SE CONTINUANT DANS LE BULBE, LA PROTUBÉRANCE, ETC

(N-“ 16, 17, 21 bis, 29, 41, 51, 55, 61.)

Le bulbe rachidien, la protubérance annulaire et la région des pédoncules cérébraux présentent, dans leur constitution intime, les mêmes parties que la moelle épinière (fig. 37), mais avec des dispositions nouvelles résultant de l’entre-croisement et du changement de place des cordons blancs d’une part, et, d’autre part, de la segmentation de la substance grise centrale en îlots distincts qui forment les noyaux d’origine des nerfs crâniens.

Dans un travail fait en collaboration avec le professeur Sappey {Sur le trajet des cordons nerveux qui relient le cerveau à la moelle, 1876), à la notion classique de l’entre-croisement du cordon antéro-interne et des cordons blancs latéraux (fig. 38), nous avons ajouté la notion nouvelle de l’enlre-croisement des cordons postérieurs. Ces cordons postérieurs de la moelle s’entre-croisent immédiatement au-dessus des cordons latéraux, en contournant le canal central, puis forment uii large raphé qui va finalement constituer la partie postérieure ou sensilive des pyramides et se poursuit à travers la protubérance jusque dans les couches optiques (fig. 39, 40, 41).

pour la première fois ces schémas dans l’article Nerveux (Système) du Dictionnaire de médecine et de chirurgie (t. XXIII, 1877), arlicle où nous résumions ce qui avail alors paru de nos recherches sur le système nerveux. Nous avons reproduit ensuite et complété ces schémas dans la édition du Cours de physiologie (1879). lis sont depuis devenus

D’autre part, dans une longue série de mémoires sur les origines des nerfs crâniens (my■ hs âéiMs ci-après), nous avons étudié les transformations de la substance grise et nous avons pu arriver à formuler une sorte de schéma général, pour montrer comment les noyaux des régions du bulbe, de la protubérance et des pédoncules cérébraux, ne sont autre chose que les cornes grises de la moelle, «ransformées et segmentées d’une manière qui peut les rendre au premier abord méconnaissables. Ces résultats généraux ont été consignés pour la première fois dans l’article Nerveux (Système) du Dictionnaire de médecine et de chirurgie, puis reproduits dans le Cours de physiologie, aujourd’hui à sa 7' édition. Il suffira ici d’un rapide résumé pour en rappeler la signification, c’est-à-dire pour montrer qué les noyaux des nerfs crâniens se divisent en deux classes : les moteurs, formés de masses grises qui prolongent les cornes antérieures, et les sensitifs, formés de masses grises qui prolongent les cornes postérieures.

A. Masses grises qui prolongent les cornes antérieures. — Ces masses représentent les noyaux d’origine des nerfs moteurs bulbaires et protubérantiels, lorsque les cordons antéro-latéraux ont, par leur décussation, décapité les cornes antérieures. — Chacune de ces cornes se trouve divisée en deux parties distinctes : 1“ l’une, la base de la coi'iie (NH, fig. 40), reste contiguë au canal central, se prolonge sur toute la longueur du plancher du quatrième ventricule, de chaque côté do la ligne médiane, et y forme les amas connus sous le nom de noyau de (hypoglosse, de noyau commun du facial et du moteur externe (facial supérieur); plus haut, au niveau des pédoncules cérébraux, au-dessous de l’aqueduc de Sylvius et de chaque côté de la ligne médiane, cette prolongation de la base de la corne antérieure s’éteint en formant le noyau d’origine du moteur oculaire commun et du pathétique (fig. 44, ci-après). — 2» L’autre partie, la tête de la corne décapitée, se trouve rejetée en avant et en dehors ; mais elle ne disparaît pas, comme on a paru généralement le croire; seulement les amas gris qu'elle

forme sont coupés et fragmentés par le passage des fibres arciformes venues du corps restiforme. Une étude attentive permet de constater que cette partie toute périphérique et isolée de la corne antérieure donne naissance d’abord à ta formation grise connue sous le nom de noyau antéro-tatéral depuis les travaux de Stilling, Kœlliker, L. Clarke et J. Dean, (ie noyau antéro-latéral est le noyau moteur des nerfs mixtes (S, fig. 40), c’est-k-dire du spinal, du pneumogastrique et du glosso-pharyngien ; il représente aussi, par ses parties les plus internes (le plus souvent fragmentées par le passage des fibres arciformes), un noyau antérieur accessoire de l'hypoglosse (N'H', fig. 40). Plus haut, au niveau du plan de séparation entre le bulbe et la protubérance, les formations grises qui font suite au noyau antéro-latéral, c’est-à-dire à la partie détachée de la corne antérieure, sont représentées par le noyau inférieur du facial (fig. dt ) et par le noyau masticateur du trijumeau, ce dernier noyau étant situé en pleine protubérance, à peu près au niveau même de l’émergence du nerf (MA, fig. 43).

B. Masses grises qui prolongent les cornes postérieures. — Les cornes postérieures sont décapitées, comme les cornes antérieures, mais seulement par le passage des cordôns postérieurs marchant vers leur décussation (fig. 39) ; comme pour les cornes antérieures, une partie des cornes postérieures, leur base, reste contre le canal central, et une autre partie, la tête, est rejetée vers la périphérie. — 1” La base de la corne postérieure présente des modifications importantes audessous du niveau où les cordons postérieurs se dirigent vers leur décussation ; elle envoie, en effet, dans la partie la plus interne de ces cordons (dans les cordons grêles ou pyramides postérieures), un prolongement gris dont la signification est inconnue et qu’on a nommé noyau des cordons grêles ou des pyramides postérieures (NP, fig. 39) ; plus haut, un prolongement semblable va s’irradier dans les corps restiformes et porte le nom de noyau restiforme. Mais, à mesure que le canal central s’étale pour former le plancher du quatrième ventricule, la base de

-es¬

ta corne postérieure, que ne recouvrent plus les cordons postérieurs, se trouve à découvert sous ce plancher, dont elle forme les parties externes en dehors des masses grises situées de chaque côté de la ligne médiane, et appartenant à la base de la corne antérieure. Ces masses grises, suites de la base des cornes postérieures, se trouvent ici, comme dans la moelle, en rapport avec des racines sensitives, et en effet les noyaux qu’elles forment sont coniius sous le nom de noyaux sensitifs des nerfs mixtes (PN, fig. 40, ci-dessous), c’est-à-dire du spinal, du glosso-pharyngien et du pneumogastrique. — 2" La tête de la corne postérieure se trouve fortement rejetée en dehors, déjà au-dessous du niveau où se fait l’entre-croisement des cordons postérieurs. Cette tête, suivant le mouvement général par lequel toutes les parties postérieures de la moelle se portent, dans le bulbe, en avant et en dehors, est dès lors fortement éloignée de sa congénère du côté opposé, de façon à atteindre les couches superficielles des parties latérales du bulbe ; ce qu’on nomme en anatomie descriptive tubercule cendré de Rolando n’est autre chose que la tête de la corne postérieure devenue plus ou moins apparente à l’extérieur, selon les sujets, tant est mince la couche de substance blanche qui la sépare de la surface du bulbe. A mesure qu’on observe des coupes faites à un niveau plus élevé dans le bulbe et la protubérance, on voit encore cette tête de la corne postérieure et l’on constate qu’elle occupe toujours une position de plus en plus antérieure ; en même temps, on voit se grouper à son bord externe (finalement bord antérieur) un cordon de fibres blanches qui monte avec elle jusque dans la région moyenne de la protubérance, et émerge à ce niveau sous le nom de grosse racine du trijumeau. C’est à ce niveau que se termine la tête de la corne postérieure de la substance grise de la moelle (CP, fig. 43).

Origines réelles (noyaux gris) des nerfs crâniens.

Nous exposerons ces résultats en allant des nerfs bulbaires vers les nerfs qui émergent de la protubérance et des pédoncules :

1° De l'hypoglosse. — Outre le noyau classique de l’hypoglosse, placé sous forme d’une colonne grise, triangulaire, de chaque côté de l’ex¬

trémité postérieure du raphé du bulbe, nous avons décrit (Journal de l’anat., septembre 1876 : Origine de Vhypoglosse) k l’hypoglosse un noyau accessoire, noyau qui occupe une situation antéro-latérale, en dehors de la lame grise connue, depuis Stilling, sous le nom de noyau juxla-olivaire externe. Ce noyau, désigné actuellement sous le nom de noyau de Durai, est formé non par une masse homogène de substance grise, mais par des traînées grises réticulées ; il renferme de grosses

cellules multipolaires, et, comme le noyau moteur des nerfs mixtes, représente la suite des cornes antérieures de la moelle, cornes dont la tête a été comme décapitée, puis réduite en fragments par les décussations qui se produisent au niveau du collet du bulbe, entre les faisceaux blancs médullaires, et par le passage des ^bres arciformes qui sillonnent transversalement tout le bulbe.

Le grand hypoglosse a donc deux noyaux d’origine ; le premier placé près de la ligne médiane, sur le plancher du quatrième ventricule (NM, fig. 40); le second, constitué par de la substance grise réticulée, est en avant et en dehors du précédent (N'H', flg. 40). Ces deux noyaux paraissent posséder des fonctions différentes.

En effet, chez un malade atteint de paralysie glosso-labio-laryngée, MM. Gubler et Raymond ont observé que les mouvements de la langue nécessaires à l’articulation des mots étaient anéantis, tandis que ses mouvements dans la déglutition étaient conservés. L’autopsie, c’est-àdire l’examen microscopique des préparations de ce bulbe débité en fines coupes, nous a démontré (Note sur le rôle physiologique probable des deux noyaux de l’hypoglosse. Soc. de biologie, 12 juillet 1879) que le noyau principal était complètement détruit, tandis que le noyau accessoire offrait encore un certain nombre de cellules à peu près normales. En comparant l’anatomie pathologique et la clinique, on arrive à penser que le noyau principal sert aux mouvements de la parole et que l’accessoire sert aux mouvements de déglutition. Une autre preuve est fournie par les noyaux de l’hypoglosse chez les animaux (chien, lapin), chez lesquels le noyau accessoire est en effet le plus développé.

Ces conclusions ont été confirmées et étendues dans un nouveau mémoire (Paralysie labio-glosso-laryngée. Archives de physiologie, 2* série, t. VI, en collaboration avec le professeur Raymond).

2" Le moteur oculaire externe et le facial. — Le trajet du facial, de son émergence à son noyau propre, présente une courbe très accentuée;

une sorte de fer à cheval, à convexité postéro-interne, dont la partie moyenne, saillante sous le plancher du quatrième ventricule, mérite seule le nom de fasciculus teres {Premier mémoire sur les nerfs crâniens. Journal de l’anat. et de la phys., septembre 1876), dénomination qui avait été appliquée, avec certaines confusions, à des parties très diverses de la masse nerveuse du quatrième ventricule. Le noyau du

nerf moteur oculaire externe (M, fig. 41) est placé au-devant et en dehors de ce fasciculus teres, et forme une masse grise triangulaire, d’où se détachent à la fois les fibres radiculaires du nerf moteur oculaire externe et des fibres qui vont prendre part à la constitution des racines du facial.

3° Le facial. — Dans le mémoire de 1876, dont nous venons d’indiquer les résultats à propos du fasciculus teres, nous avions surtout étudié le bulbe des mammifères. Dans un second mémoire (Dm facial chez l'homme. Journal de l’anat., mars 1877), nous avons montré que des dispositions semblables à celles indiquées pour les animaux (chien et chat) se retrouvent entre le facial et le moteur oculaire externe de

les animaux, il est tout à fait en contact avec Yolive supérieure et pourrait être confondu avec elle à un examen superficiel ; mais l’emploi d’un grossissement suffisant y montre la présence de cellules, nettement caractéristiques, c’est-à-dire de grosses cellules motrices à prolongements multiples et ramifiés.

Mais, pour que les faits anatomiques acquis relativement à l’origine des 6' et 7“ paires apparaissent avec toute évidence et que sur ce sujet les controverses soient définitivement tranchées, il a paru utile d’accumuler un nouvel ordre de preuves empruntées à un nouveau mode d’examen ; tel a été l’objet d’un nouveau travail {Quatrième mémoire

sur les nerfs crâniens. Étude du facial et du trijumeau au moyen de coupes longitudinales. Journal de l’anat., janvier 1878) : les résultats obtenus ont été confirmatifs des précédents et ont montré les choses sous une forme plus schématique, c’est-à-dire qu’ils ont permis de donner une vue d’ensemhle des dispositions radiculaires en question. La disposition du fascicttlus teres et ses connexions avec le noyau propre (inférieur) du facial sont ainsi devenues plus évidentes. En même temps, la racine bulbaire du trijumeau a été montrée dans ses rapports de pure contiguïté avec le noyau moteur de ce nerf, ce dernier noyau donnant uniquement naissance aux fibres radiculaires qui vont former la petite racine ou nerf masticateur. Suivent quelques considérations: l” sur les amas gris décrits par Clarke sous le nom de noyau du fasciculus teres et qui, appartenant à l’acoustique, n’ont rien à voir avec les origines du facial ; ils sont en effet en connexion avec les barbes du calamus ; 2° sur les troubles trophiques produits par les lésions de la racine bulbaire du trijumeau ; 3° sur l’état des noyaux des 5', 6", 7“ paires dans la paralysie glosso-labio-laryngée.

4“ Le nerf trijumeau. — Dans ce qui précède, nous avons déjà indiqué quelques-uns des résultats auxquels nous sommes arrivé relativement au trijumeau. Mais ce nerf important méritait d’être plus profondément étudié.

Dans un mémoire Sur le nerf trijumeau et spécialement sa racine motrice (1877), nous avons surtout insisté sur la racine bulbaire de ce nerf, racine qui descend dans le bulbe jusqu’au niveau du tubercule cendré de Rolando : cette racine a une grande importance au point de vue de la physiologie des fonctions bulbaires et de la pathologie du bulbe. Quant au noyau moteur du trijumeau (MA, fig. 43), ou noyau masticateur, A est placé dans-la protubérance, au niveau même du plan d’émergence du trijumeau, et il est formé par un amas bien circonscrit de grosses cellules nerveuses motrices, amas qui fait suite,

comme du reste l’anatomie pathologique le montre si nettement, au noyau inférieur ou noyau propre du facial et par conséquent représente,

dans la protubérance, le prolongement de la tête de la corne antérieure de la moelle.

D’autre part, la. racine bulbaire, purement sensitive, demandait une étude à la fois anatomique et expérimentale. Elle a été faite, en collaboration avec le docteur Laborde, dans le mémoire intitulé : Le trijumeau et sa racine bulbaire sensitive (1885). —La première partie de ce mémoire est consacrée à l’étude de la racine bulbaire du trijumeau, élude facile chez le rat et le lapin. Chez ces animaux, on constate, sur des coupes minces, que la 5‘ paire va prendre son origine assez loin dans la moelle cervicale ; au niveau du tubercule cendré de Rolando, ces fibres radiculaires sont déjà groupées en gros faisceaux vers la tête de la corne postérieure, au milieu d’une substance grise d’aspect gélatineux. Des coupes successives permettent de suivre le trajet de ces fibres radiculaires à travers le bulbe et la protubérance, leur ensemble dessinant, en coupe, une sorte de fer à cheval, ou de croissant (T, fig. 41, 42, 43), aux deux extrémités duquel viennent se

joindre les racines moyenne et externe. De postérieur, ce croissant, par un mouvement de rotation, se porte en avant vers le lieu d’émergence, ou origine apparente du trij'umeau (fig. 43). — La seconde partie a mis en évidence la production constante d’une anesthésie complète de la face, à la suite de toute lésion expérimentale intéressant les parties latérales du bulbe, dans la région occupée par cette racine bulbaire.

Mais les résultats les plus importants ont été consignés dans le travail intitulé : Des troubles trophiques et de sensibilité à la suite de h lésion expérimentale du trijumeau (1878). Ces recherches ont eu pour point de départ le fait suivant : au cours d’expériences sur les troubles produits par les lésions des noyaux moteurs oculaires, nous avions constaté que, dans certains cas, les lésions ayant porté sur les parties latérales et inférieures du bulbe, l’animal (chien ou lapin) avait présenté des troubles trophiques du côté de l’œil : injection, puis suppuration de la conjonctive, opacité de la cornée. Nous pensâmes aussitôt qu’il s’agissait dans ces cas de lésions de la racine bulbaire du trijumeau. Ayant alors repris ces recherches, en nous efforçant d’aller atteindre cette racine bulbaire, dont nous connaissions avec précision le trajet, grâce à nos nombreuses études anatomiques sur ce sujet, nous sommes parvenus, un grand nombre de fois, à la sectionner, sans produire de lésions du bulbe assez étendues pour amener la mort rapide de l’animal. Dans ces circonstances, nous avons observé des phénomènes immédiats et des phénomènes consécutifs. Les phénomènes immédiats sont l’insensibilité du côté de la face correspondant au côté lésé dans le bulbe : c’est la sensibilité de la cornée que nous interrogions de préférence, et, dans tous les cas, nous avons constaté que la sensibilité de la cornée était absolument abolie immédiatement après l’opération.

Mais, si le fait de la perte plus ou moins complète de la sensibilité, comme résultat immédiat de la section intra-bulbaire du trijumeau, est

un fait déjà connu, il n’en est pas de même des phénomènes consécutifs à celte section. Dès le lendemain de l’opération, l’œil du côté correspondant présente une conjonctive très injectée et une cornée qui a perdu son poli ; bientôt la cornée devient opaque, et une sorte de fonte purulente plus ou moins étendue et plus ou moins profonde ne tarde pas à se produire. Ces phénomènes se présentent aussi bien chez le lapin que chez le chien.

On sait que Magendie, puis Cl. Bernard, appelèrent l’attention des physiologistes sur les troubles trophiques qui se manifestent du côté de l’œil à la suite de la section du trijumeau pratiquée au delà du ganglion de Casser (entre ce ganglion et la périphérie). On fut tenté tout d’abord de considérer ce ganglion comme le centre auquel le trijumeau empruntait ses propriétés trophiques. C’est alors que Cl. Bernard opéra la section de ce nerf en deçà du ganglion, c’est-à-dire entre le ganglion et l’émergence du nerf ; les troubles du côté de la nutrition de l’œil se produisirent comme dans les premières expériences, d’où il fallut absolument conclure que le trijumeau contenait ces fibres trophiques dès sa sortie de la protubérance, c’est-à-dire qu’il fallait chercher, non dans un ganglion, mais dans l’axe céphalo-rachidien, le centre correspondant à ces fibres. En montrant que la section de la racine bulbaire du trijumeau produit ces mêmes troubles trophiques, nous sommes sur la voie qui doit nous conduire à trouver enfin les centres correspondants. Ces centres sont dans le bulbe ou plus bas, vers la partie supérieure de la moelle cervicale.

Disons encore que, chez les animaux ainsi opérés, l’œil n’est pas le seul organe qui présente des troubles trophiques. Le docteur Gellé, dont la compétence est bien connue pour tout ce qui concerne l’appareil auditif, a examiné les oreilles de nos amimaux : il a trouvé des altérations de la muqueuse du tympan.

En tout cas il importait de se rendre compte de la nature des troubles trophiques de l’œil, comme l’expose une note communiquée à la Société

de biologie {Étude des troubles trophiques de l'mil à la suite de la section du trijumeau, mai 1880). Nous avons procédé à l’examen histologique d’un certain nombre d’yeux d’animaux opérés : en faisant une coupe qui comprend la cornée et l’iris, c’est-à-dire la totalité de ta chambre antérieure, nous avons trouvé cette chambre remplie de pus. Sur les yeux extirpés dans les premiers jours après l’opération, cette collection purulente remplit la cavité de la chambre sans intéresser la cornée, qui paraît saine dans toute son étendue; mais sur les yeux pris ultérieurement (treizième à quinzième jour), on voit que la cornée commence h se prendre, c’est-à-dire qu’elle présente par places une prohieration de ses éléments fixes, d’où résultent un petit abcès et finalement une perforation. Par cette perforation la chambre antérieure se vide et l’œil peut guérir. La lésion de la cornée n’est donc pas primitive, mais consécutive à la suppuration de la chambre antérieure; il n’est pas étonnant qu’elle fasse défaut lorsque, comme dans les expériences de Ranvier, les nerfs de la cornée seuls sont lésés. Quant à la nature de la suppuration qui remplit la chambre antérieure, sans en donner une explication, nous n’avons pu nous empêcher de rapprocher ce fait de celui qu’a signalé Cl. Bernard, à savoir qu’en extirpant le ganglion thoracique supérieur, on produit sur le chien une pleurésie purulente. La chambre antérieure de l’œil est comparable à plus d’un égard à une séreuse, et les expériences précédentes montrent que la section des vaso-moteurs qui se distribuent à cette séreuse oculaire produit, comme dans la plèvre, ce que l’on pourrait appeler la pleurésie purulente de la chambre antérieure.

Nous ne citerons ici que pour mémoire deux autres notes relatives à la pathologie du nerf trijumeau. L’une {Sur un cas d’aplasie lumineuse de la face. Soc. d’anthropologie, 1883, l"' fascicule, p. 90) relate un cas d’atrophie limitée et étendue à tout le domaine du trijumeau gauche ; rien chez les ascendants ni les enfants du sujet. L’autre {Du rôle de la racine bulbaire du trijumeau dans l’irradiation des névralgies. Soc.

de biologie, novembre 1889) a cependant une certaine importance au point de vue anatomique; elle montre comment les irradiations et propagations de névralgies de la tête à la région cervicale, que plusieurs auteurs veulent surtout expliquer par des anastomoses périphériques, s’expliquent plus naturellement par la théorie qui invoque l’irradiation par contiguïté d’un centre au centre voisin, aujourd’hui que nous avons démontré ce fait que le trijumeau va, par sa racine bulbaire, prendre naissance dans la partie inférieure du bulbe ou supérieure de la moelle cervicale, c’est-à-dire en somme au contact immédiat des points d’origine du plexus cervical.

5° Nerf pathétiqtte ou de la 4' paire. — Notre cinquième mémoire sur les nerfs crâniens (Des racines et du noyau des nerfs de la 4' paire. Journal de l’anat., juillet 1878) a pour objet l’étude des origines du nerf pathétique et d’une racine supérieure du trijumeau, racine qui a été méconnue par tous les auteurs ou confondue avec les fibres du pathétique. Les nerfs pathétiques ont pour noyaux propres des amas de substance grise situés de chaque côté de la ligne médiane, dans la couche la plus profonde de la substance grise qui forme le plancher de l’aqueduc de Sylvius (fig. 44, p. 108) ; si l’on suit le nerf vers son émergence, on le voit sortir de son noyau, se diriger transversalement en dehors, puis d’avant en arrière, parallèlement à l’axe du système nerveux, puis s’infléchir brusquement en dedans, pour s’entre-croiser, dans la valvule de Vieussens, avec son congénère, et enfin émerger du côté opposé. Ce nerf présente donc, dans son trajet en fer à cheval, une portion moyenne, longitudinale; cette portion offre des rapports très intimes de contiguïté avec la racine ascendante ou supérieure du trijumeau ;' elle est en efl'et croisée par cette racine qui, de la région de l’étage supérieur de la protubérance, se porte dans la région du bord interne des tubercules quadrijumeaux. — Une étude historique et critique est consacrée à montrer comment la plupart des anatomistes, et notamment Stilling,

ont rattaché au pathétique ces fibres, qui appartiennent uniquement au trijumeau, dont elles constituent la racine supérieure.

Cette étude a été reprise et complétée dans un sixième mémoire (Nouvelles éludes sur le pathétique et principalement sur sa décussation complète dans la valvule de Vieussens. Journal de l’anat., septembre 1879), qui est consacré spécialement à démontrer l’indépendance du nerf pathétique d’avec la racine supérieure du tri|umeau.

L’anatomie comparée vient donner un contingent important de preuves, car l’étude du mésocéphale de la taupe (animal qui n’a aucun nerf oculo-moteur, et, par conséquent, pas de nerf pathétique) montre l’absence complète de tout ce qui, chez les autres mammifères, doit être considéré comme appartenant à la 6' paire (noyau et fibres radiculaires), avec conservation des racines et traînées de substance grise qui doivent être rattachées aux origines du trqumeau. origines qui se présentent chez cet animal avec une netteté et un développement tout particuliers (vu le grand développement de la sensibilité de la peau de son museau).

D’autre part, ce mémoire est destiné à réfuter les conclusions qu’Exner avait tirées des expériences dans lesquelles il excitait par l’électricité la valvule de Vieussens, et d’après lesquelles il était amené à nier toute décussation entre les deux nerfs pathétiques; invoquant les recherches expérimentales de Chauveau sur l’excitabilité des racines nerveuses à leur lieu d’émergence, M. Mathias-Duval montre que, conformément aux lois posées par Chauveau, les deux pathétiques, décussés' en un chiasma complet dans la valvule de Vieussens, ne devaient pas donner dans les expériences d’Exner des résultats autres que ceux observés par cet auteur (voy. ci-après), et que, par suite, ces expériences ne sont pas propres à trancher par la négative une question sur laquelle les préparations anatomiques donnent des résultats si démonstratifs ; les pathétiques s’eutre-croisent donc complètement d’un

côté à l’autre, et nous avons aussi montré ^importance de cette disposition pour les mouvements des yeux.

Du reste, nous avons montré {Réfutation des expériences d’Exner relatives à lu décussation des nerfs de la 4“ paire. Soc. de biologie, 27 novembre 1879) que, pour trancher, au point de vue purement anatomique, la question de l’entre-croisement des nerfs de la 4“ paire, il n’esl même pas besoin de pratiquer de fines coupes de l’isthme de l’encéphale d’un adulte. Pour s’éclairer sur cette question qui a été si controversée, il suffit d’examiner attentivement des cerveaux d’embryon au septième mois; on voit alors le pathétique se dessiner en blanc sur la valvule de Vieussens, grise àoet âge, et l’on peut facilement en suivre la décussation fibre par fibre.

Par l’expérimentation, Exner a voulu prouver que l’entre-croisement n’existait pas; pour cela il excitait le pathétique au moyen de deux électrodes, dont l'un était placé au milieu de la valvule et l’autre vers l’émergence du nerf. N’observant, dans ce cas, que des mouvements dans un seul œil, l’expérimentateur concluait à la non-décussation des fibres du nerf de la 4' paire. Il se trompait. En effet, Chauveau a, dès 1862, dans ses Recherches expérimentales sur tes origines réelles des nerfs crâniens, donné des expériences qui suffisent pour réfuter l’interprétation d’Exner, et nous expliquer les causes de l’erreur. Quand Chauveau excitait les nerfs moteurs dans leur implantation ou origine apparente, il n’obtenait aucun résultat et observait au contraire des mouvements quand il les excitait après leur lieu d’émergence. Exner, dans ses expériences, excitait le lieu d’implantation d’un pathétique et le lieu d’émergence de l’autre; il ne devait donc avoir des mouvements que dans un œil.

L’anatomie comparée nous a d’autre part fourni à cet égard encore de nouveaux arguments, en montrant (Le nerf pathétique chez l’homme et les singes. Soc. d’anthropologie, 5 juin 1879) que la décussation des nerfs de la 4' paire est très visible sur les coupes du mésocéphale des

singes (notamment les cynocéphales), qui présentent, en rapport avec la mobilité vive et incessante des yeux, des nerfs oculo-moteurs très volumineux (1).

6" Nerf moteur octtlairecommun. — Le nerf moteur oculaire commun a été de notre part l’objet de recherches anatomiques et expérimentales. Tout d’abord, dans le septième mémoire sur les nerfs crâniens {Les origines du nerf motmtr oculaire cotojbm». Journal del’anat., mail880), nous montrons que ; 1" le noyau moteur oculaire commun n’est autre chose que la partie antérieure d’une petite colonne longitudinale de sub-

^oculaire (MO) et du pathéliqlo (P); M noyau représente la base de la corne grise médullaire.

Stance grise dont la partie postérieure forme le noyau du pathétique (fig. 44) ; les racines du moteur oculaire commun provenant de ce noyau ne présentent aucune décussation ; 2“ aux racines provenant de ce noyau et qui forment de beaucoup la plus grande partie du nerf, viennent se joindre des fibres provenant des faisceaux les plus internes de

la bandelette longitudinale postérieure. Quelle est la signification de ces dernières fibres radiculaires qui ne prennent pas naissance dans le noyau même? Nous avons démontré, dans une autre série de recherches, qu’elles proviennent, par un trajet croisé, d’un noyau situé beaucoup plus bas dans le bulbe, du noyau du moteur oculaire externe.

En effet nous avions, avec le docteur Laborde {Recherches anatomiques et expérimentales sur les mouvements associés des yeux,iSn), entrepris des recherches de vivisection propres à montrer le rôle physiologique de ces connexions. Cette démonstration ne pouvait être faite qu’en agissant expérimentalement sur le noyau même d’origine du moteur oculaire externe, car l’entre-croisement des fibres radiculaires en question se fait très haut au niveau des tubercules quadrijumeaux inférieurs, et une section médiane longitudinale du plancher du quatrième ventricule ne saurait les atteindre.

11 fallait donc attaquer directement le point d’origine même du nerf de la 6* paire, afin d’inieresser les fibres anastomotiques dont il s’agit. C’est ce que nous avons fait avec M. Laborde dans ces expériences dont tes résultats, sur ce point, comprennent deux ordres de faits distincts :

-1“ Ceux dans lesquels la lésion expérimentale provoque la ddiiiatio» conjuguée des yeux par excitation fonctionnelle (en ce cas, le noyau d’origine et les fibres radiculaires ont été simplement irrités et excités, et la déviation se fait du côté même de la lésion) ;

2" Ceux dans lesquels la déviation a lieu par paralysie, auquel cas toute communication a été tranchée entre le noyau d’origine et les fibres radiculaires anastomotiques, d’oii la paralysie des moteurs associés de l’œil et la déviation du côté opposé à la lésion.

Enfin si, dans une troisième alternative et comme contre-épreuve, on intéresse à la fois les deux noyaux et par conséquent les fibres anastomotiques de chaque côté, le résultat est négatif quant à la déviation conjuguée, — et il se produit un double strabisme con-

- no -

vergent, par l’action simultanée des muscles droits internes ne conservant plus que la part d’innervation qui leur vient de la 3* paire.

Il résulte donc clairement de ces faits expérimentaux que le noyau d’origine de la 6* paire (moteur oculaire externe) est étroitement lié au moteur oculaire commun du côté opposé; et c’est grâce à cette disposition que l’association fonctionnelle des yeux dans la vision binoculaire se trouve réalisée et assurée.

Dans une note (Sur la signification réelle des anastomoses entre la 6' et ta 3' paire. Soc. de biologie, 30 novembre 1878), nous revenons d’une façon plus explicite encore sur cette question, et insistons sur ce point que la communication entre le noyau de la 6* paire d’un côté et le noyau de la 3' paire du côté opposé se fait au moyen de fibres radiculaires et non commissurales, ce qui revient à dire que ces fibres ne sont point comme un pont jeté entre les deux noyaux, mais qu’émanées du noyau de la 6" paire elles se juxtaposent aux fibres qui émergent du noyau de la 3°, et forment avec celles-ci un même faisceau radiculaire, jusqu’au moment où chaque élément particulier reprend sa direction ou distributions péciale (périphérique).

Enfin ce cas particulier d’association de deux nerfs crâniens nous a pei'mis d’expliquer le mécanisme de divers mouvements associés (Sur la déviation conjuguée des yeux et la rotation de la tête. Soc. de biologie, 15 novembre 1879).

7“ JVer/ glosso-pharyngien et nerf intermédiaire de Wrisberg. — Nous comprenons ici, dans un même paragraphe, le résultat de nos études sur le glosso-pharyngien et sur l’intermédiaire, puisque la principale conclusion de ces recherches arrive à montrer que l’intermédiaire de Wrisberg n’est qu’un filet erratique du glosso-pharyngien.

Dans notre septième mémoire sur les nerfs crâniens (Journalde l’anal., mai 1880), nous avons montré que les racines du glosso-pharyngien proviennent de quatre sources distinctes : ces quatre séries de fibres

radiculaires sont disposées d’avant en arrière dans l’ordre suivant : 1“ fibres venues du noyau moteur; 2° fibres venues du raphé ; 3“ fibres venues du noyau sensitif; et 4° fibres formées par la bandelette solitaire.

Dans une première note {Sur l’origine du nerf de Wrisberg et ses rapports avec le glosso-pharyngien. Soc. de biologie, 1880), nous montrons que le nerf intermédiaire, émergeant entre le facial et l’acoustique, fait partie de la série des racines du glosso-pharyngien ; c’est un filet pour ainsi dire erratique de la 9' paire crânienne, dont il partage les origines centrales, c’est-à-dire s’implante dans les mêmes noyaux. Aussi préside-t-il aux mêmes fonctions, car, en considérant la corde du tympan comme lui faisant suite, il complète l’innervation gustative du glosso-pharyngien. — Puis, dans le neuvième mémoire sur les nerfs crâniens {Journal de l’anat., septembre 1880), nous donnons avec détail (2 planches) la démonstration de ces faits. Le nerf de Wrisberg, émergeant entre le facial et l’acoustique, n’appartient cependant ni à l’un ni à l’autre de ces nerfs, mais représente une racine du glossopharyngien, racine toute supérieure, détachée des autres fibres radiculaires de la 9' paire, et pour ainsi dire erratique. D’après les propriétés que cette racine doit présenter, en tant que partageant les origines centrales du glosso-pharyngien, et d’après les propriétés expérimentalement reconnues au petit nerf périphérique dit corde du tympan, j’ai été amené à considérer la corde du tympan comme faisant suite au nerf de Wrisberg : il en résulte, entre autres conclusions, qu’un seul nerf préside à la sensibilité gustative de la langue, le glosso-pharyngien, d’une part au moyen de fibres directes pour le tiers postérieur de la langue, et d’autre part au moyen de fibres indirectes, par la corde du tympan, pour les deux tiers antérieurs de la langue.

8“ Le nerf acoustique et les canaux semi-circulaires. —Nos éludes sur le nerf acoustique comprennent, outre les faits anatomiques, la

solution de l’importanl problème du sens de l’équilibration.—Dans une première communication à la Société de biologie (Sur les origines du nerf acoustique et sur le nerf du sens de l’espace, février 1880), nous montrons que, outre les barbes du calamus scriptorius qui forment sa racine postérieure et superficielle, le nerf acoustique possède une racine antérieure et profonde (fig. 41, p. 98), qui passe en avant du corps restiforme et va aboutir en partie à un noyau diffus à grosses cellules étoilées et en partie au corps restiforme lui-même. Ces dispositions, déjà signalées par Stieda chez quelques animaux, permettent difficilement de considérer cette racine comme appartenant aux fonctions acoustiques. Sans doute faudrait-il y voir un nerf en rapport avec les fonctions des canaux semi-circulaires, fonctions que Cyon a caractérisées, en disant que les canaux semi-ciroulaires sont les organes périphériques du sens de l’espace. Discutant alors quelques points de la thèse de Cyon, nous avons fait remarquer que ce physiologiste n’a peut-être pas tiré pour sa théorie tout le parti que pouvait lui fournir l’analyse des phénomènes de Purkinje et surtout des cas de maladie de Ménière, suivis d’autopsie. Il y a en effet deux autopsies (une de Ménière, une de Politzer), dans lesquelles, sur des sujets ayant présenté des symptômes de vertige, des sensations subjectives de tournoiement, on a constaté une lésion (injection, hémorragies) des canaux semi-circu-

S’il y a des sensations subjectives de tournoiement, il y a donc un sens qui est l’origine de ces sensations, et, si les canaux semi-circulaires sont les organes périphériques de ce sens, la racine antérieure de . l’acoustique en est sans doute le nerf centripète, de même que le cervelet en est l’organe central, d’où partent alors les réflexes coordinateurs des mouvements. C’est-à-dire qu’en réalité le nerf acoust que renferme deux nerfs : 4" le nerf acoustique proprement dit; 2“ le nerf de l’espace (les considérations précédentes indiquent assez ce qu’il faut entendre par cette dernière expression). Et en effet, en répétant avec

le docteur Laborde un certain nombre d’expériences sur les canaux semi-circulaires, il a été facile de constater, d’après les résultats obtenus, que les principaux phénomènes fonctionnels, succédant à la lésion ou à la section de ces canaux, étaient absolument identiques àceuxqui résultent de la lésion expérimentale de certaines fibres cérébelleuses, notamment des fibres pédonculaires et restiformes. On conçoit d’après cela toute l’importance de la branche que l’on peut appeler motrice de l’acoustique, et qui aboutit précisément au cervelet.

Dans la communication sur le sens de l’espace et les fonctions des canaux semi-cirmlaires (Bull, de la Soc. d’anthropologie, 16 février 1882), nous avons insisté sur cette physiologie des canaux semi-circulaires considérés comme organes périphériques du sens de l’espace, c’est-à-dire comme étant le point de départ des sensations relatives à la situation, à l’état d’équilibre, de repos ou de mouvement de la tête et du corps (sens de l’équilibre). L’existence normale de ces sensations est démontrée par une série d’expériences, et par le fait de sensations subjectives ài ce geme (vertige de Purkinje), dont on peut, expérimentalement, voir des manifestations même chez les animaux. La disposition des canaux semi-circulaires, orientés de manière que chacun d’eux correspond à l’une des trois coordonnées de l’espace, et les dispositions des origines réelles de certains faisceaux du nerf acoustique, ainsi que leurs rapports avec le cervelet, semblent indiquer qu’il existe bien en effet un sens spécial de l’espace, ayant son centre dans le cervelet, ses conducteurs centripètes dans la 8“ paire crânienne (racine antérieure), et enfin son organe périphérique dans les canaux semi-circulaires, auxquels on ne peut plus aujourd’hui donner pour fonction de servir à juger de la direction des sons.

Mais quelques auteurs avaient pensé que les troubles produits par les traumatismes des canaux semi-circulaires tiendraient à une lésion directe du cervelet. Nous avons montré {Sur les lésions des canaux semicirculaires. Soc. d’anthropologie, d“ et 15 décembre 1881, p. 802

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et SU) que, en blessant les canaux semi-circulaires, on ne blesse pas fatalement le cervelet, c’est-à-dire qu’on ne produit pas immédiatement une lésion matérielle commune à ces deux ordres d’organes; mais les lésions des canaux semi-circulaires peuvent gagner le cervelet par l’intermédiaire de certains faisceaux du nerf acoustique.

Anatomie des hémisphères cérébraux.

(N»' 21 Us, 44, 45, 51, 82, 88.)

1” Plexus choroïdes des ventricules et trous de Monro. — Les trous de Monro sont très réduits chez l’adulte, et peut-être peut-on dire que chez la plupart des sujets ils sont oblitérés. Mais il est certain que, dans l’histoire du développement de l’encéphale humain, il est un moment où les trous de Monro existent largement perméables, comme ils existent chez certaines espèces animales. Chez l’adulte, ils sont le plus souvent oblitérés. On se demandera ce que deviennent alors les plexus choroïdes qui se rendent par ces trous d’un ventricule à l’autre, disent les auteurs classiques. La réponse est très simple : les plexus choroïdes n’occupent pas plus les ventricules latéraux que le troisième ventricule; ils sont logés en dehors (voy. les figures 45 et 46) et n’ont pas, par conséquent, à passer de l’un dans les autres (Note sur les plexus choroïdes et les trous de Monro. Soc. de biologie, 14 juin 1879).

2” Les couches optiques et le corps strié. — On sait qu’au début de la vie foetale ce qui sera plus tard le cerveau est formé d’un certain nombre de vésicules ou renflements vésiculaires, désignés sous le nom de vésicules cérébrales antérieure, moyenne et postérieure. La vésicule antérieure donne bientôt naissance elle-même à un double bourgeon creux antérieur, lequel constitue le cerveau antérieur, c’est-à-dire

ce qui sera, chez l’adulte, les hémisphères cérébraux avec les ventricules latéraux (dont sont creusés ces hémisphères). La partie restante de cette vésicule antérieure représente le cerveau intermédiaire, qui formera chez l’adulte le troisième ventricule avec les couches optiques. Les cavités du cerveau antérieur communiquent avec l’extrémité antérieure de la cavité du cerveau intermédiaire par deux trous (6,6, fig. 45),

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un de chaque côté, trous qui se rétrécissent de plus en plus et forment ce qu’on a appelé la fente de Monro. En même temps, le cerveau antérieur se développe en se dirigeant en haut et en arrière, de façon à aller recouvrir les parties les plus postérieures, si bien que les ventricules latéraux des hémisphères se trouvent, en définitive, placés non en avant, mais au-dessus et sur les côtés du ventricule moyen ou troisième ventricule. Si, à ce moment de l’évolution du cerveau, nous pratiquons une coupe verticale dans la région qui sera plus tard la région lenticulo-optique (fig. 45), nous voyons qu’une large ouverture (le trou de Monro) fait communiquer le ventricule latéral avec le troisième ventricule. Mais les choses ne restent pas toujours ainsi. Sur la paroi externe

du ventricule latéral, vers la partie inférieure, il se forme un épaississement de matière grise (8, 9, fig. 45) qui, peu à peu, pénètre dans le ventricule et resserre l’ouverture. Cette masse de nouvelle formation sera le noyau lenticulaire du corps strié. Sur la paroi interne la même transformation s’opère et une masse de substance grise se développe, qui s’avance, pour ainsi dire, à la rencontre de l’autre et finit par combler l’espace demeuré libre entre les deux parois (fig. 46). Cette masse

est l’origine du corps opto-strié. Entre le futur noyau lenticulaire et le futur corps opto-strié s’intercalent un certain nombre de fibres blanches destinées à former plus lard la capsule interne.

De par leur origine, le corps strié et le noyau lenticulaire se rattachent évidemment à la couche corticale. Or, comme toutes les expériences faites jusqu’à ce jour les ont montrés inexcitables, il y a là comme un nouveau motif de douter de l’excitabilité de la couche corticale elle-même {Le développement de la région lentkulo-optique dans le cerveau humain. Soc. de biologie, 21 juin 1879).

agné de 4 planches (Archives de neurologie, octobre et novembr 881). .

L’étude de la corne d’Ammon devait être reprise au point de vue de îrties qui la constituent et au point de vue de ses rapports avec 1 )rne sphénoïdale du ventricule latéral et avec les plexus choroïdes ous avons abordé ces divers problèmes par l’anatomie comparée t ir l’embryologie, et sommes arrivé aux conclusions suivantes :

1° Le bord interne du corps bordant de la formation ammoniqu estjpas libre : il se continue avec une fine lamelle (paroi ventricu

laire chez le foetus, simple épithélium épendymaire chez l’adulte) qui refoulée par les vaisseaux de la pie-mère (plexus choroïdes), renferm les plexus choroïdes dans une sorte de repli mésentérique et ferme le ventricules latéraux. — 2“ Les plexus choroïdes ne sont donc pas libre dans la cavité ventriculaire ; ils affectent avec celte cavité les même rapports que les vaisseaux mésentériques, compris entre deux lame

péritonéales, affectent avec la cavité du péritoine. — 3“ Il n’y a pas de fente faisant communiquer la cavité ventriculaire avec la surface cérébrale : la cavité ventriculaire cesse au niveau du bord interne ou, pour mieux dire, supérieur du corps bordant {cb, fig. 47). Tout ce qui est én dehors (par rapport au plan médian du cerveau) de ce bord du corps bordant est situé dans l’intérieur du ventricule ; la saillie blanche dite cône d’Ammon est donc la seule partie, dans l’ensemble de la formation ammonique, qui soit située dans le ventricule; tout ce qui est en dedans (vers le plan médian) du corps bordant appartient à la surface de l’hémisphère, fait partie de la région corticale {gr, fig. 47); tel est le cas de la plus grande partie du corps bordant lui-même, de tout le corps godronné et du sillon {sh, fig. 47) qui sépare le corps godronné d’avec la circonvolution de Thippocampe (deuxième circonvolution temporo-occipitale). — 4“ Il n’y a plus à parler de circonvolution retournée, mais bien de deux circonvolutions placées côte à côte. Tune représentée par la circonvolution de Thippocampe (deuxième circonvolution temporo-occipitale), l’autre représentée par le corps godronné (nous l’appelons circonvolution godronnée), et séparées par un sillon; c’est le fond de ce sillon (sillon de Thippocampe) qui, comme cela arrive toutes les fois que le manteau de l’hémisphère est mince (hémisphères fœtaux, région occipitale et ergot de Morand chez l’adulte), se traduit dans l’intérieur du ventricule par une saillie blanche (corne d’Ammon des auteurs). — 5“ De ces deux circonvolutions, l’inférieure Ou circonvolution de Thippocampe ne diffère du type général des circonvolutions que par une proportion autre dans la répartition et les dimensions de ses éléments anatomiques (grandes cellules pyramidales en épaisse couche); la supérieure, au contraire, ou circonvolution godronnée, présente de plus une couche toute spéciale, caractéristique de cette circonvolution dans la série animale, et formée de noyaux ou petites cellules rondes étroitement serrées les unes contre les autres. — 6“ Le sillon qui sépare ces deux circonvolutions diffère des autres sillons

de la région corticale par sa profondeur, par un léger enroulement en haut et en dedans, et surtout par l’abondance et la disposition des vaisseaux qu’il renferme, lesquels sont très serrés, empiètent dans la substance des couches les plus superficielles des deux circonvolutions adjacentes, et produisent entre ces deux circonvolutions une adhérence plus ou moins intime, parfois une véritable soudure (lapin et rongeurs en général), disposition qui a amené quelques auteurs (G. Kupffer entre autres) à considérer l’ensemble de ces deux circonvolutions comme un tout, dans lequel ils distinguent seulement deux feuillets superposés, l’un supérieur (notre'circonvolution godronnée), l’autre inférieur (la circonvolution de l’hippocampe).

CiRGONVOUITIONS CÉRÉBRALES.

Essaidereprésmtation planisphérique des circonvolutions cérébrales, mémoire accompagné de 6 figures dans le texte (Bull, de la Soc. d’anthropologie, 20 décembre 1883, p. 982). — Exposé d’un procédé nouveau ayant pour but de représenter, en une seule et même figure, deux faces contiguës d’un hémisphère cérébral, de manière que la concordance et la continuité des sillons et des circonvolutions soit très facile à suivre d’une face à la face immédiatement voisine. Comme essai, ce mode de représentation a été réalisé, dans les six figures qui accompagnent ce mémoire, pour un hémisphère droit d’un singe anthropoïde (le gibbon), dont le cerveau, relativement simple, est cependant très comparable à celui de l’homme. L’insuffisance des dessins ordinaires, pour l’étude des circonvolutions cérébrales, tient à ce que ces figures ne donnent que les circonvolutions sur lesquelles le rayon visuel tombe perpendiculairement; les autres sont vues en raccourci, déformées.

(J est pourquoi j ai essaye ae laire aes uessins qui soieai, pour un hémisphère cérébral, ce qu’est une carte planisphérique pour lu représentation d’une moitié du globe terrestre. Je ne saurais entrer ici dans les détails techniques de la construction de ces figures à l’aide du stéréographe de Broca; il suffira d’en donner un exemple. La figure 48, qui représente le cerveau d’un gibbon, est en effet de nature à montrei

Fig.

qu’il est possible, avec trois dessins seulement, d’avoir une représentation complète de l’ensemble des faces d’un hémisphère, et la transition d’une face à l’autre : en I-Il, nous avons la face supéro-externe e la face inférieure (lobe frontal) ; en II-III, la face externe et la face inférieure du lobe temporal; en IV-V, la face interne et la face inférieure On voit qu’à la rigueur on pourrait avoir une représentation suffisant! avec deux figures seulement (II-III et IV-V). En examinant, par exemple le lobe temporal, on est frappé des avantages de ce mode de représentation ; en effet, ce lobe, demi-cylindrique, est tel qu’avec les figures ordinaires il est presque impossible (en l’absence de la pièce ou de son moulage'

temporales et de leur genre de continuité avec les pariétales et occipitales externes. Or sur la figure, dite planisphérique, relative à ces parties, tous ces détails et rapports sautent aux yeux.

De la conservation des cerveaux pour l'élude des circonvolutions (Soc. de biologie, 10 mars 1877 et 4 janvier 1879). — Le procédé indiqué est une modification du procédé de L. Frédéricq (de Gand). Après durcissement dans la solution d’acide azotique, le cerveau est plongé dans une solution de bichromate de potasse : l’acide chromique, mis en liberté en présence de l’acide azotique, porte alors au plus haut degré le durcissement de la masse cérébrale, qui est ensuite placée dans l’alcool à 36 degrés, puis dans l’alcool à 40 degrés. Le cerveau est retiré de l’alcool au bout de deux jours, et, après une exposition de quelques minutes à l’air libre, il est plongé dans de la paraffine fondue et presque bouillante. Cette matière pénètre la masse nerveuse, et, lorsque celle-ei est retirée et refroidie, elle conserve son volume primitif, le volume qu’elle avait après durcissement dans l’acide azotique, c’est-à-dire à peu près exactement son volume normal.

Rapport anatomique sur le cerveau de Louis Asseline. En collaboration avec MM. Chudzinski et G. Hervé (Bull, de la Soc. d’anthropologie, 1883, p. 260; avec 6 figures intercalées dans le texte). — Description morphologique du cerveau d’Assezat. En collaboration avec MM. Chudzinski et G. Hervé (Bull, de la Soc. d’anthropologie, 1883, p. 328 ; avec 1 figure dans le texte). — Description morphologique du cerveau de Coudereau. En collaboration avec MM. Chudzinski et G. Hervé (Bull, de la Soc. d’anthropologie, 1883, p. 377; avec 6 figures dans le texte). — Description morphologique du cerveau de Gambetta (Bull, de la Soc. d’anthropologie, 18 mars 1886, p. 129; avec figures dans le texte).

Ces quatre mémoires, accompagnés chacun de nombreux dessins.

hautes études) dont la direction nous futconfiée. Avec MM. Chudzinski et Hervé nous avons à cet effet réuni et décrit une série de pièces précieuses (n”' 'HS, Hff, 124, 170). Dans le mémoire intitulé L’aphasie depuis Broca (Bull, de la Soc. d’anthropologie, 14 décembre 1887; Revue scientifique, 17 décembre 1887), après avoir retracé les progrès faits par la question depuis 1861, je donne la description et les figures de cerveaux ayant appartenu à des avocats, à des jurisconsultes, tous célèbres par la facilité de leur parole et par leur mémoire des mots. Chez tous, la troisième frontale, organe de la mémoire motrice verbale, présentait un développement notablement supérieur à ce qu’elle est dans la moyenne des hommes. Le cas le plus remarquable est celui de Gambetta, dont nous avons recueilli et conservé l’encéphale. La troisième frontale gauchê y est si développée (fig. 50) que la partie désignée par Broca sous le nom de cap y est réellement double ; cette disposition est surtout remarquable lorsque, sur ce même encéphale, on compare la troisième frontale gauche à son homologue du côté droit (fig. 49).

Sur le poids vrai de Vencdphale de Gambetta (Bull. de la Soc. d’anthropologie, 3 juin 1886, p. 399). —On ne pouvait, pour cette précieuse observation, s’en rapporter au poids constaté directement, car, douze heures avant l’autopsie, le corps avait été embaumé par injection au chlorure de zinc, et ce sel astringent avait ratatiné l’encéphale en lui enlevant une certaine quantité d’eau, comme le montra l’abondant écoulement de liquide à l’ouverture de la boîte crânienne. Il a donc fallu, sur une série de cerveaux, procéder à des expériences variées, afin de déterminer la perte de poids que peut subir en moyenne un encéphale par l’action d’une solution de chlorure de zinc. D’après les résultats de ces recherches, nous avons pu établir que le poids de l’encéphale en question était de 1246 grammes environ, c’est-à-dire encore légèrement inférieur à la moyenne. Mais nous avons montré que ce n’est pas

là le seul exemple de poids cérébral, relativement inférieur, constaté chez des hommes d’intelligence supérieure.

Nouvelles idées sur les connexions et le fonctionnement