TECHNIQUE EXPÉRIMENTALE

Mais avant d'avancer plus loin dans notre sujet, nous dirons quelques mots de la technique que nous avons sulvie.

Les divers temps du manuel opératoire peuvent se réduire à trois principaux :

1° Préparation des membranes.

2° Imprégnation au nitrate.

3° Fixation et coloration.

Pour tendre les membranes, les auteurs ont fait construire des tambours spéciaux. Plus simplement, nous nous sommes servis de ronds de serviette ordinaires el d’un anneau de caoutchouc rond servant à maintenir la membrane appliquée sur le cylindre.

La surface des annexes tournée vers la cavité ayant été nettoyée des caillots sanguins qui, après l'accouchement, auraient pu rester adhérents à sa paroi, on sépare à l’une des extrémités des enveloppes l’amnios du chorion sous-jacent. Cette opération est très facile quand l’accouchement est encore récent. Dès que l’un des bords est décollé, avec la main on suit le plan de clivage situé au-dessous de l’amnios, ee qui permet de le séparer entièrement. Cette opération cependant

réclame une certaine habitude, car il arrive, surtout dans les cas d’albuminerie ou d’hydramnios, que la couche de Meola plus abondante que normalement est très adhérente à l’amnios. Aussi ne peut-on alors les détacher que très imparfaitement. L'amnios séparé, on l’étend sur le tambour ou le rond de serviette.

La surface à examiner ainsi préparée, on fait venir sur lui obliquement (pour détruire en partie l'action qui cependant doit être assez forte) le jet d’un courant d’eau disüllée. Ce lavage sous pression a pour but de nettoyer mécaniquement la membrane et d'emporter les matières albuminoïdes qui pourraient être encore adhérentes.

Il ne reste plus avec une pipette qu’à arroser la membrane de quelques centimètres cubes d’une soluon de nitrate d’argent. On s'arrête quand la surface a pris un aspect blanchâtre. À ce moment, on la reporte sous le jet d’un courant d'eau moins fort que le premier destiné à enlever l'excès de la solution. On expose ensuite le tambour à la lumière solaire la plus vive, Plus la lumière sera éclatante, plus la réduction sera intense et plus rapidement elle se produira. On ne peut pas donner de durée fixe d'exposition à la lumière. Trop de facteurs entrent en jeu pour la faire varier. On reconnaîtra seulement que la réduction est suffisante à ja teinte brunâtre que prendra la préparation.

Au sujet du ütre de la solution de nitrate à employer, les auteurs sont très divisés.

Ranvier, dans son Traité d'anatomie microscopique, conseille d'employer des solutions fortes. Tourneux est partisan au contraire de solutions très peu concentrées

Ve D 2

D (3 pour 1000), à condition cependant de faire agir plus longtemps le nitrate {une heure environ). Après bien des essais dans nos recherches, nous nous sommes toujours servi d'une solution moyennement faible, 1 pour

L'imprégnationestnette ; le contour des cellules paraît exempt de granulations, de dépôts argentiques qui, s’accumulant de préférence au lieu de réunion de plusieurs cellules, ont pu donner lieu à de fausses interprétations.

La réduction obtenue, il ne reste plus qu'à colorer el monter la préparation. Dans la membrane tendue on découpe un rectangle qu'on porte sur une lame de verre. On fixe à l'alcool. On colore. Dans nos préparalions, nous avons toujours employé l'hématéine. La préparation colorée, on éclareit au xylol. On monte au baume.