XI. - SUR LES CHLORURES D’ACÉTYLÈNE ET SUR LA SYNTHÈSE DU CHLORURE
L’énergie extrême avec laquelle le chlore agit sur l’acétylène, dont i! détermine en général l’inflammation, a opposé des difficultés parti-
çulières il l’étude des dérivés chlorés de l’acétylène. La connaissance de ces dérivés emprunte cependant une importance théorique assez grande aux relations de l’acétylène avec les autres carbures.
En substituant à l’emploi du chlore libre, celui du cblore déjà combiné à un composé qui peut l’abandonner facilement, c’est-à-dire celui du perchlorure d’antimoine, la difficulté a pu être tournée; on est parvenu ainsi à préparer régulièrement les deux chlorures d’acétylène, et on a pu dès lors faire connaître leurs propriétés et leürs réactions.
Quand on dirige un courant d’acétylène dans du perchlorure d’antimoine, le gaz est absorbé avec un vif dégagement de chaleur. One combinaison se produit sous forme de beaux cristaux volumineux présentant la composition C*H 2 .SbCl s . Ce composé est très-altérable : l’eau et la chaleur le détruisent; aussi est-il nécessaire, pendant sa préparation, d’empêcher une trop grande élévation de température. Si on le chauffe seul, une réaction énergique se développe et donne naissance à du protochlorure d’antimoine et à dit protochlorure d’acétylène C'IPCl®. Opère-t-on au contraire sur le composé dissous dans un excès de perchlorure d’antimoine, une réaction plus violenté encore que la précédente, produit du protochlorure d’antimoine et du perchlorure d’acétylène CTEPCl*.
Le perchlorure d’acétylène, sous l’influence de la potasse alcoolique, se détruit en formant du protochlorure d’acétylène chloré C 4 HCI.C1 2 . Chauffé seul vers 300’ il donne d’abord le même produit, puis, par une décomposition plus profonde, non pas l’acétylène bichloré, mais bien son polymère, la benzine perchlorée.
XII. - SDH LES COMPOSÉS ORGANIQUES NITRÉS EMPLOYÉS COMME SUBSTANCES EXPLOSIVES.
Communication faite à la Société chimique et restée inédite, mais citée par M. Berthelot dans son mémoire sur la force de la poudre et des matières explosibles. (Annales de chimie et de physique, à' série, XXIII, p. 258).
On obtient des effets dynamiques très-différents avec des matières telles que la nitroglycérine, le fulmi-coton, etc., quand on fait varier le mode d’inflammation de ces substances. M. Abel a expliqué ces variations par des considérations purement mécaniques. Les phéno* mènes chimiques dont il est indispensable de tenir compte modifient cependant d'une manière considérable les conditions de l’explosion. Si les substances de ce genre, au lieu d’être portées instantanément par l’amorce à la température élevée qui provoque leur combustion complète, sont portées seulement à des températures inférieures; elles subissent des décompositions partielles, variables avec ces températures, perdent des vapeurs nitreuses notamment et, dès lors, dans une combustion ultérieure, donnent lieu à des réactions diverses engendrant des effets dynamiques divers.
