C 2 H 4 O.II )' \ (C 2 H 4 O.H

(C 2 H 4 O.H)' Az, (C 2 H 4 O.H)' Az.

Dioxéthylénamine. Trioxéthylé^mine.

H Az,

Oxéthylénamine.

Ces bases se forment en même temps; j’ai pu les séparer en mettant à profit les différences de solubilité de leurs chlorhydrates ou de leurs sels de platine qui cristallisent très-bien.

Recherches sur les bases oxyéthy lé niques .

(Comptes rendus, tome LUI, page 338 .)

Indépendamment des chlorhydrates et des chloroplatinates des bases signalées dans la Note précédente, je décris dans celle-ci le chlorhydrate de tétroxéthylénamine.

J’ai obtenu ce sel en faisant réagir la chlorhydrine du glyéol sur la base trioxéthylée sèche. Ce chlorhydrate représente du chlorure d’ammonium dans lequel les 4 atomes d’hydrogène sont remplacés par 4 groupes oxéthyle (C 2 H 4 O.H)' :

H'Az.CI, (C 2 H 4 O.H) 4 Az.Cl.

Chlorure Chlorure

d’ammonium. de tétroxéthylammonium.

J’ai constaté en outre que l’oxyde d’éthylène s’unit à la trioxéthylénamine anhydre, et cela en plusieurs proportions; i, a, 3 molécules d’oxyde d’éthylène pouvant s’unir à une seule molécule de la base trioxyéthylée. Il en résulte des corps à composition très-complexe qui sont encore basiques, mais qu’il est difficile de séparer les uns des autres, leurs sels doubles de platine ne cristallisant plus.