CH’-CHOH-CH’OH

L’acide lactique devient alors

CH>-CHOH-CO*H,

ce qui est d’ailleurs vérifié par la synthèse de M. Wislicenus. Nous ne poursuivrons pas plus loin ces conséquences, qui sont d’une grande importance pour le contrôle des théories de constitution déduites de l’atomicité. Elles se sont étendues de plus en plus par l’étude des composés de la série en C ! , et tous les faits jusqu’ici s’accordent de la . manière la plus complète et la moins forcée avec elles.

En même temps que l’alcool isopropylique, l’action de l’hydrogène naissant fournit la pinacone par fixation de i atome seulement d’hydrogène sur i molécule d’acétone, et par doublement du groupe monoatomique ainsi formé. La pinacone avait été découverte par M. Fittig dans la réaction du sodium sur l’acétone, et étudiée par M. Stædeler; mais ces deux chimistes avaient méconnu sa nature et son mode de formation. L’expérience a démontré (ce que rendait probable sa production par fixation d’hydrogène) que la pinacone est une sorte de glycol ayant avec les glycols proprement dits des relations analogues à celles des iso-alcools avec les alcools normaux :

l CH* CH* CH*

J do +H* = H0d - don

( (!h> <1h> dH*

C’est une sorte de glycol doublement tertiaire, pour employer la classification des alcools de M. Kolbe.

La pinacone a fourni un oxyde correspondant à l’oxyde d’éthylène, la pinacoline. Par l’action du perchlorure de phosphore, on en a dérivé un chlorure isomérique avec le chlorure d’hexylène, et ce chlorure, traité par le sodium, a donné naissance à un hexylène d’une constitution particulière et dont l’étude pourra être intéressante. Par hydrogénation, on a transformé la pinacoline en un alcool (iwp. 17).

La réaction génératrice des iso-alcools a été appliquée encore au méthylbutyryle. Ce corps devait donner des résultats d’un intérêt particulier, à cause de l’existence déjà connue de plusieurs isomères du produit que l’on devait obtenir. On a, en effet, isolé un isoalcool ayant la composition de l’alcool amylique, et bouillant à une température trèsdifférente de ce dernier (120-125 au lieu de 13a). Il présente également des propriétés qui l’éloignent du pseudo-alcool amylique deM. Wurtz, et paraît être, au contraire, identique avec un autre pseudo-alcool que M. Wurtz a obtenu avec un amylène artificiel provenant de l’action du zinc-éthyle sur l’iodure d’allyle. La constitution de l’alcool iso-amylique est la mieux connue de celles de tous ces isomères et peut être exprimée par la formule