ACIDES SULEÉTIIÉIUQUE ; ÉTHERS IMPROPREMENT DITS

iliydrogône ( gaz oléfiant) et d’acide sulfureux (4i52) ; c’est iprès les chimistes un sulfate neutre hydraté de bicarbure Ihydrogène. Mais ce sulfate neutre , mis en contact avec de Mau, se transforme en acide sulfovinüjue et en huile douce :*ère , qui tache le papier h la manière des huiles, épaissit à 25° , et se soldifie h — 55*. Cette huile contient une huile uricrète, qui se dépose en vingt-quatre heures, sous forme d’esces de prismes brillants. La formule du sulfate neutre, etc. î uile pesante), serait, d’après Sérullas et Liebig : 2 (SO8 C8 H8 ) -+• H2 O ; et , d’après d’autres chimistes , SO3 4- ! H8 -+■ H2 O. La différence, on le voit, n’est que du double. 4167. Éthers combinés avec un acide. — L’éther joue i le rôle des huiles, qui peuvent dissoudre une certaine 1 aantité d’un acide quelconque , et le dissimuler aux papiers :actifs. Ces éthers sont neutres , et il n’est pas un acide qui .ce soit dans le cas d’en produire un avec l’alcool , même 1 acide mucique! (5io5) ; car, malgré l’avertissement sur la ature de cet acide, nous n’avons pas moins eu un éther muùque dans ces derniers temps.

4 108. En traitant 1 00 parties d’alcool rectifié par 6 3 parties ’acide acétique (5999) concentré, et 17 parties d’acide ulfurique du commerce , chauffant et évaporant jusqu’à ce [u’il ne reste que i2Ô parties dans la cornue , puis le liquide listillé par 10 de pierre à cautère, on produit de l’éther acéique, qui se rassemble à la surface en une couche distinctedu iquide. Cet éther, très soluble dans l’alcool , et d’une odeur aiêlée d’éther sulfurique et d’acide acétique , se décompose complètement en alcool et en acétate de potasse , lorsqu’on ie met en contact avec la pierre à cautère.

4159. En substituant l’acide oxalique à l’acide acétique dans cette opération , on obtient une liqueur brune qui, étendue d’eau, laisse déposer Y éther oxalique sous forme d’une couche oléagineuse pesante. On obtienL un éther citrique, onalique, gallique , kiniquc, benzoïque, etc. , avec les acides de ce nom; mais, avec l’acide lartrique , on obtiendra un si-

TABLEAU DE» ÉTIÎEn».

rop brun épais, mélange de tartrovinale (4i55) ou de su/. fovinale de potasse ou d’élher. On obtient un éther chloré en faisant passer du chlore en excès 5 travers l'alcool; un éther bickloré {huile des Hollandais) en faisant passer du chlore en excès h travers du gaz hydrogène bicarboné; de Y éllier bromé et iodé , en faisant passer le brome et Y iode dans l'alcool ; un éther nitrique en distillant ensemble parties égales d’alcool par d’acide nitrique ; un éther hydrochlorique en faisant passer l’acide hydrochloriquc gazeux à travers l’alcool; un éther hydriodique en traitant deux parties en volume d’alcool , et une partie d’acide hydriodique ; un éther hydrocyanique en distillant un mélange de cyanure de potassium et de sulfovinale de baryte ( Pelouze ) ; en décomposant un sulfovinate par un prolo ou un bisulfure alcalin, on obtient un rr.ercaptan ( mer curium captons ) , qui est un éther hydrosulfurique ou un acide su 1/ hydrovinique P Enfin un éther oxi-chloro-carbonique en traitant l’alcool par l’acide chloroxicàrbonique , etc., etc. ; chacun de ces éthers étant accompagné d’une formule , sur laquelle il s’établit tous les ans d’interminables discussions théoriques.

4i6o. L’éther sulfurique est le seul employé dans le laboratoire, comme menstrue des huiles grasses et volatiles, du Caoutchouc, des résines. L’éther acétique n’est employé qu’en médecine. Nous terminerons cet article, aussi succinct, que le comporte l'inexactitude du sujet, par le tableau suivant:

Atiikrs.