C , H S CH’C1 + C*H , = C'H*CH Î C'H‘ + HC

Le même chlorure réagit facilement sur le toluène et donne un benzyltoluène qui, en passant dans un tube chauffé au rouge sombre, fournit en abondance de l’anthracène.

Les dérivés chlorés et bromés de la benzine renfermant le chlore et le brome, rattachés directement au noyau benzine, ne se comportent pas comme les chlorures des radicaux alcooliques. La benzine chlorée et le parabromotoluène ont pu être chauffés avec la benzine et le chlorure d’aluminium sans donner lieu à une substitution régulière, avec élimination de HCl ou de HBr.

On a constaté que le bromure et l’iodure d’aluminium se prêtent à la réaction comme le chlorure, au moins avec les chlorures organiques.

Depuis , M. Silva s’est servi de cette méthode pour préparer l’isopropyle, la diisopropylbenzine et l’isopropylloluène. MM. Albricht, Morgan et Woolworth ont obtenu de même des dérivés éthylés de la benzine.

3. Action du chloroforme et du tétrachlorure de carbone sur la benzine ,en présence du chlorure d'aluminium.

(Comptes rendus, t. LXXXXV.p. i45o.)

Les chlorures des radicaux alcooliques renfermant un seul atome de chlore ne sont pas seuls à se prêter à la réaction avec la benzine. 11 en est de même des chlorures à plusieurs atomes de chlore, tels que le chloroforme et le tétrachlorure de carbone. Ces deux corps fournissent des dérivés renfermant autant de fois le groupe phényle qu’ils contenaient d’atomes de chlore. On a obtenu ainsi avec une extrême facilité le triphénylmélhane, qui est devenu, comme on sait, par suite des belles recherches de M. Fischer, le pivot de la série de la rosaniline 3C< H* + CH Cl 1 = 3 HCl ■+■ CH (C'H‘)>.

Le tétraphénylméthane, composé nouveau et intéressant, a été préparé de même avec le tétrachlorure de carbone.