R-CH(OH)’ = B-CHO + H

Mais de même que l’on peut préparer dés éthers-oxydes (acétals), dérivés

des aldéhydes : R-CH(OR’)’, de même on peut en chimie minérale obtenir des aluminates, des silicates, des staimates véritables M(OR)°, dont les susceptibilités moléculaires sont en accord, parfait avec la valeur attendue. . La souplesse de l’analyse magnétique ,m’a démontré de cette façon la non-existence de l’hydrate d’argent ; j’ai observé la déshydratation réversible de la magnésie et de la glucine et la destruction irréversible des oxydes de cadmium et de zinc. Pour cè dernier, il est même facile de montrer que la décomposition de l’hydroxyde est plus profonde que ne le ferait supposer la perte d’eau, car une partie de cette dernière reste retenue par adsorp-

Formules développées en chimie minérale

Des régularités remarquables ont été constatées dans lés acides du soufre, du phosphore, de l’arsenic ; elles permettent de fixer la part contributive de certains groupements atomiques dans la susceptibilité moléculaire.

C’est ainsi que dans les sulfites, les sulfinates, on retrouve le même groupement SO que dans lès sulfoxydes organiques ; dans les sulfates figure le radical SO* des sulfones, tous les autres atomes d’oxygène étant, identiques à ceux de la fonction alcool. De même, les phosphates contiennent le radical PO des oxydes de phosphines, les phosphites possèdent un atome de phosphore trivalent comme les phosphines, etc.

Il peut donc être question de formules rationnelles et même de formules développées en chimie minérale et les mesures précédemment rappelées m’ont conduit à proposer des formules symétriques pour les sulfites, les phosphites et les arsénites, dans lesquelles le métalloïde central est incomplètement saturé. Ces schémas ont l’avantage de permettre la représentation cohérente du passage des sulfites aux sulfonates, des phosphites aux phosphonates, des arsénites aux arsonates. Le phénomène se produirait en deux étapes, dont certains termes ont déjà été identifiés :

M(OR)n + R’I= R p>M(OR)"