LE 23, JUILLET

PAR M. ORFILA

Le procédé dont je vais entretenir rAcadémie est plus simple et plus expéditif que celui cpie j’ai déj^ fait connaître dans mon premier înémoire sur ï'empoisomment («?. p. 39). Il ne s’agit en effet, après nvoir traité les décoctions aquense^s des viscères par Paeide snlfkydrique que de carboniser ces déeocr tiens' diesséchées, ainsi que les viscères, par l’acide pitrique pur, concentré, marquant quaranteùn degrés à l’aréomètre de Baumé, de soumettre le charbon à l’action de l’eau bouillante et d’introduire Je liquide filtré dans l’appareil de Marsh. J’exposerai d’abord une série d’expériences , qui montreront tout ce que l’on peut attendre de ce procédé si l’on opère bien, et tous les mécomptes auxquels on s’exposerait si l’on ne se conformait pas à certains préceptes que j’aurai soin d’établir.

Expérience première. Si l’on introduit dans une

capsule de porcelaine une demi-once de gélatine sèche et autant d’acide azotique concentré et distillé sur de l’azotate d’argent et que l’on chauffe à une douce chaleur, la gélatine sera bientôt dissoute, U se dégageradugaz bioxyde d’azote, et la liqueur, d’abord jaune, deviendra orangée, puis d^iin rouge assez intense; huit, dix, douze ou quinze minutes après le commencement de l’opération ^ il apparaîtra un point miv sur la circonférence de la liqueur, et quelques secondes après il se dégagera une fumée excessivement épaisse, semblable au nuage le plus intense; si au moment même où l’on voit la fumée se montrer, on retire la capsule du feu, la matière encore liquide se carbonisera en un instant sans flamme^ et sans devenir incandescente^ le charbon produit s’élèvera beaucoup au- milieu de la capsule et pourra même la déborder et se répandre au dehors ; il sera un peu gras au toucher. Bouilli avec de l’eau pendant dix minutes il fournira un liquide noirâtre, « acide, qui, mis dans l’appareil de Marsh, donnera très peu de mousse.

Si en répétant l’expérience , on laisse la capsule sur le feu y au lieu de la retirer quand il se manifeste un point noir, le charbon s^élève davantage , et il est nioins gras et moins acide; mais ici encore^ il n^y a ni incandescence, ni flamme.

Si au lieu d’une demi-once d’acide, on en a employé dix gros et que la température ne soit pas plus élevée, la carbonisation a lieu en un instant avec incandescence et sans flamme; le charbon est très élevé et sec ; bouilli avec de l’eau pendant dix mi-

nutes, il fournit un liquide rouge-brun, non acide qui ne mousse pas quand ôn le met dans l’appareil de Marsh.

Si l’on répète celte expérienco en laissant la capsule sur le feu , au lieu de la retirer dès que la carbonisation commence, la combustion a lieu avec unC' ftamrne Ae, Ams. h. trois pouces qui ne cesse guère qu’au bout d’une demi-minute.

Si au lieu de dix gros d’acide on en met douze ou plus et que la température soit plus élevée carbonisation se fera encore plus promptement, la flamme pourra être longue d’un pied et d,urer presque une minute. Le charbon sera très élevé, fort sec, et donnera avec l’eau bouillante un liquide moins coloré, nullement acide ^ qui ne fournira point de mousse quand on le mettra dans l’appareil de Marsh.

Expérience deuxième. Si, au contraire, on fait chaufîer une demi-once de gélatine sèche, avec deux gros d’acide nitrique à une chaleur modérée, la ma-, tière, au lieu de se dissoudre, reste molle et ne se carbonise que difficilement 5 il faut au moins une demir heure pour que tous les points de couleur orangée soient devenus noirs, et alors encore le eharbon est mou et comme bitumineux ; on ne parvient guère à dessécher ce charbon qu’en élevant davantage la température , en agitant et en ajoutant environ un gros d’acide azotique; sans cettenouvelle quantité d’acide^ la matière se charbonnerait en dégageant l’odeur de corne qui brûle, et par conséquent en subissant plutôt l’action du feu que celle de l’acide; il est inutile de dire qu’il n’y a pendant cette expérience ni pro-

loi

dttction iBstantaEée d’um grande masse de fumée,

ni flamme, ni incandescence.

Expérience troisième. Quand on traite par un excès d’acide nitrique dans une capsule de porcelaine,

à une température un peu élevée , le produit de l’éva- ^ poration du décoçtum non dégraisséou maldégratsse des membres d’un cadavre humain, la carbonisation a toujours lieu avec une flamme des plus vives qui ne. cesse quelquefois qu’au bout de cinq ou six minutes si l’on ne retire pas la capsule du feu dès qu’il se manifeste un point noir. Si, au contraire, on enlève la capsule dn feu à temps , une grande partie de là liqueur se carbonise sans incandescence ni flamme 5 mais il reste, après avoir séparé le charbon produit, un liquide épais, comme bitumineux, qui, étant chauffé de nouveau, né tarde pas à brûler avec une flamme des plus vjves' Dans l’un et l’autre cas, il se produit une telle quantité de gaz bioxyde d’azote et de mousse, que l’on est obligé de partager la matière en trois ou quatre parties, et de la placer dans des capsules distinctes pour éviter qu’elle ne déborde et ne s’échappe au dehors. Il faut aussi agiter continuellement la liqueur, et la tenir éloignée du feu pendant un certain temps , ce qui retarde singulièrement le moment de la carbonisation. >

Ces expériences prouvent évidemment que la température, la proportion d’acide azotique et la nature dé la matière organique influent beaucoup sur la manière dont la carbonisation s’opère ; nous allons voir maintenant qu’il n’est pas indifférent pour le succès de l’opération que nous allons décrire, et, qui a pour

objet la recherche d’une préparation arsénicale absorbée, de carboniser la matière organique, meo plus ou moins de promptitude.

Expérience quatrième. On traite dansnne capsule de porcelaine, à une douce chaleur., demi-once de gélatine sèche, un vingtième de grain d’acide arsénieux et demi-once d’âcide azotique pur et concentré; dès qull apparaît un point noir, c’est à dire au bout de dix minutes environ, on la capsule du fm, le liquide se carbonise m un instant devenir incandescent et sans s''enflammer. On traite le charbon par l’eau bouillante pendant dix minutesla liqueur filtrée, d’un brun noirâtre , à peine acide[ mise dans l’appareil de Marsh, fournit une quantité notable àe belles et larges taches arsénicales.

Expérience cinquième. La même expérience répétée avec un vingtième de grain d’acide arsénieux et une Once et demie d’acide azotique à une tempé^ rature plus élevée et en laissant la capsule sur te feu pendant la carbonisation, a donné une flamme de la ongueur d’un pied, qui n’a cessé qu’au bout d’üne demi-minute, et uU charbon assez sec; celui-ci traité par l’eau bouillante a fourni un liquide d’un rou«e clair non acide, qui, mis dans Fappareil de Marsh, a a peine donné quelques petites taches arsénicaUs d un brun fort clair.

Expérience sixième. J’ai répété les expériences

quatrième et cinquième avec trois onces de gélatine

seche, un quinzième de grain diacide arsénieux solde, et trois onces d’acide nitrique dans un cas et neuf dans l’autre; les résultats ont été les mêmes si

ce n’est qùê j’ai ebténü queltjües tactes ârséüicalès (ié piüSî '<ai coînme précédeminent, il 'y en avait à peine dansrexpérience où j’avais employé nne grande ^^ité d’acide et où là niatièfe avait brûlé avec nné vivë flâttiïHèi ^ ‘

Eixpérmce sèp^fônié. DéMrattt savoir si j obtiendrais pins delâcbês ârsêniealés ea carbonisant la substance organique avec lenteur soumis à une douce chaleur démi-once de gélatine préalablement mélangée avec deux yroè d’acide azotique, et un vmgtîème de grain d’acide ârsénieus ; ropêration a marché Comme dans l’expérience deuxieme ; au bout dVne demi-heure, j’ai ajouté un gros d’acidè azotique, et lorsque le charbon m’a paru suffisamment desséché, je l’ai fait bouiUir pendant un quart d’heure avec quatre onces d’eau 5 le liquide filtré, noirâtre 1 légèrement acide et à peiné mousseux, introduit dans l’appareil de Marsh, a foUrùi des tachès arsénicalés assez nômhréùses et assez intenses.

Le charbon restant ayant bouilli de nouveau pendant une demi-héure avec dix onces d’eau a donné Un solutrCtn rougé-brun qui ne contenait pas d arsenic • ÂloïS j’ai fait dessécher ce charbon et j e l’ai mélangé avec Une demi^once de nitre cristallisé et j’ai brûlé le mélange, dans un creuset de Hesse ; la cendre traitée par l’acide sulfurique pur dans une câpsülé de porcelaine a fourni un liquide dans lequel il a éteim^possible de' constaier la présence, dé l’arsenic à l aide de l’appareil de Marsh.

ÊtXpérienjce huitièmei J’ai répété cetté êxperience avec quaitre gruins d’acide arsénieux solide et j ai

fait bouillir le charbon pendant vingt minutes avec cinq onces d’eau ; la liqueur filtrée était arsénicale mais le charbon en retenait encore notablement ^ puisque apres l’avoir desséché et brûlé avec du nitre cristallisé, il a laissé des cendres, qui, étant décomposées par l’acide sulfurique pur, ont donné unso- lutum dont j’ai retiré de l’arsenic, à l’aide de l’appareil de Marsh . . ^

Expérience neuvième, La moitié d’un foie d’adulte, coupé par petits morceaux, a été mélangée dans une capsule de-porcelaine arec trois

d’acide arsénieux dissôus dans demi-once deau (environ un vingtième de grain), puis traitée par cinq onces d’acide nitrique concentré. La carbonisation a été fort lente ; il s’est dégagé pendant plus dune heure une légère fumée dWe odeur pyrogenee. Le charbon bouilli dans- l’eau pendant vingtcinq minutes a fourni un liquide jaune qui donM aucune trace d'arsenic, quand on l’a mis dans l’ap^

pareil;la flamme était pourtant bonne.

En répétant l’expérience avec cinq onces et demie de loie desséché d^un adulte et quatre onces d’acide nitrique, mais à tempéraUire beaucoup moins elevée la carbonisation a étéeneore lente et pyrogéneej le charbon traité par l’eau bouillante a fourni un liquide jaune rougeâtre, sensiblement acide, dont j’ai retire avec peine et au bout de^ept minutes seulement deux ou trois taches arsenicales petites et à

peine colorées.

^^peWence dixième. Tai fait bouillir avecdel’eau pen ant SIX heures, dans une capsulé de porcelaine^

le foie d’un adulte coupé par petits morceaux, deux grains dépotasse à l’alcool et un milhgramme d acide arsénieux dissous^ La liqueur filtrée et évaporée jusqu’à siccité a laissé un produit qui pesait deux onces, et que j’ai traité par trois onces d’acide nitrique à une doucé chaleur ; la matière s’est carbonisée tout à coup, en répandant beaucoup de fumée dense, sans s’enflammer ni devenir incandescente. Le charbon assez sec et léger ayant bouilli pendant vingt minutes avec cinq onces d’eau, a donné un liquide jaune rougeâtre, sensiblement acide, qui,-mis dans l’appareil, a fourni, au bout de dix minutes seulement, deux taches arsénicales d’un brun clair.

Expérience onzième — J^ai mélangé dans une capsule de porcelaine la moitié du foie d'um adulte coupé par petits morceaux, deux grains de potasse à l’alcool et trois milligrammes arsénieux dis¬

sous dans demi-oncê d’eau ^ lorsque la matière a été aussi bien desséchée que possible, j’en ai traité la moitié (deux onces et demie) par cinq onces d’acide nitrique pur ; au bout de onze-minutes, la carbonisation a eu lieu tout à coup, ayecdJne fumée épaisse, sans flamme ni incandescence ; le charbon fort volu- ■ mineux était sec et léger ; je l’ai fait bouillir avec six onces d’eau pendant vingt-cinq minutes; la liqueur filtrée, à peine acidé, de couleur jaunâtré, misé dans l’appareil de Marsh était assez mousseuse; après avoir séparé la mousse. Comme je le dirai tout à l’heure, je l’ai introduite de nouveau dans le flacon, et, au bout de quelques minutes, j’ai obtenu une vingtaine de taches arsénicales hrUlantes^ petites et à peine co—

lofées; je n’agissais pourtant que sur le quart d’un foie contenant un milligramme et demi d’acide arsénieux (un quarantième de grain environ) . La quantité d'arsenic déposée sur la capsule eut été très, notable sij’eusse opéré sur le foie entier pféàlablement mélangé avec sis milligrammes d’acide arsénieux (envi^ ron un dixième de graffi).

L’autre portion du foie desséché, du poids de deux onces et demie, après avoir été bien aplatie dans un mortier de verre propre, et avoir été intimement mélangée avec; quatre onces de nitrate de potasse cristallisé, a été chaulfée avec trois onces d’eau, et le liquide a été évaporé jusqu’à siccité afin de rendre le mélange du nitre et de la matière organique aussi intime que possible. .Le produit sec, bràlé par petites parties dans un creuset de Hesse chauffé au rouge,^ a laissé une cendre blanche que j’ai décomposée dans uneeapsuie de porcelaine avec un excès d’acide sulfurique concentré pur, et que j’ai fait bouillir tant que la matière a dégagé une odeur nitrique. Le sulfate de potasse résultant a été étendu d’eau,, bien agité avec ce liquide et abandonné àlui-méme; dès qu’il ne s’est plus déposé des cristaux de sulfate" de potasse, j'ai filtré la liqueur et lavé la matière restant sur le filtre, puis j’ai introduit le liquide dans l’appareil de Marsh ; il ne s'est déposé sur la capsule que deux petites taches arsenicales brillantes d'‘un hrun clair et quelques autres taches blanches pour ia plupart opaques, dont quelques unes cependant étaient légèrement brillantes.

J'ai souvent mélangé avec une - once de gélatine

sècbe un quarantième de grain d’acide arsénieux solide;.la matière divisée endèux parties égales a été traitée comparativement par l’acide nitrique et par le nitre; j’ai constamment obtenu plus de tacbes en employant le premier de ecs agents qu’en me servant de l’autre. ,

Il résulte des expériences qui précèdent :

1” Que pour déceler par Facide nitrique la présence de l’arsenic dans bos organes, après l’absorption, il faut éviter de carboniser ceux-ci avec flamme êt promptement, ou bien avec lenteur et de manière à ce qu’ils dégagent une odeur pyrogénée; car, dans l’un et l’autre cas, on perd la majeure partie, de l’arsenic, si même on ne perd pas la totalité.

2 ® Que la perte est d’aütanl plus considérable que l’on agit sur une plus grande quantité de matière organique ;

3° Qu’il y a des avantages réels à carboniser les organes en un instant, sans flamme et sans incandescence, avec production d’une grande quantité de fu mée épaisse, et d’un charbon volumineux et spongieux ; mais qu’alors même on est loin d’extraire tout l’arsenic contenu dans le tissu sur lequel on opère ;

4° Qu'il importe pour obtenir ce genre de carbéiii- ' sation d’agir sur les organes préalablement desséchés avec une proportion déterminée d’acidq nitrique pur marquant quarante-un degrés et qui ne sera pas la même pour chacun d’eux ;

5° Qu’il est préférable enfin de chercher l'arsenic par ce procédé que par le nitre, puisqu’il donne lieu

a une perte de métal moins considérable (V. Expérience onzième).

Description du procédé. On fait bouillir pendant six heures dans une capsule de porcelaine avec de Peau distillée et deux oii trois grains de potasse à l’alcool, le viscère sur lequel on veut opérer-et que 1 on a préalablement coupé en petite morceaux; on filtre la décoction aqupuse, on l’acidule par Pacide chlorhydrique, et on.la soumet à un courant de gaz acide sulfhydrique.

Si 1 on opère sur le décoctum des membres , il faudra, avant de le soumettre au ' contact du gaz , avoir soin d’en séparer la graisse, en laissant refroidir la liqueur; sans cette,précaution, la combustion^ par Pacide nitrique serait des plus vives, et Pon s’exposerait à perdre la totalité de Parsenic. Il arrivera, en procédant ainsi, que la dissolution aura fourni au bout de plusieurs jours un précipité de sulfure $ arsenic et de matière animale; ou. que le précipité sera entièrement formé par cette dernière; on recueillera ce précipité pour le traiter comme je l’ai dit dans mon premier mémoire sur Parsenic. La liqueur, surnageant le précipité, après avoir,été filtrée et évaporée jusqu’à siccité, donnera un produit que l’on traitera par Pacide nitrique concentré pour en séparer l’arsenic que 1 acide sulfhydrique n’aurait point précipité. On desséchera en outre autant que possible, à une douce chaleur et sans les brûler, les fragments des viscères soumis à l’expérience et déjà épuisés par 1 eau bouillante ; on pèsera les divers produits desséchés pour savoir combien l’on devra employer d’a-^

eide nitrique pour chacun d’eux, et Ton procédera de suite au traiteinent par cet acide, axant que la matière desséchée ait attiré l’humidité de l’air . En général, les. organes épuisés par V eau bouillante ne fournissent plus d’arsenic, ce liquide ayant dissous la totalité du composé arsenical ; il est néanmoins nécessaire de les traiter par l’acide nitrique, parce qu’il se pourrait, par des causes qu’il est difficile d’apprécier, qu'ils en eussent retenu une certaine proportion..

Je ne conseille pas dé décomposer, déprimé abord, le viscère desséché et coupé en morceaux par l’acide, mais bien deje faire bouillir avec de l’eau ; en effet, l’acide nitrique rie peut pas agir sur un organe arsénical sans qu’il y ait une perte notable de l’arsenic qu’il renferme ; il importe donc de commencer par séparer, ù l’aide de l’eau et de l’acide sulfhydrique, tout le métal que ce gaz pourra précipiter, afin que -la perte inévitable ne porte que sur une petite portion de là matière; toutefois, il est bon que l’on sache qu’il m’est souvent arrivé de traiter directement par l'acide nitrique et sans les avoir préalablement fait bouillir dans l'eau les viscères d’individus ^emp oisonnés par l'arsenic, et que j’ai constamment obtenu assez de métal pour le caractériser.

Voici quelles sont les proportions d’acide et des diverses matières desséchées qui me paraissent deM voir être employées dans les différents cas.

Sang desséché, trois onces ; aciâe, sept onces.

Produit sec du décoctum des membres parfaite- , ment dégraissé, trois onces; acide, neuf onces.

Un cerveau et un cervelet d’adulte pesant six onces

après la dessiccation ; deux livres quatre oncejs d’acide.

Les deux poumons desséchés, du poids de cinq onces et demie : une livré d’acide.

Le cœur pesant une once six gros, après la dessiccation' : cinq onces d’acide.

Le foie sec, du poids de douze onces : irèntequalre onces d’acide.

La rate desséchée pesant une once deux gros :

acide, trois onces et demie.'

^estomac et le canal intestinal secs, du poids de

trois onces ; neuf onces d'acide.

Les deux reins desséchés, du poids de deux onces; acide, six onces.

La chair nauscülaire aussi sèche que possible , vingt - deux* onces : acide , quatre livres quatre onces (1) ,

Traitement par Vacide nitrique. On introduit la totalité de l’acide dans une capsule de porcelaine que Ton place sur un feu doux, et l’on ajoute peu à peu, et à des intervalles d’une minute environ, trois ou . quatre fragments de Forgane desséché;,il se dégage aussitôt du gaz bioxyde d’azote, la liqueur entre en ébullition, et les divers fragments ne tardent pas à se dissoudre ; si l’on faisait agir à la fois toute la matière sur Facide, it se produirait dans beaucoup de cas une

(I) Si les matières ammales dont il s’agit étaient parfaitement, desséchées, on devrait employer moins d’acide, et les operations n’en marcheraient que mieux j mais il est difficile d atteindre ce degré de dessiccation sans brûler ces matières, au moins a la surface ; aussi ai-je simplement recommandé de les

énorme quantité de mousse et le mélange ne tarderait pas à déborder et à se répandre au dehors: dès pe la liqueur, qui d’abord était d’un jaune clair, puis orangée,^ aura acquis une couleur rouge foncée et se sera notablement épaissie, on peut s’attendre à la ¥oir se carboniser su/ une partie de la circonférence; mais on aurait tort dé retirer la capsule du fen, par cela seul que la matière est noire dans quelques uns de ses points, par exemple, dans, ceux qui ont été desséchés les premiers; il ne faut enlerer levase du feu qu’au moment peu éloigné où la carbonisation sera accompagnée du dégagement, d’une fumée épaisse, tellement intense dans la plupart des cas^ que l’observateur aurait de la peine à apercevoir le charbon qui se produit presque'instantanément au milieu de la capsule, quoiqu’il offre pourtant un volume assez considérable. Après avoir laissé refroidir le vase on enlève le charbon qui est léger, friable et plus ou moins gras; on le pulvérise dans un mortier de verre ou de porcelaine très propre et onle fait bouillirpendant vingt ou vingt-cinq minutes avec sept ou huit onces d’eau dans une capsule de porcelaine afin de dissoudre l’acide arsénique^résultanî de l’action de l’acide nitrique sur l’acide arsénieux qui pouvait exis-^ ter dans la matière suspecte. On filtre la liqueur et on l’introduit dans un appareil dp Marsh, préalablement essayé et dans lequel on a mis de l’eau, du .zinc non arsénical et de l’acide sulfurique pur. S’il se produit beaucoup de niousse mélangée dé particules solides, |aunâtres, rouges ou noirâtres, qui partent ordinairement du fond et s’élèvent jusqu’à laqsartie

' supérieure,^ 0)1 transvase rapidement tout le liquide dans un grand entonnoir. Une grande partie de cette mousse reste dans le flacon avec le zinc, et il suffit pour la faire sortir de laver le bocal à plusieurs reprises avec de l’eau ; la liqueur contenue dans l’entonnoir, dont on bouche le bec avec le doigt, se partage au bout de quelques secondes en deux couches, l’une mousseuse qui est à la surface, l’autre liquide, que l’on introduit facilement dans le flacon, en écartant le doigt et en laissant couler le liquide jusqu’à ce que la portion mousseuse soit prête à sortir. Il ne s’agit alors que d’attendre quelques minutes peur que le gaz hydrogène arsénié se dégage lentement et vienne déposer bientôt, à mesure qu’il brûle, des tâches arsénicales sur une'capsule de porcelaine. Il est,rare qu’en prenant cette précaution, il se forme de nouveau assez de mousse pour que l’on soit obligé d’ajouter de l’huile d’olives; si pourtant cela était, il faudrait verser dansle bocal deux onces environ de cette^ liqueur, et l’expérience marcherait sans entraves; toutefois, il arrive presque toujours que le dégagement de,gaz se ralentit qt que l’on doit ajouter un peu d’acide sulfurique, même pour faire brûler ce gaz avec une flamme faible. —La liqueur aqueuse provenant du traitement du charbon par l’eau bouillante offre, après avoir été filtrée , une couleur noire, brune, rougeâtre, jaune ou opaline ; elle retient peu d’acide nitrique et rougit faiblement le tournesol, à moins que la carbonisation n’ait été fort lente; au contraire, il ne resterait plus un atome de cet acide, si la décomposition eût eu lieu rapidement et

ai

avêc flamme 5 en général, il faut ajouter d’autant plus diacide sulfurique pour dégager le gaz hydrogène que la liqueur dont il s’agit a retenu plus d’acide nitrique* Après avoir ainsi retiré la majeure partie de l’arsenic contenu dans je charbon , on mélangera intimement celui-ci avec une demi-once, une once ou deux onces de nitre-cristâliisé, on desséchera ce mélange et on lé brûlera dans un creuset de Hesse. La cendre obtenue sera décomposée à chaud par l’acide sulfurique pur et concentré, jusqu’à ce qu’il ne se dégage plus de gaz ni d’odeur nitrique ; le liquidé filtré et introduit dans l’appareil pourra fournir encore une petite proportion d’arsenic, si une partie de l’acide arsénique primitivement contenu dans le charbon avait transformé le carbonate de chaux de celui-ci en arséniate de chaux, insoluble dans l’eau bouillante.- Si au lieu de traiter par l’acide nitrique une matière organique ^suspecte, assez bien desséchée, comme je viens de le prescrire, on agissait sur une matière encore très humide, l’opération serait beaucoup plus longue, et dans beaucoup de cas il se produirait une quantité de mousse telle qu’il faudrait agiter continueliement le mélange, le retirer promptement du feu et même le verser dans deux ou trois capsules; autrement, on en perdrait notablement ; en outre, la carbonisation, loin d’être bonne, serait lente, et nous avons vu que dans ces cas on obtenait beaucoup nioinsd’arsenic. Si telle était la marche de l’opération et que lé charbon obtenu fût mou et en partie liquide, il faudrait au lieu de le dessécher par la simple action de la chaleur et avec production

d’huile pÿrogénée, retirer îa càpsule du feu et ajouter de suite deux ou quatre' gros d’acide nitrique qui durcirait ce charbon à l’instant même en dégageant beaucoup de gaz bioxyde d’azote; il /se pourrait même que pour obtenir la dessiccation de tout le charbon, l’on fût obligé d’employer une ou plusieurs nnces d’acide ; on conçoit, en effet, que la matière : n’ayant pas été convenablement desséchée, l’acide nitrique ge soit trouvé affaibli, et que dès lors Inaction ait été plus lente. , ^ '

Je ne terminerai pas sans rappeler que si l’on employait beaucoup plus d’acide nitrique que les doses prescrites, que la température fût plus élevée, et que la capsule restât sur le feu pendant la carbonisation, la décomposition aurait souvent lieu avec flamme, surtout lorsqu’on agirait -sur des /matières grasses et Parsenic que l’on cherche pourrait se voiatiîser en entier,'ou pour la plus grande partie.

Résultats obtenus par Vapplication du nouveau procédé. J^ai soumis à l’action de Paeide nitrique ' pur et séparément \e. sang le cœur., poumons le foie^ la rate., les reins et le produit sec de la décoction aqueuse des meiabres du cadavre d’un chien empoisonné par douze grains diacide arsénieux dis- ' sous dans quatre onces d’eau et introduit dans l’estomac ; j’ai constamment retiré dés quantités notables d’arsenic en traitant par l’eau les charbons provenant de la décomposition de ces matières organiques.

2'* Le liquide obtenu en faisant bouillir l’estomac de Soufflard ^màmi une heure avec deux litres d’eau distillée a été acidulé par l’acide chlorhydrique et

soumis à un courant de gaz acide sulfhydrique ; au bout àe trois mois il s’était déposé beaucoup de sulfure jaune d’arsenic que l’on a séparé par le filtre. 'La liqueur filtrée, jaunâtre, presque transparente et offrant encore l’odeur du gaz sulfhydrique, a été évaporée jusqu’à siccité et carbonisée par l’acide nitrique pur et concentré ; le charbon traité par l’eau bouillante a donné un liquide, dont j’ai extrait bon nombre de taches arsénicales à Laide de l’appareil 'deMarsh. Celte expérience, comme on |e voit, confirme ce que j’avais dit dans mon premier mémoire, savoir, que l’on ne précipite jamais, à l’aide, du gaz acide sulfhydrique, tout l’arsenic contenu dans des liquides tenant des matières animales, en dissolution.

' 3° La moitié du foie du cadavre du sieur Lorrin, qui s’était éropoisonné avec de l’acide arsénieux le 28 juin j839, et qui avait succombé le 1^"" juillet , a été traitée par l’acide nitrique pur et carbonisée. Le charbon après avoir bouilli pendant vingt-réinq minutes avec, huit onces d’eau a fourni un liquide jaunâtre, d’où l’on a.retiré des taches arsénicales nombreuses à l’aide de Lappareil de Marsh. Après avoir lavé ce charbon à deu^^ reprises avec une livre d’eau froide., je l’ai fait bouillir de nouveau avec huit onces , d’èau pendant demi-heure; la liqueur filtrée, de couleur jaunâtre , ni a 'point.donné d'^arsenm^ quoique la flamme fût bonne, et pourtant le charbon ainsi épuisé par beau, desséché, mélangé avec du nitre et brûlé dans un creuset de Hesse, a laissé une cendre, qui, étant décomposée par l’acide sulfurique pur a fourni un liquide avec lequel j’ai oYfiem quelques taches

arsenicales excessivement légères et àpeine colorées^ Le sieur Lorrin, âgé de vingt-sept âns, avait pris une assez forte dose d’acide arsénieux, ainsi qu’il résulte de la déclaration écrite qu’il a laissée et qui nous a été communiquée par M. le procureur du roi et par le-commissaire de police de la rue Montmartre; il avait considérablement vomi peu après l’ingestion du poison et n’avait pas été saigné. Au reste l’estomac était ramolli et enflammé et contenait un liquide dans lequel nous avons, M. Lesueur et moi, démontré l’existence de l’acide arsénieux.

4° Le foie du cadavre de Nicolas Mercier que Ton soupçonnait être mort empoisonné^ et qui était enterré depuis cinq mois, à été carbonisé par l’àcide nitrique ; la décoction aqueuse du charbon afourniune prodigieuse quantité de taches arsénicales, quand on l’a introduite dans l’appareil de Marsh; l’expertise médico-légale concernant cet individu, a été faite par MM. Ollivier (d’Angers), Devergie, Lesueur et moi.

5° Le trois de ce mois, madame N... avala, dans le dessein de se suicider, une cuillerée à café d’acide arsénieux en poudre fine : douze heures après elle éprouvait des accidents tels qu’il parut nécessaire de pratiquer une saignée; on ouvrit la.veine et on appliqua des sangsues à l’épigastre ; le lendemain matin je reçiis de M. Casimir Broussais environ dix onces de sang. Je desséchai ce liquide dans une capsule de porcelaine avec quatre grains de potasse à l’alcool ; le produit sec, du poids de deux onces et demie, fut décomposé'par cinq onces d’acide azotique pur mar-

quant 41 degrés; la carbonisation s’opéra en un clin d’œil et sans incandescence dès qu’elle eut commencé. Le charbon, volumineux et sec, traité par l’eau bouillante, fournit un liquide rougeâtre peu acide, qui, mis dans l’appareil de Marsh, donna une vingtaine de tâches arsénicales 'petites^ peu colorées mais brillantes. La malade, qui avait été immédiatement soulagée par les émissions sanguines et qui est aujourd’hui presqué entièrement rétablie, a été vue plusieurs fois par M. Broussais.

MEMOmE