C*H».K + CO* = C*H» CO.OK
PoUstiam-éUiyle. Anhydride Propfonate earboniqae. de potaitinm.
Par Taction du sodium et de Tanhydride carbonique sur la benzine monobromée, Kékulë a obtenu Tacide benzoîque. Ce procédé ne diffère pas au fond du précédent.
5° Le cyanure d'un radical cFalcool, traité par la potasse et Veau donne également l'acide correspondant à l'homologue supérieur de V alcool dont on est parti:
C»H» Hv Kv
>0 -U \o -= AkTT»
-r yO + ^0 = AzH*
Cyiinore Eaa. Potasae. Ammoniaque. Propionate
d'éthyle. de potassium.
C'est ainsi qu*on prépare le plus aisément Tacide propionique. Ce procédé de préparation des acides nous permet de nous rendre compte de l'action de Teau et de la potasse sur Tacide prussique, qui est du cyanure d'hydrogène.
AzH».
Fonnlate Ammoniaque, de potassium.
[H me reste à parler de quelques procédés de préparation moins généraux.
a) En traitant par la potasse certains corps susceptibles de 8*y combiner directement, on a obtenu des acides. Or
connaît deux exemples de ce mode de formation : V L'oxyde de carbone, sons Tinfluence de la potasse, se transforme en formiate de potassium d'après la formule :
H CO + KOH = CO.OK
PotMSQ. Fonnlmt«
de poUMinm.
Noos avons déjà plusieurs fois eu Toccasion de remarquer que rhydrogène se comportait comme un radical d*alcool. Si nous remplaçons dans Tëquation précédente l'hydrate de potasse KOH par Téthylate de potassium KO. C'H% nous obtiendrons du propionatede potassium. Berthelot a en effet obtenu ainsi Tacide propionique. Ce procédé serait général si les alcools potassés ne renfermaient pas toujours un peu de potasse qui absorbe Toxjde de carbone pour former du formiate de potassium. 2^ Le camphre et la potasse se combinent directement pour former du campholate de potassium, lorsqu'on chauffé le mélange vers 400° :
CioH««0 + KOH = C«<>H«^O.OK.
Camphre. PoUsie. OamphoUte
de potAMitun.
h) Frankland et Duppa sont arrivés à passer des termes inférieurs de la série formique à des termes plus élevés. Pour cela, ils traitent l'acétate d'éthyle par le sodium et obtiennent du sodacétate d'éthjle:
Na = 2H +
«Na \ .00* H»/
Sodium. Hydrogène. SodaeéUle d'éthyle.
Le sodacétate d'éthyle, traité par Tiodure d'éthyle, donne
ACIDES MONOATOMIQUES. 477
du butTrate d^éthyle, qu'il suffit de saponifier pour obtenir Tacide butyrique :
CH«Na CH*(C*H*)
CO . OC*H» C0lOC*H*
Sodaeéute lodnre lodore Botyntte
«rétbjle. d*étb^le. de •odiam. d'éthyle.
c) Dans la série aromatique, on obtient des acides en chauffant le sel de potassium d*nn acide sulfoconjugué avec du formiate de potassium (Mejer) :
