XL VI

Transformation de Valdéhyde en acétal (en commun avec M. Frapolli).

(Comptes rendus, tome XLVII, page 4 * 8 .)

Les relations de l’aldéhyde avec l’acétal avaient été indiquées par M. Stas. 11 était désirable de les confirmer par la synthèse. C’est l’objet de cette Note.

Nous avons réussi à effectuer cette synthèse par deux méthodes, dont la première consiste a traiter par l’éthylale de sodium le bromure d’éthylidène C 2 IUBr 2 , formé par l’action du pentabromufe de phosphore sur l’aldéhyde. Une autre méthode, plus facile, consiste à convertir d’abord J ( O G 2 H 5 )

l’aldéhyde en une sorte de chloréthyline G 2 H* , et à traiter

ensuite ce corps par l’éthylate de sodium. La transformation de 1 aldéhyde en acétal s’accomplit alors en deux phases, qui sont exprimées par les équations suivantes :

C’IB.O + C 2 H 5 .OH + HCl = OU' j j-t-H 2 0.

Aldéhyde, Alcool. Choréthylate d’éthylidène.

oxyde

d’éthylidène.

'-4- C* H*. O Na = C*H 4 j g | + NaCK

Éthylate Diéthylate d’éthylidène,

de sodium. acétal.

Sur une combinaison d'aldéhyde et d'oxyde d'éthylène. (Comptes rendus, tome LIII, page 378.)

Ce corps, isomérique avec le dioxyéthylène (page 29), prend naissance lorsqu’on chauffe le glycol avec l’aldéhyde.