C«H»C*H» C^H^(CH^) C»H') C*H^ (CH^) {C'W

Ethylbenzine. Môthyléthylbensine. Métbylpropylbenxine.

C«H"CO*H cm* (CO>H)» C'H^ (CO'H)^ etc.

Acide benEoTqae. Acide phtaliqne. Acide trimésiqno.

Les groupes qui entrent ainsi par substitution dans la benzine ont été désignés par Kekulé sous le nom de chaînes latérales.

Les six atomes d'hydrogène de la benzine, d'après la formule symétrique de Kekulé, se trouvent répartis également dans la molécule : ils sont donc tous équivalents. Si Ton introduit par substitution dans la benzine un seul groupe, en quelque endroit que la substitution ait lieu, on ne pourra obtenir qu'un seul dérivé monosubstitué , et , en effet, on ne connaît qu'une seule benzine monochlorée, qu'un seul phénol, qu'une seule phénylamine^ qu'un seul acide benzoïque, etc.

d* Isoméries de position. — Nous avons vu précédemment que les hydrocarbures homologues de la série grasse peuvent avoir des isomères nombreux, d'autant plus nombreux qu'ils occupent un rang plus élevé dans la série.

Si nous substituons, par exemple, dans le méthane, à un

atome d'hydrogène le résidu monoatomique C'H', ou à trois hydrogènes trois résidus CH', nous aurons deux carbures ajant môme formule brute C^H**, mais dont les propriétés sont différentes.