VI. KDREXIDE

Avant do nous occuper de l'application de cette belle couloar, nous entrerons dans quelques détails sur les matières premières qui la produisent et sur sa préparation.

1® Préparation de l'acide urique avec la j^nie de pigeon . — On dissout 300 grammes de borax dans 36 litres d'eau, et on sns>end dans cette solution deux sacs de laine dans cmLcoD desquels on Introduit 2 kilogrammes de fiente de pigeon, ot on fait bouillir pendant une heure. Au bout de ce temps on enlève les sacs, on les laisse égoutter, et on dissout 250 grammes de sel ammoniac dans la liqueur, après douze heures. Il s'est fornaé un précipité blanc grisâtre d'uratc d'am- ■Booiaque, qu'on recueille en décantant la liqueur brune qui lornagd. Ou renouvelle l'eau jusqu’à ce qu'elle ne colore pins, et on dissout le précipité dans une solution étendue ée iMrax, ce qui laisse une masse pâteuse abondante. La solution brune filtrée au papier est versée dans un mélange chaud de 15 grammes d’acide sulfuriqueet 30 grammes d’eau, et l'acide urique brun clair qui se dépose en refroidissant / est, par des dissolutions répétées dans la potasse et des précipitatious par l'acide sulfurique, obtenu enfin à l'état blanc. La produit est de 3 pour 100.

2® M. R. A. Brooman a indiqué un autre procédé pour roxtraction et application de nouvelles matières colorantes «P» ’on extrait du guano ou autres substances contenant de Ihdde urique.

mmExioK. 533^

SdB procédé se décompose eu quatre opérations dont voici i d’abord l’aperçu :

^ 1» Purincatiou du guano et autres matières contenant de Tacide urique, au moyen des acides qui dissolvent toutes le» matières étrangères nuisibles et laissent l’acide urique mélangé avec les matières insolubles et non nuisibles. Ces ma** tières purifiées sont ensuite tout aussi propres à la fabrication de divers produits provenant de l’oxydation de l'acide urique qué cet acide obtenu par le procédé dispendieux des alcalis.

2«> Préparation d’une nouvelle matière colorante qu’on appelle carmin de pourpre, en évaporant les solutions d'acide ur:que ou les produits purifiés qu’on a obtenus au moyen des acides.

^ 3* Fixation sur les fils et tissus de soie, laine, coton ou autre matière par voie de teinture ou d’impression ducarmiu pourpreainsi que des autres couleurs obtenues deraciue uriqiié par le moyen dès sels de mercure, de zinc, etc., afin de former dans ces fils ou tissus dés purpurates métalliques.

4® Fabrication des purjTurates métalliques sous forme dé l^ues ou poudres colorées, et application aux papiers, aux tissus et à la peinture.

. Passons maintenant à la manière de procéder pour réaliser Ja première opération.

guano, ou autre matière contenant de l’acide urique, est cbauffé dans un vase convenable avec de l’acidc cblorhjrdrique étendu d’eau, et on favorise l’actiun par l’uppUca>^ tiqn dé la chaleur. On abandonne alors au repos, on décante et on fait passer la même liqueur acide sur de nouvelle» portions de guano, jusqu'à ce qu’elle soit complètement saturée. La première portion de giiano est reprise et traitée par une nouvelle dose d’acide étendu, puis lavée à plusieurs reprises avec de l’eau, égouttée et séchée. Le but de cette opération est de dissoudre les*^ sels tout formés dans le guano, à savoir, le sel ammoniac, les carbonates et oxalates de chaux et dé magnésie, le phosphate ammoniaco-magnésien, etc., et enfin de décorapëser les urates. Ainsi traitée, ia matière ne renferme plus qué de l’acide urique avec du sable, du sullite de chaux et autres corps insolubles, .ainsi que des détritus organiques colorés en jaune et elle peut être employée aussi avantageusement que l’acide urique à la fabrication des produits résultant de l’oxydation de cct acide. La liqueur chlorliydrique sera plus ou moins, foncée en proporlioù du temps qu’elle est restée plongée dans le bain ou de la force «te ce bain.

Dig:: by Cînoglc

Pour Peindre les laines en pourpre ou en aurore, elles doi- ^nt d*abord recevoir un mordançage avec un sel de mer- 6ore, je suppose le bichlorure avec addition d’acide oxalique^ de sulfate ou de tartrate de mercure, etc. ; à ces mordants ou ajoute un agent d’oxydation, tels que le chlorure de «inox, l'eau chlorée, le bichlorure d’étain, etc., afin de maintenir le mercure à l’état de peroxyde. Après que la laine a reçu le mordant et qu’elle a été dégorgée, on la passe dans nn bain de carmin de pourpre seul ou mélangé avec des sels des métaux alcalins, tel q,ue l’oxalate de soude, etc. Si l'cn wut obtenir des nuances jaunes, on remplace les sets de mercure par les sels de zinc.

Pour rimpression des cotons, on les imprime d’abord à l'acétate de mercure ou .^l’acétate de zinc, puis on teint dans nne solution de carmin de pourpre et on lave. La coton sera imprimé en jaune et eu rouge sur fond blanc.

Le procédé qu’on vient de décrire pour fixer le carmin de pourpre peut aussi être appliqué à la fixation sur matières (|ui doivent être teintes ou im^imées en murexide pur (purpurate d’ammoniaque), en purqturatcs solubles de soude, ao potasse, etc., ou en toute autre matière colorante résultant de l'oxydation de i’aciüe urique; Ce même procédé peut aussi être adopté pour fixer les produits incolores de l'oxydation do l'acide urique, tels que l’alloxane ou une solution simple d'acide urique dans l'acide azotique. En soumettant l'article teint à la chaleur, il acquiert une nuance ronge. Pour fixer cetl^couleur et obtenir des rouges et des jaunes solides, il faut passer par une solation d’un sel de mercure ou de zinc.

Ces matières colorantes peuvent être appliquées d’une manière satisfaisante à la teinture des tissus sous forme de dessins à l’aide des rongeants , et les dessins apparaissent en blanc, jaune, bleu, vert, gris, etc. par le secours d'aigenls convenables ; enfin ces nuances peuvent se combiner avec eslles d'autres matières colorantes, de façon que le tissu peut recevoir deux bains de teinture et qu’on produit ainsi une grande variété de dessins simples ou composés.

Je vais enfin décrire la manière de procéder à la quatrième opération. Le carmin de pourpre, le murexide. ou autre matière colorante résultant de l’oxydation de l’acide urique, traités par des solutions de certains sels métalliques donnent dsB précipités complètement insolubles, ou h peu près (purparates métalliques), dont quelques-uns possèdent un grand éclat. Co3 précipités, quand ils sont secs, fournissent des poudres ou laques qu’oo peut avec avauLige employer en

ogle

HÜREXIDE. ‘ 535'

perntore et dans rimpression des papiers de teinture et des tissus. Ainsi les précipités obtenus par Tacétaie ou l'azotate de mercure combinés directement avec la solution de carmin de pou»*pre ou autre matière dérivée de l'acide urique par voie d'oxydation et par le moyen de bichlorure de mercure mélangés d'abord avec les matières coiorautes ci-dessus, puis eoGn précipités par un sel alcalin donnent des laques pourpre, violette et aurore, Celles obtenues par les sels de zinc sont jaune, orange, etc.

3” M. W. Clark a proposé aussi un procédé pour la fabrication du murexide.

On sait, dit-il, que quand on traite une solution d’alloxaoe et d’alloxantine i»ar l'ammoniaque ou le carbonate d'ammoniaque, on obtient dans beaucoup de cas du murexide d'une pureté plus ou moins parfaite et en quantité plus ou moins grande, suivant que l'opé.'ation a été conduite avec plus de soin et de régularité. Voici pour cet objet le procédé qu'on propose.

L'alloxautine à l'état de poudre ou en cristaux, est soumise au contact de l’ammoniaque gazeuse. C'est suivant le degré de concentration , du gaz ammoniac employé que la trauisformation de l’alloxanline en murexide s'etfectue plus on moins rapidement. Afin d'obtenir un résultat purCiit, il est essentiel de cliasser autant que possible l'Iiumidité, pendant que l’ammoniaque agit sur l'atloxantine.

Quand celle-ci, à l'état de solution ou à l'état sec, est traitée par l’ammoniaque liquide, il se produit une coloration plus ou moins prononcée qui provient de la formation du murexide; cotte coloration disparaît par une simple exposition à l’air. Pour la conserver et obtenir du murexide d’une nature bien pure, on traite i’alloxantine à l’état sec ou humide, ou en solution dans l’ammoniaque dissous dans l’alcool, ou dans l’eau mélangée d’aicool. /Sprès un contact de une ou plusieurs iicures, le produit est filtré et séché, afin d'eo chasser eu même temps l’excès de la solution ammoniacale.

On obtient aussi du murexide en traitant l’alloxanline sèche ou humide par le gaz ammoniac mélangé à des vapeurs alcooliques.

On fera remarquer que l'exclusion presque totale de l’humidité pendant l'action chimique de i'amrnoniaquc sur l’alloxantinc qu’on a recommandée ci-dessus, n'a pas besoin d'être observée en présence des vapeurs alcooliques, attendu que le murexide est insoluble dans l’alcool et, par conséquent, est peu susceptible d'ôtre attaqué par une action trop prolongée de l’Ummon laque.

5S&' ÀPrENOicE.

Le carbonate d’ammoniaque peut> si on le désire^ être substitué l’ammoniaque dans l'un ou l’autre des procédé*' délits ci-dessus; U en est de même de rétber et des Tapeurs d’éther qu’on peut substituer à l'aloool ou aux. Tapeurflr alcooliques.

Pour obtenir le murexide parfaitement pur, le produit récolté dons l’un des procédés ci-dessus est dissous dans l’eau ^irée, mis h cristalliser, ou précipité dq sa solution par le carbonate d’ammoniaque; mais pour les usages de l’industrie^ on peut se dispenser de cette purification.

4° Jusqu’à présent, les renseignements les plus complets qn'oo possède sur le murexide et ses applications,, sont un mémoire traitant du rouge de murexide sur la laine, que Mk Albert Schlumberger a fait insérer dans le bulletin de 1» Société industriello de Mulhouse, n» 12.3, p. 242.

MM. Licbig et Wœhler, dit M. Â. Sclilumberger dans son mémoire,ont fait connaître, il y a quelques années, une nou^ Telle substance colorante, dérivée de l’acide urique; mais iis' n’eo avaient pas encore fait l’application sur les tissus de laine, lorsque M. le docteur Sacc eu eut l’idée.

En traitant l’acide urique par le procédé recommandé par ces messieurs, et avec les précautions que j'ludiquerai plu» loin, M» Sacc obtint le corps connu sous le nom A’aUoxam;, il est formé de petits cristaux blancs, qui, par suite de leur transformation enmurexide (1), tachent la peau en rou^y phénomène qui fit penser à M. ^cc que, puisque cette matière teignait l’épiderme, elle pourrait aussi colorer la laine.- ^ U l’essaya, et, eu etfet, il obtint une couleur amarautbe, iu^ comparablement plus belle que celle fournie par la cochenille. C’était donc dans une dissolution d’alloxane qu'il teignit un morceau de laine préalablement préparée, et qu’il fit virer au rouge par des traitements ({ue j’expliquerai. Encouragé par les conseils de.M. Sacc, ainsi que par la beauté et la nouveauté de ses produits, je fis une série d’expériences, que je^ends la liberté de cummuniquer.

Pour produire cette coloration, on peut avoir recours, nonseulement a l’acide urique pur, mais encore à cet acide, tel qu’il se trouve dans les excréments de serpents (porticuUèremeut de boa), lesquels, ainsi qu'on le sait, renlcrmeut de 75 à 90 pour 100 d’acide urique pur.

J’indiquerai d’abord la mauière que j’ai employée avec succès, pour avoir cet acide dans un état de pureté assoi grand. J’ai fait bouillir 500 grammes d’e.\crémeuts des ser-

ti) l^'mutegiéâ était Proat. Hu* la nom 4vpaarpraru d‘amm<mla^mat

.i^giilJOG by CiOOglc