C*H* + SO^H» = SO^H, C«H

Éthylène. Acide Acide

salfnriqu*. éthjlsulftiriqap.

3^ Enfin, dans cette série de carbares, on constate encore de nombreux cas d^isomërie. Ainsi le second terme C* H' peut exister sous deux modifications. L'un de ces hydroce* carbures, ïéthylène, a pour formule || ; Tautre, VéthyHdène, CH« ^^

= CH n*est pas connu à Tétat de liberté, mais existe dans un certain nombre de dérivés.

§ 188. — Ethylèiie.

Synonymie : Gks oléflant, bicarbnro d'hydrogène.

a. Modes de prodaction ; préparation. — L'étbylène se forme, en même temps que le gaz des marais, dans la distillation sèche d'un grand nombre de matières organiques. Il constitue avec le protocarbure d'hydrogène et l'hydrogène la majeure partie du gaz d'éclairage.

On le prépare dans les laboratoires en chauffant de l'alcool avec ô ou 6 fois son poids d'acide sulfurique concentré. (V. § 187, p. 373.)

On lave le gaz dans un flacon laveur renfermant de la potasse, de manière à retenir les traces d'acide sulfurique entraînées mécaniquement et les anhydrides carbonique et sulfureux qui prennent naissance vers la fin do l'opération.

i». Propriétés. 1° Phtskitjes. — Le bîcarburo d'hydrogène est un gaz incolore, d'une odeur éthérée, insipide, n est peu soluble dans l'eau ^ plus soluble dans Talcool, liquéfiable. Sa densité est de 0,97.

2° CeiMiQUBs. — L'éthylène brûle avec une flamme trèséclairante (').

(') Lorsqu'on examine avec loin nne flamme, on y remarque trois parties : an centre, nn cône obsoar; à la périphérie tine enveloppe mince, pea éclairante; an milieu le champ brilUnt de la flamme. La partie extérieure de la flamme qui Oht en rapport avec Toxygône do l'air est le Mége de« pombuKtlons. C'eitt là la partie la plus chaude et la partie oxydante de la flamme. La partie médiane de la flamme est rendue brillante par du charbon en suspension qui y est porté an rouge; c'est là la flamme de réduction. Quant an charbon qui s'y trouve en suspen.^ion, il provient de la décomposition, sous l'influence de la chaleur, des carbures d'hydrogène qui existent dans le cOne obscur.

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ÉTHYLÊNE. 375

n se combine directement au chlore à la température ordinaire pour former du chlorure d'éthylène C*H*C1». Le chlorure d*éthylène, aussi appelé liquetir des Hollandais, est liquide, d'une consistance huileuse (d^où le nom de gaz oléfiant donné à Téthylène), d'une odeur éthérée et agréable. n bout à 82°.

en H*n — '.

Les carbures de cette série portent tous des noms spéciaux.

a. Préparation. — 1** L'acétylène C*H' se forme dans beaucoup de circonstances, notamment dans la combustion incomplète d*une foule de substances organiques riches en charbon. Berthelot a obtenu ce corps par synthèse directe en dirigeant un courant d'hydrogène sur du charbon porté à rincaudescence sous Tinfluence d'un très-fort courant électrique.

2** Les autres carbures d'hydrogène de la série C° H*" — * ne s'obtiennent que par un seul procédé général. Ce procédé consiste à chauffer les carbures monobromés de la série C" H*" avec de l'éthylate de sodium.

C"H«"-'Br 4- C*H»ONa = BrXa + C*H'OH + CH**»-*

11» Propriétés. — Ces hydrocarbures s'unissent directement au chlore et au brome. Ils fixent également une ou deux molécules des acides chlorhydrique, bromhydrique et iodhydrique.

Quelques-uns de ces carbures sont absorbés par le chlorure cuivreux ammoniacal. L'acétylène donne avec ce réactif un précipité brun d'acétylénure cuivreux ayant pour formule :

(C«HCu«)'\^ (C^HCu»//"^

L'acétylène est un gaz incolore, d'une odeur particulière et désagréable. Il brûle à l'air avec une flamme très-éclairante. Il est assez soluble dans l'eau.

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Ces hydrocarbures sont encore peu connus et ne nous arrêteront pas. Cette série contient Tessence de térébenthine C" H'* et ses isomères qui doivent être considérés comme des produits d'addition de composés aromatiques.

§ 191. — Essence de térébenthine.

Synonymie : Térébeutbène.

a» Emploi en médecine. — L'essence de térébenthine est un excitant et un stimulant qu'on emploie tant à Tintérieur qu'à l'extérieur. Elle est, d'après Personne, le meilleur antidote du phosphore.

b* Préparation. — Certains pins et sapins laissent découler, lorsqu^on les incise, des sucs résineux de consistance fluide appelés térébenthineê. Lorsqu'on distille la térébenthine avec de l'eau, la vapeur entraine de Tessence de térébenthine C'^ U'* et il reste dans la cornue une substance amorphe, friable, transparente, jaune qui porte le nom de cofophatie. Cette matière entre dans la composition de la poudre hémcstatigtic du Codex.

C» Propriétés. 1* Physiques. — L*essence de térébenthine est un liquide incolore, d'une odeur particulière, d'une saveur acre et caustique. Sa densité est de 0,864 à 16*. Elle bout à 160*. L'essence de térébenthine jouit du pouvoir rotatoire ; mais elle est tantôt dextrogjre , tantôt levogyre, suivant son origine. Elle est insoluble dans l'eau, mais se dissout dans l'alcool et dans l'éther. Cette substance dissout un grand nombre de substances, entre autres le phosphore, le soufre, le caoutchouc, les résines, etc.

2** Chisciques. — L'essence de térébenthine se charge d*ozone lorsqu'on l'agite au contact de l'air. Au bout d'un certain temps, elle jaunit et se résinifie à l'air. Elle absorbe l'acide chlorhydrîque et forme avec lui deux chlorhydrates