres que deux de ses formes : la membraneuse (fig, 8, a), (Zzgula membronacea ) , et la ligule divisée ou en poils ( pilosa , fig. g , a) , ou en lanières ( denticulala ) ( fig. io ). La ligule est tellement exiguë sur certaines espèces , qu’elle ne présente plus de traces du caractère générique *, mais , en cet état , elle est un bon caractère spécifique. Cette dernière forme se présente plus souvent sur les espèces des genres à ligule diyisée en poils que sur les ligules membraneuses , La ligule membraneuse est ou tronquée (truncata) , quand sa substance étalée a la forme d’un carré long, ou entière (integra] , toutes les fois que sa substance étalée a le sommet arrondi ou en voûte. Je n’admets point de ligule membraneuse laciniée , parce que ce caractère est trompeur sur le sec , et variable sur le frais. Cependant , dans les descriptions spécifiques, on ne doit oublier aucune des modifications que la ligule peut présenter. La ligule peut être encore membraneuse et velue sur sa face postérieure ,* elle appartient dans cet état aux ligules divisées en poils ( pilosa ).
8°. Nous insistons sur cette expression divisée en poils*, car cette dernière forme ( pilosa ) n’est que la décomposition de la forme membraneuse (membrana -
cea) ; elles exceptions dans certains genres proviennent de ce qu’alors il y a eu ou il n’y a pas eu de décomposition.
§ IV. Inflorescence .
Bien des genres sont fondés par les auteurs sur l’in— florescence , et cependant l’inflorescence n’a pas été définie. Cette anomalie avait conduit des agrostographes à nier l’importance de ce caractère ; car enfin il existe tant d’espèces auxquelles les uns donnent une panieule , et les autres un épi ; et ensuite on rencontre dans des genres à panieule tant d’espèces qui prennent les formes de l’épi , qu’en vérité on était en droit de ne voir plus que des différences de mots et non de formes dans celte distinction. Ajoutez à cela que , d’après les définitions , la seule différence qui existât entre l’épi et la panieule , ne consistait que dans le plus ou moins de prolongement des pédoncules. Or , le même individu , selon les terrains et l’exposition , présente quelquefois des pédoncules beaucoup plus courts qu’à l’ordinaire $ le Bromus sterilis , venu à l’ombre , prend des pédoncules fort courts 5 uniflores et si les locustes se redressaient ce Bromus aurait le port d’un Triticum.
Cependant , à la simple vue , il existe une si grande différence entre le port d’un Triticum et celui d’un Poa par exemple , qu’il n’était pas probable que cette différence n’eut pas une expression dans les organes de la floraison *, et il ne s’agissait que de la trouver. Or, voici par quels résultats nous y sommes parvenus. Il est bon de dire que c’est notre principe du détachement des nervures médianes en arête ou axe, qui nous a révélé ce que nous allons établir.
i°. On sait que certains épis, par exemple : les Zolium , les Rottbœlla , les Monerma , etc. , dont les locustes inférieures n’ont qu’une glu me , portent toujours à leur sommet ( fig. 12, a ü ) une locuste à deux glumes également conformées entre elles. Or , je prends deux individus de ces genres , l’un dont le rachis est à onze locustes , et l’autre dont le rachis est à douze locustes. Il est évident ici que la onzième locuste, qui est biglumée ( a b' ) dans le premier individu , correspond à la onzième locuste du second, locuste qui est uniglumée ( ab c’est-à-dire, en d’autres termes, que la onzième locuste du premier qui est biglumée (æ’ô’) , si elle était surmontée d’une locuste supérieure, ne serait plus qu’uniglumée , comme la onzième du second individu à douze locustes. Or, comment aurait-elle passé au nombre douze , si ce n’est parce que la glume (ô) aurait produit la locuste ( db ’) , et jouerait alors le rôle de rachis.
Que pourrait-on opposer à cette explication? Seraitce que les glumes sont des feuilles, et que les feuilles ne produisent jamais rien ? On serait démenti par l’analogie de certaines dicotylédones memes. Serait-ce parce que les vaisseaux ou nervures dans le chaume ou axe sont disposées circulai rement , et que, dans les feuilles, elles le sont sur un seul rang et en croissant. Mais nous avons le contraire sous la main. Car , enfin , quand même on ne voudrait pas admettre que le rachis des Loliuin , Rottbœlla , soit une feuille ou glume, on admettra du moins que c’est un rachis. Or , les nervures ou vaisseaux de ces rachis sont disposés sur un seul rang en croissant , et non circulairement. Serait -ce enfin que le chaume a des organes différens des glumes ? Cela ne saurait se soutenir 5. car les glumes comme le chaume n’ont que
du parenchyme et des nervures ou vaisseaux de la même nature. B ailleurs , si nous avons prouvé par les faits que la nervure médiane d’une paillette peut devenir axe , pourquoi refuserait-on cette propriété à la réunion de ses nervures ? Il est évident que le tout est capable de ce dont la partie est capable.
M. Trinius (Je Graminibus uni et sesquifloris') a fait représenter une organisation d’épi, qui rend cette explication accessible à la vue. Les locustes supérieures de son Epiphjstes ophiuros sont pédonculées et partent delà glume supérieure, qui alors joue le rôle de rachis. L’auteur adopte cette explication , mais au lieu de la poursuivre , il s’est jeté dans des théories du reste ingénieuses , et il n’est point arrivé aux résultats que nous exposons. Son travail ne nous a été communiqué que long-temps après la lecture de notre Mémoire , et l’identité des deux explications faites isolément semble leur prêter une nouvelle force. Je vais poursuivre l'application de mon principe.
2°. Si la glume qui reste avec sa forme primitive ne se développe que sous une forme grêle et s’agglutine avec le rachis ( fig. n ) , on aura l’inflorescence du Nardus > dont chaque locuste semble être nichée à sa base dans un godet.
3°. Si elle se développe de la longueur du rachis , on
aura l’inflorescence des Lolium , Monerma , de plusieurs
Roltbœllci (fig. 1 1 , a ) et du Tragus.
4°. Si cette même glume se divise en deux parties jusqu’à la base, ces deux portions ressembleront à deux glumes parallèles*, et, dans cet état, on aura l’inflorescence des Triticum , Secale , et de quelques Rottbœllq ( fig. ii , b).
5°. Si l’une des portions de glume se change en axe , soit stérile, soit fertile, et que le rachis ou l’autre glume changée en rachis conserve la forme glumiforme,on aura l’inflorescence des Tripsacum et de tous les genres que nous réunissons aux Tripsacum (fig. 1 1 , c).
6°. Si la gl ume-rachis se divise en trois , et que chacune de ces divisions donne naissance à une locuste, on aura (fig. ir , d) X Hordcum hexastichonf si trois locustes sont sessiles et fertiles^ YJiordeum distichon % Yliordeum murinum , si deux locustes latérales deviennent stériles et pédicellées. Ce 'genre d’inflorescence se perd quand l’épi se ramifie , et alors on ne trouve souvent qu’une locuste sur chaque articulation.
7°. Si la glume qui devient rachis se partage en deux axes , dont l’un deviendra stérile , et l’autre portera une lo custe semblable à l’inférieure , on aura l’inflorescence des Andra pogon ( fig. n , e), qui se continuera jusqu’à ce que les deux axes ne portent plus que des locustes stériles (fig. n , f). Si les deux axes portent partout des locustes fertiles , et de la base desquelles partent toujours deux autres axes , on aura une succession de bifurcations ou de dichotomies , et par conséquent l’inflorescence des Sorghum et des Andropogon cultivés *, inflorescence qui se terminera comme la première quand les glumes cesseront de se convertir en axes (fig. 1 1 , f). Toutes ces inflorescences sont donc des épis,* et l’épi a beau se composer et se ramifier , son caractère est ineffaçable.
8°,. Je suppose maintenant que dans l’aisselle du rachis et de la glume (fig. 12 , ), il ne se développe
point de locuste , et que la glume (a) supporte une locuste comme la glume (&) *, que ces deux glumes, non
