‹ Méthodes générales d'hydrogénation en chimie organiqueChapitre 20 sur 54 · CH CH CH · texte numérisé non relu

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Produit d'hydrogénation Produit d'hydrogénation du naphtol %. du naphtol £.

La séparation des produits hydrogénés dissous dans l’alcool amylique peut, à cause du point d'ébullition relativement élevé de ce solvant, présenter quelques diffic'ltés. Si le produit de la réaction est un acide, l’extraction en est facile : on verse le mélange dans l'eau, le sel de sodium s’y dissout et l’on sépare sa solution aqueuse de l'alcool amylique ; si au contraire Île produit est une base, on sépare la solution aqueuse alcaline provenant du traitement par l'eau et on agite la liqueur amylique avec un acide dilué qui retient la base à l’état de sel; si enfin le produit est un corps neutre, la liqueur amylique lavée plusieurs fois à l'eau est séchée et le solvant est éliminé par distillation sous pression réduite.

Dans la série du benzène, cette méthode conduit à des résultats encore plas nets que dans la série du naphtalène.

Markownixorr [105], après avoir essayé sans succès plusieurs procédés, est parvenu à préparer d'une façon régulière l'acide hexahydrahenzoïque en employant l'alcool amylique et le sodium. Jusqu'à la découverte des organo- magnésiens mixtes cette méthode est restée la seule qui permit d'obtenir ce composé.

Les carbures polyacétyléniques, formés par pyrogénation :

(1) La naphlylamine & fournit aussi une petite quantité du dérivé hydrogéné sur le noyau non substitué.

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