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Telles sont, en effet, les formules qui expriment la constitution de l’acétal. Seulement l’expérience m’a démontré plus tard que le radical de 1 acétal n est point l’éthylène, mais un isomère de ce carbure d’hydrogène que M. Lieben a nommé éthylidène.

En substituant dans le glycol deux groupes éthyliques à 2 atomes d’hydrogène, on obtient un isomère de l’acétal.

En terminant j indique 1 existence de deux glycols nouveaux, dont l’un, le propylglycol, dérive par synthèse du gaz propylène, et l’autre,

1 amylglycol, de 1 amylene. Ces faits permettent de généraliser les réactions sur lesquelles repose la formation synthétique du glycol. On peut les exprimer ainsi : Certains hydrogènes carbonés se combinant directement à 2 équivalents de brome, on peut substituer à chacun de ces équivalents le groupe HO, ou, ce qui revient au même, on peut transformer un hydrogène carboné en un gljcol, en y ajoutant les éléments de 1 molécule d’eau plus 1 atome d’oxygène. De fait, M. Carius a réalisé depuis la synthèse du glycol par l’union directe du gaz éthylène et de l’eau oxygénée.

Sur la formation artificielle de la glycérine.

(Comptes rendus, tome XLIV, page 780, et tome XLV, page 248. — Annales de Chimie et de Physique, 3 e série, tome LI, page 94.)

J’ai essayé d’appliquer à la formation artificielle de la glycérine les procédés qui m’avaient réussi pour la synthèse des glycols.

La glycérine n’a été préparée jusqu’ici qu’en saponifiant des corps gras naturels ou artificiels. J’âi réussi à la préparer au moyen de 1 iodure d’allyle. Soumis à l’action du brome, cet iodure en fixe 3 équivalents pour former du tribromure d’allyle. Cette dernière substance, en réagissant sur l’acétate d’argent, forme de la triacétine avec laquelle on obtient facilement la glycérine. L’expérience que je décris dans ce Mémoire consiste donc à régénérer de la glycérine avec l’iodure d’allyle, produit de la décomposition et de la transformation complète de la glycérine. Remonter de la série allylique à la série glycérique, c’est en réalité former la glycérine artificiellement et par voie synthétique.

Sur quelques bromures d'hydrogènes carbonés.

(Annales de Chimie et de Physique, 3 e série, tome LI, page 94 .)

Je fais connaître dans cette Note le mode de préparation et les propriétés de divers bromures d’hydrogènes carbonés, tels que le bromure d’éthylène bromé, le bromure de propylène bromé, le tribromure d’allyle, etc.

Mémoire sur la constitution et sur la 'vraie formule de l'acide oxalique.

(Comptes rendus, tome XLIV, page i3o6.)

Dans ce Mémoire je décris les produits d’oxydation du glycol.

lorsque cette substance est soumise à l’action de l’acide nitrique, elle se transforme en deux acides, l’acide glycolique et l’acide oxalique. Les relations de composition que l’on constate entre ces acides et le glycol sont d’une nature analogue à celles qui existent entre l’acide acétique et 1 alcool. L’acide oxalique est un des produits de l’oxydation régulière du glycol. Il résulte de la substitution de 2 atomes d’oxygène à 4 atomes d’hydrogène dans le radical du glycol :

jtmi

( OH

Acide oxalique.

Note sur la liqueur des Hollandais.

(Comptes rendus, tome XLV, page aa8.)

Le glycol soumis à l action du perchlorure de phosphore donne la îqueur es Hollandais ; cette substance peut donc être envisagée comme

an éther chlorhydrique du glycol. Il existe entre elle et le glycol des relations de composition analogues à celles que l’on constate entre l’éther chlorhydrique et l’alcool.

Sur le propylglycol.

(Comptes rendus, tome XLY, page 3 o 6 .)

Ce corps a été obtenu en faisant réagir i équivalent de bromure de propylène sur 2 équivalents d’acétate d’argent. Il se forme ainsi du propylglycol diacétique que la potasse dédouble en acétate et en propylglycol.

Le propylglycol est un liquide visqueux, sucré, bouillant vers 192 degrés, miscible en toutes proportions à l’eau et à l’alcool. Lorsqu’on le soumet, en présence du noir de platine, à l’action lente de l’air, il s’oxyde et se transforme en acide lactique. Cette réaction est tout à fait analogue à celle par laquelle l’alcool ordinaire se convertit en acide acétique. Ori peut donc dire que le propylglycol est l’alcool de l’acide lactique.

Je ferai remarquer, en terminant, que l’acide lactique a été obtenu dans cette réaction par synthèse à l’aide du gaz propylène.

Note sur l’acide caproïque.

(Annales de Chimie et de Physique, 3 e série, tome U, page 358 .)

J’ai constaté que l’acide caproïque obtenu artificiellement par l’action de la potasse sur le cyanure d’amyle est doué du pouvoir rotatoire : propriété qui semble indiquer que le groupe amyle a passé intact du cyanure d’amyle dans l’acide lui-même. Cet acide peut donc être envisagé comme de l’acide formique dans lequel l’hydrogène du radical formyle a été remplacé par de l’amyle