Cils vibrutiles et adaptation tubaire

(Société de biologie, 13 mars 1880.)

Dans cette communication, faite en son nom et en celui de M. Wiet, son collaborateur, l’auteur étudie le mécanisme du transport intra-abdominal des ovules chez la grenouille; question intéressante, même pour le médecin, car elle peut jeter, par analogie, un certain jour sur les faits relatifs à la même question chez ta femme. On sait que le passage de l’ovule de l’ovaire dans la trompe est expliqué aujourd’hui par y adaptation tubaire; mais chez nombre d’animaux, et entre autres chez la grenouille, le pavillon de la trompe est fixe, rattaché par des ligaments tout en haut, au niveau du péricarde. Ici, par suite, il ne peut être question d’adaptation du pavillon venant coiffer l’ovaire. Or, en examinant des grenouilles femelles à l’époque du rut, on constate que le péritoine de la paroi abdominale antérieure présente des traînées de cellules à cils vibratiles, et en déposant de la poudre de charbon sur cette surface, on voit que cette poudre est entraînée dans la région des orifices tubaires. M. Wiet a répété plusieurs fois cette expérience sur le mâle à la même époque sans constater rien d’analogue. L’examen microscopique d’un fragment du péritoine, même du mésentère (toujours sur un sujet femelle), permet de voir ces cils, et leurs mouvements agitant les particules qui nagent dans le liquide de la prépa-

Il est donc bien évident que ces cils doivent servir au transport des ovules détachés de l’ovaire, et si l’on éprouvait quelque doute à ce sujet, en raison du volume de ces corps, il est facile, en déposant des ovules sur la muqueuse pharyngienne, de se convaincre que des cils vibratiles quelconques effectuent très facilement ces transports (communications antérieures, limace artificielle).

On peut se demander si, chez les mammifères, il n’y aurait pas quelque chose de semblable, et si l’ovule, sorti en bavant de ta vésicule de Graaf, ne serait pas recueilli par des cils vibratiles tapissant l’ovaire, et dirigé ainsi jusque dans le pavillon, d’autant que Waldeyer a signalé l’existence de cils vibratiles sur le ligateur tubo-ovarique.

Comme les cils vibratiles péritonéaux de la grenouille femelle n’existent en grande abondance qu’à l’époque du rut, il en serait sans doute de même chez les femelles de mammifères, et entre autres chez la femme; l’époque de la menstruation coïnciderait avec le développement de ces cils (on sait que la menstruation est accompagnée d’unesérie de phénomènes de mues épithéliales, notamment dans l'utérus).

C’est donc sur des femelles de mammifères sacrifiées au moment du rut qu'il faudra faire la recherche de ces cils vibratiles dans la région de l’ovaire etdes ligaments larges. MM. Du valet Wietontcommencéàinstituer des expériences à ce sujet. Si ces recherches donnent le résultat qu’il est permis de prévoir, elles fourniront une explication simple des phénomènes connus sous le nom de migration des ovules, phénomènes que la théorie de l’adaptation tubaire est impuissante à expliquer.

(Ajoutons que, dans cette séance de la Société de Biologie, MM. Malassez et de Siuéty déclarent que leurs propres observations tendent à confirmer les faits précédents et leurs déductions. En effet, M. de Sinéty a constaté sur des tumeurs des ligaments larges, et sur des kystes de de l'ovaire qu’il a opérés, la présence d’un épithélium cylindrique à cils vibratiles, abondant surtout au voisinage des trompes. Ces cils, paralt-il, n’apparaissent chez la femme qu’au moment de la puberté.

M. de Sinéty, après la ligature d’une trompe, chez une femelle de cobaye, a pu observer la migration d’un ovule de cette trompe à celle du côté opposé; phénomène qui ne peut s’accomplir qu’à l’aide d’épithélium à cils vibratiles tapissant la cavité péritonéale.)

34. — De la spermatogénèse chez la Paludine vivipare. (Revue des

sciences naturelleiS19.)

35. — Spermatogénèse en général et spécialement chez les mollmques.

Mémoire accompagné de î planches, in Revue des sciences naturelles, 187$.

Les travaux les plus récents sur le développement des spermatozoïdes font dériver ces éléments de formations intracellulaires ; ces travaux sont dus à Neumann, Balbiani, Lavalette, etc., et récemment résumés dans \Histologie de MM. Pouchet et Tourueux. Suivant ces auteurs, on trouverait, sur la paroi des canaux spermatiques, des cellules à noyau, munies de prolongements. Ces prolongements se transformeraient en spermatozoïdes, groupés en faisceaux comme les éléments qui leur auraient donné nais.sance. La cellule-mère prend le nom de sperniatoblaste,et ses prolongements celui de prolongements de spermatoblaste.

Cette théorie, ne représente qu’iinparfaitement la vérité. Nous avons étudié la spermatogénèse chez un animal admirablement approprié à cette recherche, car les éléments à considérer atteignent, chez lui, une taille exceptionnelle, et leur développement se fait avec une régularité toute particulière. Il s’agit de l’escargot, animal hermaphrodite, chez qui les fonctions génitales cessent complètement en novembre pour reprendre en février ; en sorte que, si l'on commence les obser-

valions vers cette dernière époque, on est sûr d’assister successivement à l’évolution complète du phénomène, et de ne pas prendre pour élément de nouvelle formation des produits antidatés.

On observe que vers, la fin de la pause génitale, la paroi d’un canalicule spermatique présente un revêtement de cellules épithéliales, et rien d’autre. En février, les choses changent. Quelques-unes de ces cellules prennent un développement accentué vers la paroi libre et se remplissent de noyaux à la périphérie. Peu à peu, ces noyaux s’entourent euxmêrnes d’une enveloppe, et le petit système forme une grappe dont les grains demeurent attachés à la cellule-mère qui forme le centre. Ces grains sont les véritables spermatoblastes. Tel est le premier point mis en lumière. Un second point est celui-ci ; on a prétendu que la tête du spermatozoïde se formait aux dépens du noyau. Cela ne paraît pas ici le cas. La tête se forme aux dépens d’un corps qui se constitue petit à petit entre le noyau et la paroi, et qui n’est autre que le corpuscule céphalique de Balbiani. Le noyau reste toujours noyau. Il adhère quelque temps au prolongement caudal, puis s’en détache et va se perdre dans la masse du liquide spermatique.

36. — De laspermatogénèse chez quelques Batraciens (Société de biologie, 6 mars 1880.)

Pour saisir les premières phases de la formation des spermatozoïdes de la grenouille qui s’accouple en mars, il ne suffit pas d’eu examiner le testicule en février ou en janvier ; depuis le mois de novembre précédent, le processus spermatoblastique est à peu près terminé : il a débuté dans les mois de mars et d’avril précédents, par le développement de grandes cellules qui peuvent prendre le nom d’ovules mâles et dans lesquelles on constate l’apparition de nombreux noyaux.

Plus tard (juillet), à chacun de ces noyaux correspond un bourgeon

qui ne s’isole que lentement de la cellule mère; c’est-à-dire que le corpuscule céphalique et le filament caudal apparaissent ici au contact de ce noyau encore inclus dans la cellule mère, avant que se dessinent les bourgeons dits sperinatoblastes ; quand ceux-ci se délimitent, ils se disposent en grappes comme chez les invertébrés, et chacun d’eux correspond à l’un des spermatozoïdes en voie de formation. L’aspect en grappe est donc, pendant longtemps, remplacé par la disposition de spermatozoïdes en voie de formation dans une grande cellule mère.

A part cette différence, qui explique comment quelques auteurs ont décrit la formation des spermatozoïdes dans des cellules (Kôlliker), tandis qu’aujourd’hui on ne parle plus que de grappes de spermatohlastes (et on voit que ces deux formes sont seulement des stades successifs d’un seul et même processus de formation) ; à part cette différence, l’évolution des spermatozoïdes se fait ensuite comme chez les invertébrés.

Quant aux testicules du triton, ils se présentent comme une masse de lobes irrégulièrement placés bout à bout et différents par leur couleur et leur volume. Les uns, volumineux et d’un blanc laiteux, d’autres plus petits et jaunâtres; les derniers, enfin, extrêmement petits et d’un blanc nacré. Tel est l’aspect, par exemple, au mois de mars; or, l’examen microscopique démontre que les premiers renferment des spermatozoïdes dont l’évolution est achevée, que les seconds renferment des ovules mâles dans lesquels commence le processus spermatoblastique qui fournira les éléments mâles pour les amours de l’année suivante; que les troisièmes, enfin, représentent unepartiede testicule tout à faitembryon-

37. — Sur le développemeiil du poumon chez les Batraciens (Société de biologie, 18 octobre 1879.)

D. — A?»ATO\riE GÉNÉRALE gt TECHNIQUE MICROSCOPIQUE.

Procédé pour la coloration des coupes du système nerveux '/ournal de [anatomie et de la physiologie 1876, pag. 111).

Ce procédé' met en usage deux modes de coloration, dont l’un au moins est aujourd'hui tout à fait classique ; il consiste, en effet, à ajouter à la coloration rouge obtenue par le carmin, la coloration bleue due à l'uü des dérivés de l’aniline, il en résulte une coloration violette, plus ou moins intense, et offrant, selon la nature des parties, des teintes différentes très tranchées."

Les pièces ainsi obtenues présentent une belle couleur violette, que l’on croirait tout d’abord trop sombre, et qui cependant présente une extrême transparence a l’examen microscopique. Cette coloration donne à l’œil une impression bien plus nette des contours des éléments anatomiques (cellules nerveuses et cylindres d’axe). Nous dirions volontiers qu’il y a, entre une préparation colorée simplement au carmin et une préparation colorée au violet, la même différence qu’entre une eau-forte bien nette et une lithographie mal accusée.

Mais les principaux avantages de ce mode de coloration résultent de la manière inégale dont les éléments du violet se fixent sur les parties des tissus. Si la pièce a pris une coloration générale (à l’œil nu) d’un violet franc, c’est-à-dire si elle n’est pas restée plus de dix à douze minutes dans une faible solution ianiline (dix gouttes de solution saturée, dans 10 grammes d’alcool absolu), on remarque les particularités suivantes :

I" Les cellules nerveuses et les cylindres d’axes sont d’un violet tirant sur le rouge, c’est-à-dire dans lequel le carmin domine.

2" Les vaisseaux sont d’un violet tirant sur le bleu, c’est-à-dire dans lequel l’aniline domine; ce violet est en même temps très foncé, de sorte

que les yaisseaux se dessinent par des lignes très nettes et l'on croirait avoir an premier abord sur la platine du microscope la coupe d’un tissu injecté, tant les moindres capillaires sont visibles et distincts.

3" Les enveloppes (pie-mère) de la moelle ou des autres segments de l’axe nerveux, ainsi que les prolongements de tissu lumineux qui, sous forme de cloisons, partent de la pie-mère et pénètrent dans les centres nerveux, toutes ces parties se colorent en bleu presque pur, de sorte qu’il est très facile de les distinguer des parties nerveuses proprement dites.

39. — De {emploi du collodion humide pour la pratique des coupes microscopiques (Société de biologie, 1" février 1879, et Journal de tanatomie, 1879). — Des matières à inclusion en histobgie {Revue des sciences, 1879).

La ténacité, la transparence du collodion devaient attirer sur cette substance l’attention des microtomistes ; mais en même temps sa rétractilité et sa dureté à \état sec n’en indiquaient guère l’usage que pour les coupes à pratiquer sur les parties résistantes et relativement dures; c’est ainsi qu’il a été employé par le docteur Latteux pour l’étude des cheveux, sur lesquels il a permis des séries régulières de coupes, propres à démontrer la torsion qu’affectent chez certaines races ces productions épidermiques.

Pour des parties aussi délicates que le blastoderme ou l’embryon de poulet dans les premiers jours de l’incubation, il ne saurait être question d’employer le collodion sec, c est-à-dire auquel on laisse exercer toute sa force de rétractilité. C’est pourquoi nous avons cherché à utiliser cette substance à \ état humide. Une expérience trèssimple nousa montré, dès le début de nos recherches dans ce sens, combien cette condition était facilement réalisable : en laissant tomber dans une cupule pleine d’alcool à 36 degrés une goutte de collodion, nous avons constaté que

cette substance reste dans ce liquide sous la forme d’une petite sphère, ne changeant pas de volume, et présentant la consistance et l’élasticité d’un morceau de caoutchouc, en même temps qu’une transparence parfaite. L’éther diffuse dans l’alcool et s’évapore, et la partie solide du collodion (fulmi-coton) demeurant imbibée forme, à la condition de ne point perdre cet alcool par dessiccation, la masse la plus propre à l’inclusion des pièces délicates destinées à passer par le microtome. — On peut dire qu’eu emprisonnant la pièce, et en laissant ses coupes emprisonnées dans le collodion, on a employé comme milieu une substance dont les propriétés optiques sont comparables à celles du verre, mais dont les propriétés physiques sont celles du caoutchouc : le collodion est, à ce point de vue, du verre élastique et très facile à couper régulièrement au rasoir.

40. — De quelques perfectionnements d l'emploi du collodion en technique histologique. (Société de biologie. 1880).

Les fines coupes obtenues après inclusion dans le collodion sont en général montées dans la glycérine, car, si pour les monter dans le baume du Canada on les déshydrate par l’alcool et la térébenthine, ce dernier milieu fait perdre au collodion sa transparence et la préparation est perdue. Mais (c’est là le premier perfectionnement) on peut éviter cet inconvénient en montant d’abord la pièce dans l’huile essentielle de girofle qui dissout le collodion sans produire aucun précipité. A cet effet, les préparations placées sur la lamelle porte-objet sont arrosées d’alcool ordinaire, puis d’alcool absolu, et recouvertes alors de la lamelle.

Si l’on place à l’une des extrémités de celle-ci un morceau de papier filtre et à l’autre extrémité une goutte d’huile essentielle, on voit celle-ci se substituer à l’alcool et entraîner le collodion ; on répète ensuite une manoeuvre semblable en substituant le baume du Canada à l’huile essentielle, et on obtient ainsi une préparation indestructible.

Un second perfectionnement a trait aux coupes d’objets qui, par leur nature, semblent se soustraire à la pratique de coupes régulières. Les œufs de batraciens, par exemple, lorsque la segmentation a donné les grosses cellules qui constituent le blastoderme, sont extrêmement difficiles à débiter parce que les cellules relativement grosses et pleines de granulations vitellines se vident de ces granulations lorsque le rasoir les a ouvertes, à peu près comme se viderait un sac de blé éventré. Pour éviter cet inconvénient, il ne suffit plus d’avoir collodionné la pièce en masse (l’œuf tout entier), il faut collodionner après chaque coupe la surface de section de l’objet, de façon que les éléments qui vont faire partie de la coupe suiuante se trouvent agglutinés à la face inférieure d’une lamelle de collodion. Ce procédé n’est pasaussi long qu’on pourrait le croi le au premier abord, car le temps nécessaire pour monter etdisposer sur la lame porte-objet la coupe qu’on vient de faire, suffit pour que le collodion déposé sur la surface de section se solidifie assez pour rendre possible aussitôt la coupe suivante. (Comme toujours, lorsqu’on manie le collodion en histologie, il ne faut pas le laisser sécher, mais l’arroser d’un peu d’alcool lorsqu’il s’est solidifié.)

41. — Études sur la morphologie de tépithélium vésical (avec le docteur Susini, Jaurn. de lanat. et de la physiologie, 1868, p. 145).

42. — Note pour servir à l'étude de quelques papilles vasculaires (vaisseaux des poils, substance médullaire).

Mémoire accompagné de 2 planch. Hmm. de l’anat. et de laphytU. Janvier 1873, p. 31).

Cette étude sur la papille vasculaire des poils dans ses rapports avec la substance médullaire montre que dans les grands poils tactiles la papille vasculaire, après avoir fourni un réseau dans le bulbe pileux, se

coDlinue eu une anse vasculaire qui parcourt une certaine longueur de l’axe de la racine du poil, anse vasculaire accompagnée d’un tissu presque amorphe, vaguement flbrillaire et analogue à celui de la pulpe dentaire. Ce n’est qu’à partir du point où se termine l’anse vasculaire centrale qu’on trouve dans l’axe du reste du poil la véritable substance médullaire formée de cellules arrondies ou polyédriques, souvent aplaties. Cette moelle, analogue à celle qja’on trouve dans le tuyau des plumes des oiseaux, n’est point, comme l’avaient avancé quelques auteurs, le reste d’une papille dermique, mais bien la conséquence du retrait de cette papille qui,, en s’atrophiant, se coiffe des lamelles les plus internes du tube corné, lamelles entraînées un instant par elle dans sa marche rétrograde et qui restent plus ou moins régulièrement échelonnées dans le tube sous forme de cloisons. L’étude de la moelle des poils du porc-épic et du. hérisson rend très évidents ces phénomènes qui accompagnent le retrait de la papille vasculaire des poils et des plumes.

E. — Varia. Anatomie et physiologie normale ou pathologique.

43.— Études sur la locomotion .— Essais de représentations graphiques et schématiques des allures du-eheml..

Dans des recherches entreprises au laboratoire du professeur Marey, au Collège de France, sous la direction de ce maître, l’autenr a essayé de reproduire par le phénakisticope, la synthèse des allures du cheval, dont Marey avait analysé d’une manière si précise les divers éléments par le moyen de la méthode graphique. Le phénakisticope, qui est basé sur le fait physiologique si intéressant dit persistance des images sur la rétine, pourrait être employé avec avantage pour réaliser la synthèse de divers mouvements physiologiques. Les résultats que cet instrument a donnés pour l’étude de la marche chez l’homme et des allures si compliquées

du cheval ont été résumés par le professeur Marey lui-même d’une manière si bienveillante qu'il n’y a pas à présenter ici d’autre analyse que celle donnée par lui, dans son ouvrage, La machine animale (Paris, 1873, p. 184-186) ; « M. Mathias-Duval a entrepris de faire pour la locomotion du cheval une série de tableaux qui, vus au phénakisticope, représentent l’animal en mouvement et aux diverses allures. Cet ingénieux physiologiste a en l’idée de reproduire sous une forme animée pour ainsi dire, ce que la notation des allures donne à l’état de rhythme. Voici la disposition qu’il a employée. Il a dessiné d’abord une série de figures de cheval, prises aux divers instants d’un pas de l’amble. Seize figures sucessives permettent de représenter la série des positions que chaque membre prend successivement dans un pas de cette allure. Placée dans l’instrument, la bande de papier qui porte cette série d’images donne à l’œil l’apparence d’un cheval qui marche l’amble.

» Or, nous avons dit que toutes les allures marchées peuvent être considérées comme dérivant de l'amble avec une anticipation plus ou moins grande de l’action des membres postérieurs. Cette anticipation, M. Duval la réalise dans ses tableaux de la manière suivante. Chaque planche sur laquelle est dessinée la série des images du cheval à l’amble est formée de deux feuilles superposées. Celle du dessus est fenêtrée de façon que chacun des chevaux est dessiné à moitié sur cette feuille et à moitié sur celle qui est placée au-dessous. L’arrière-main, par exemple, étant dessinée sur la feuille du dessus, l’avant-main est dessinée sur la feuille du dessous, et est visible par la fenêtre taillée dans la feuille supérieure. Supposons qu’on fasse glisser la feuille supérieure de l’intervalle qui sépare deux figures de cheval, on aura une série d’images dans lesquelles l’avaut-main sera en retard d’un temps sur l’arrière-main. On reproduira ainsi, sous forme de figures, ce qu’on obtient sous forme de notation en faisant glisser d’un degré les deux réglettes inférieures de la règle à notation. Et comme ce glissement d’un degré, pour chacun des mouvements de l’arrière-main, donne la notation de l’amble rompu, on obtien-

dra, dans les figures dessinées, la sériedes positions successives d’un pas de l’amble rompu. Si le glissement est d’un plus grand nombre de degrés on aura la série des attitudes du cheval dans la marche au pas. Un glissement plus grand encore donnera la série des attitudes dans le trot.

» Dans tous les cas, les figures placées dans l’instrument donnent l’illusion complète et font voir le cheval qui va l’amble, le pas ou le trot suivant le cas. Enfin, si l’on gradue la vitesse de rotation de l’instrument, on rend plus ou moins rapides les mouvements que l’animal parait exécuter; cela

positions des membres à chaque allure, et le rend bientôt capable de suivre, sur l’animal vivant, la série des mouvements qui paraissent au premier abord d’une confusion absolue. »

44. — Structure et mages de la rétine : (Thèse d’agrégation 1872).

Brochure de 150 pages avec figures dans le texte.

11 serait difficile de donner une analyse de ce travail, représentant un exposé complet des notions actuelles sur la structure et les fonctions de la rétine. Nous signalerons seulement ; 1” au point de vue anatomique : l’étude du pigment interne de la choro'ide, formant une couche qui, aussi bien d’après les données de l’anatomie pure que d’après les résultats des recherches d’embryologie, doit être considérée comme faisant partie de la rétine elle-même ; l’étude des cônes et des bâtonnets ; l’étude des connexions des divers éléments nerveux considérés comme formant une libre continue disposée perpendiculairement au plan de la rétine. —2” Au point de vue physiologique : l’étude de l'hypothèse de la transformation des ondes lumineuses en ondes (excitations) nerveuses; la recherche de la couche rétinienne dans laquelle se fait cette transformation (couche des cônes et des bâtonnets) ; enfin et surtout l’étude de la question si controversée de la vue droite avec des images

reliniemies renversées. En parlant de ce fait que l’image subjective des phosphènes est diamétralement opposée à la région de la rétine excitée, on est amené à conclure que les impressions communiquées aux extrémités des nerfs rétiniens sont reportées au dehors de l’œil dans l’axe prolongé des cônes et des bâtonnets. Or ces axes s’entre-croisent au centre de courbure de la rétine, et, après leur entre-croisement, ils ont en dehors de l’œil, dans le lieu où est reportée l’image, une direction inver.se à celle des bâtonnets eux-mêmes. Cette inversion doit évidemment se produire de même lorsque, au lieu d’un corps solide agissant par pression comme le doigt, c’est une image renversée qui fait vibrer (après réflexion sur le miroir choroïdien) les bâtonnets, dans la direction de leur axe. De cette façon le renversement optique est annulé et l’image est redressée par le mécanisme physiologique des sensations reportées à distance du point excité.

05. — Recherches expérimentales sur tinflammation. En collaboration avec le docteur Straus (Strasbourg 1870).

Mémoire accompagné de 2 planches.

La ressemblance, ou pour mieux dire l’identité des globules blancs du sang et des globules du pus a frappé les anatomo-pathologistes dès le début des études histologiques. Addison et Zimmermann firent provenir du sang lui-même des cellules qu’ils constataient dans les exsudats purulents. Mais les travaux de 'Virchow, appuyés sur tant de faits positifs, semblaient avoir définitivement relégné cette manière de voir au rang des anciennes hypothèses, lorsque, il y a quatre ans, un hyslologiste de Berlin, Cohnheim, revenant à l’ancienne doctrine de la diapédèse ou passage des globules blancs de l’intérieur à l’extérieur des vaisseaux, ébranla de nouveau toutes les convictions des pathologistes par des expériences à la fois simples et concluantes, d'oü semblait résulter la démonstration

complète de ce passage, liuilite de rappeler le relenlissement que ces travaux eurent en Allemagne et peut-être plus encore en France, où beaucoup d’observateurs se rallièrent à la manière de voir de Cohnheim, et décrivirent comme lui le passage des éléments figurés du sang à travers les parois des vaisseaux.

A Strasbourg nous avons cherché à vérifier les résultats de Cohnheim en nous plaçant dans les mêmes conditions que cet observateur. Nous avons entrepris ces recherches sans idée préconçue, avec le seul désir de voir ce qui se présenterait naturellement, et même, il faut le dire, avec la pensée de voir sans doute comme l’observateur de Berlin. Cependant nous sommes arrivés à des résultats entièrement négatifs à ce point de vue; nous croyons même avoir constaté des faits précisément opposés à toute diapédèse et capables de rendre compte de la formation du pus telle qu’elle se présente près des petits vaisseaux.

Pour ce qui est des études expérimentales sur l’inflammation de la cornée, nos recberohes ' nous ont amené aux conclusions suivantes:

1” L’inflammation de la cornée, comme le montre déjà l’examen macroscopique, ne marche pas de la périphérie au centre. Quelquefois seulement on observe des traînées qui, la plupart, n’atteignent pas le rebord cornéal ; ni leur siège ni leur existence ne sont donc constants.

2“ L’examen microscopique vient démontrer que le travail de prolifér ration commence au niveau du traumatisme et rayonne de là dans,tous, les sens; en un mot, le travail est centrifuge. , ,

3" Dans les parties en voie de métamorphose, on ne voit jamais, au début, des globules blancs isolés et libres; ils proviennent toujours d’une prolifération cellulaire.

4° Le point de départ des métamorphoses est la cellule plasmatique, qui, loin de rester fixe, s’hypertrophie et donne naissance aux produits globulaires nouveaux.

û6. — Recherches expérimentales sur les rapports dorigine entre les globules du pus et les globules blancs du sang dans Vinflammation (Archives de physiologie normale et pathologique, 1872).

Rappelons en deux mots les expériences de Cohnheim :1“ Grenouille curarisée ; étalement du mésentère sur une fenêtre pratiquée à la plaque de lièqe qui supporte le batracien ; observation microscopique qui permet de constater : uue dilatation avec défdrmation paralytique des petits vaisseaux ; arrêt et accumulation des globules blancs contre la pai'oi vasculaire; apparition des globules de pus (identiques aux précédents) contre la paroi externe des vaisseaux. Ces derniers éléments résulteraient du passage des premiers, car ils apparaissent toujours en un point extérieur correspondant au point intérieur darrêt des globules blancs. 2“ Injection dans te torrent circulatoire ou dans les sacs lymphatiques de fines particules de bleu d’aniline précipité par l’eau de la solution alcoolique : la grenouille étant ensuite étalée comme précédemment, on voit les globules blancs du sang circuler et s’arrêter, chargés de ces particules bleues-, et les éléments du pus qui apparaissent hors des vaisseaux se montrent aussi chargés de ces granulations d’aniline; ce sont donc bien des globules blancs qui ont traversé la paroi vasculaire.

Nous avons, comme Cohnheim, soigneusement curarisé et préparé nos grenouilles; nous avons pu dans ces conditions conserver pendant six et huit jours un animal en expérimentation, surveillant, heure par heure, les progrès de l’inflammation péritonéale. Dans ces circonstances, on voit bien l’arrêt des globules blancs, on voit bien l’apparition des globules de pus, mais on ne voit pas les premiers éléments sortir des vaisseaux et venir constituer les .seconds; or l’emploi des forts grossis- ■sements (objectif à immersion, Nachet, n” .6) rend la préparation si

claire que si ce phénomène de passage se produisait, il ne saurait échapper à l’observateur. La paroi des capillaires eux-mêmes se montre formée par un double contour qui constitue entre les deux éléments globulaires du sang et du pus une barrière toujours infranchissable.

De plus, les hasards de la circulation collatérale et les embarras vasculaires permettent toujours de rencontrer quelqne capillaire où la circulation est interrompue, où le sérum sanguin passe encore sans doute, mais où ne s’engage ni ne s’arrête aucun élément hématique-ni rouge ni blanc ; or, contre la paroi externe de ces canalicules, on voit également apparaître des globules de pus; ceux-ci ne peuvent donc provenir de la sortie de globules blancs qui n’ont pu sortir, puisqu’il n’y en avait pas du côté interne de la paroi.

Mais alors d’où proviennent les globules de pus? De fines coupes do mésentères sains et pris à tous les degrés de l’inflammation nous ont montré pour ces éléments deux origines bien évidentes ; 1“ dans la partie moyenne de la lame péritonéale une zone de cellules plasmatiques qui prolifèrent activement, surtout près des vaisseaux, parce que là le sérum transsudé leur offre des éléments de nutrition en quantité suffisante (de même que c’est toujours près des vais.seaux que se développent les cellules graisseuses, pigmentaires, etc.) ; 2“ les parois mêmes des vaisseaux et des capillaires en particulier. Les parois de ces petits canaux sont formées comme l’ont montré les récentes recherches de His, Eherth et Afanasieff, de cellules placées bout à bout : chez l’adulte, ces cellules fusionnées ne sont plus distinctes; mais sous l’influence de l’inflammation ces parois reviennent, selon la loi générale, à l’état embryonnaire, et leurs cellules, de nouveau distinctement visibles, prolifèrent activement et viennent mêler leurs produits globulaires (globules de pus) aux éléments fournis par la zone plasmatique. Étudié à de faibles grossissements, ce processus peut figurer l’illusion complète d’une véritable diapédèse.

Cette modification des parois vasculaires nous donne la clef de presque

tous les phénomènes observés par Cohnheim; en effet, la prolifération des parois rend les points où elle se produit très visqueux, de sorte que les globules blancs, déjà si visqueux eux-mêmes, s’arrêtent et s’attachent fatalement en ces points; mais cet arrêt est toujours consécutif au phénomène précédent. Notre attention s’est largement portée sur cette particularité, et il nous semble qu’il faut renverser la chronologie établie par Cohnheim : au lieu de dire avec lui : Les globules de pus apparaissent en des points extérieurs correspondant aux points intérieurs et arrêt des globules blancs, nous dirons : Les globules blancs s’arrêtent sur des points de la paroi vasculaire correspondant au Beu et apparition des globules de pus extra-vasculaires. On voit que cet ordre de succession des phénomènes, facile à constater par une observation soutenue, rend inadmissible la théorie du passage, puisque l’élément produit serait antérieur à l’élément producteur.

47. — Nouvelles mdicatmns sur tétude de la diapédèse-, critique des résultats obtenus par t injection dans les vaisseaux de matières colorantes {Montpellier médical, d872, p. 337).

Les expériences curieuses et .si séduisantes de coloration avec l’aniline doivent être interprétées tout autrement que ne l’a fait Cohnheim. Un fait de hasard, puis des recherches méthodiquement conduites, nous ont prouvé que les injections de bleu d’aniline, précipité par l’eau dans la solution alcoolique, contiennent toujours une quantité notable de bleu dissous : ce bleu dissous se mêle au sérum, où il est pris par des globules blancs qui le concentrent avec une grande intensité; or ce sérum exsude des vaisseaux avec sa matière bleue en solution, matière que les globules du pus concentrent également. Ainsi, les granulations colorées de ces divers éléments proviennent, non des molécules en suspension dans l’injection, mais de la partie dissoute contenue dans ces injections.

comme nous avons pu nous en assurer en obtenant les mêmes résultats avec des liqueurs bleues filtrées. L’apparition des globules colorés en dehors des vaisseaux ne prouve pas leur passage à travers les parois de ceux-ci, mais simplement l’exsudation du sérum chargé de faire les frais de la néoformation. Cette absorption des matières colorantes dissoutes par les globules vivants nous a été confirmée par M. le professeur Rouget, qui dès longtemps l’avait observée chez les infusoires.

Quand les parois des capillaires sont revenues à l’état embryonnaire, leurs cellules redeviennent assez indépendantes pour se laisser désunir sous l’effort de l’impulsion sanguine et donner passage à des éléments figurésdu sang; mais dans ce cas, qui se produit vers le huitième jour de l’inflammation (en'hiver), on ne voit jamais passer que des ÿ/oSwfa rouges, qui, vu leur élasticité, leurs bords lisses, leur viscosité nulle, peuvent s’allonger au point de glisser lentement dans ces petites fentes où on les surprend souvent étranglés; même dans ces circonstances, jamais iln'ij a sortie des globules blancs.

L’étude de ces phénomènes nous permet de répéter que, s’il y avait, diapédèse dès le début de l'inflammation, un observateur consciencieux a le droit de ne se décider à l’admettre qu’après l’avoir constatée de visu, puisque plus tard, dans des conditions toutes spéciales, il peut la constater pour les éléments rouges : les éléments blancs trop visqueux ne parviennent jamais à sortir du canal.

L’épithélium péritonéal ne reste pas complètement étranger au processus inflammatoire, mais son rôle est très secondaire.

48. — Étude SW la valeur relative des procédés de section du maxillaire supérieur applicables à textraction des polypes nasaux et nasopharyngiens. — Thèse de doctorat. — Strasbourg, 1869. (Thèse couronnée.)

49. — De la structure des centres nerveux (d’après les travaux de Luys). Revue analytique par le docteur Mathias-Duval. \(Axc}àves générales de médcine^ juillet 1872.)