Chlorures des radicaux d’acides et benzine

(Comptes rendus, t. LXXXTV, p. 1450 .)

Les chlorures des radicaux d’acides se comportent exactement comme les chlorures alcooliques et fournissent des acétones dans les conditions où ces derniers donnent des hydrocarbures. C’est ainsi que le chlorure de benzoyle réagit sur la benzine en présence du chlorure d’aluminium et donne naissance à la benzophénone

C'H'.COCl + OH'= HCl + OH'.CO.CH'.

Il en est de même du chlorure d’acétyle, qui donne le méthylben-

Quant aux chlorures des acides biatomiques, ils peuvent réagir sur deux molécules de benzine et donner ainsi une acétone double, ou bien sur une seule molécule de benzine ; dans ce cas, le corps formé est une quinone. Ce dernier fait vient confirmer la constitution admise en dernier lieu pour ces composés importants.

C’est ainsi que le chlorure dé phtalyle réagit sur deux molécules de benzine et donne la phtalophénone

C B H*.(COCl)' + aC'H' = aH Cl + C“H‘ (COC*H‘)«, ou bien sur une seule, pour donner l’anthraquinone,

C* H< (CO Cl)* + C*H* = a HCl + C*H< (CO)* C'H*.