OK ( OK

On voit par ces formules que ces composés sont de véritables éther<

sulfuriques comparables, pour les premiers, aux éthers acides des alcooK

(ex. : acide sulfovinique), pour lessecimds à ceux des glycols. Ils résistent

à l'action de l'acide acétique, mais sont dédoublés par les acides forts

(a. chlorhydrique, a. sulfuriquc) avec absorption d'une ou deux moié*

( OH cules d'eau en phénols et sulfate acide de potasse SO' î qjt

La connaissance de ces faits nous explique pourquoi les réactions dr l'acide phénique, toutes sensibles qu'elles sont, ne réussissent généralement pas dans l'urine; pourquoi l'acide phénique ne se sépare pas bien de celle*ci par distillation sans acidification préalable, et pourquoi enfin dans le cas d'empoisonnement par l'acide phéniqueies urines contienneoi