‹ Nouveaux éléments de chimie médicale et de chimie biologique avec les applications à l'hygiène, a la médecine légale et à la pharmacieChapitre 148 sur 250 · C*H«.C1 + K.OH = K.C1 H- C*H\OH · texte numérisé non relu

C*H«.C1 + K.OH = K.C1 H- C*H\OH

ALCOOLS MONOATOMIQUES. 401

Ce procédé est de Berthelot. Wurtz a montré qu*à Texception de Talcool éthylique, les alcools obtenus par ce moyen sont des alcools secondaires. (Y. § 195, p. 397.)

On peut également obtenir les alcools par deux procédés, en partant des aldéhydes.

3^ En traitant une aldéhyde par de la potasse alcoolique, il êe forme en même temps Vaeide et Vaicool qui correspondent à l'aldéhyde. Ex. :

2C^»0.H + K.OH = C^H'O.OK + Cg^OH

Aldéhyde Bensoate Alcool

bensoHiae. de potAMiom. t>eiis7Uq«e.

Mais on verra plus loin que la potasse résinifie certaines aldéhydes ; anssi ce procédé n*est-il applicable qa*aux aldéhydes de la série aromatique. En remplaçant la potasse par la chaux éteinte, on a pu étendre ce procédé aux aldéhydes de la série grasse.

4^ On peut obtenir des alcools en fixant sur des aldéhydes de rhydrogène naissant obtenu au moyen de Vamudgame de sodium et de reau.

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