À. 228, 251. NO
US
a été obtenue par MM. Noelting & Geissmann ') en trinitrant le paraxylène (16 heures au bain-marie) et en traitant le trinitro-p-xylène par l'alcool ammoniacal au bain-marie pendant trois jours.
On arrive plus facilement au but en binitrant l’acétyl-pxylidine en solution sulfurique, la binitro-p-xylidine ainsi préparée fond à 204'—-205° (au lieu de 202°—203°).
7. Pour diazoter les bases difficilement solubles dans les acides nous avons opéré comme suit:
On dissout la base dans l'acide sulfurique concentré et on y ajoute autant d’eau que possible, sans toutefois précipiter la base, après refroidissement on y laisse couler un excès de nitrite de sodium, car il se dégage de l'acide nitreux dans ces conditions.
Ont été diazoté de cette façon:
La dibrome-nitro-o-toluidine F. P.: 103°—104°
la dibrome-nitro-p-toluidine F, P.: 81°—82°
la dinitro-mesidine F, P.: 193—105° et la dinitro-p-xylidine F. P.: 204°—205°
Cette dernière est la plus difficilement soluble de toutes, il faut employer de l'acide sulfurique contenant trois parties d'acide à 66° pour une partie d’eau et environ le double de la quantité de nitrite calculée, mais la diazotation est très nette.
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