R-C = CH
OH
capable de se transformer en cétone isomère :
A priori, rien ne fait prévoir qu’un tel alcool soit instable ; on connaît, en effet, les éthers chlorhydriques, bromhydriqucs, iodhydriques de ces alcools ; ce sont les dérivés monohalogenés de la fonclion carbure éthylénique. Par exemple, l’éther bromhydrique d’un de ces alcools sera :
R—CH = CHBr.
J’ai cherché si l’on ne pouvait pas préparer les éthers sels organiques de ces alcools et j’ai trouvé que l’œnanlhylène chloré C‘H"— CH = CHC!, réagit vers 100“ sur l’acétate d’argent pour donner un éther acétique :
