CH N—N

pour le comparer au corps brun rouge fusible à 146°—147°.

LS 4 Eee

A cet effet l’orthocrésol (une molécule) fut dissout dans la potasse, on ajoute à cette solution le diazo (une molécule). Comme il a déjà été observé souvent, le monoazo et le disazo se forment ici en même temps, et ils se précipitent sous forme de goudron, qui se solidifie ensuite. On sépare les deux par l'alcool à froid dans lequel le disazo n’est que très peu soluble (on ne peut les séparer par la potasse), on dissout le monoazo dans la potasse, on filtre des matières insolubles et en ajoutant le diazo de l'orthotoluidine, le disazo se précipite immédiatement. Il est brun rouge et fond à 146— 147". Il est identique avec le corps obtenu par action du carbonate de sodium sur le diazo-o-toluidine,

4, Métanitroindazol (5).

M. Grandmougin avait obtenu en solution d'acide minéral 19°/o d'indazol,') ce dernier se formerait-il également en solution acétique ou en solution neutre?

A. En solution acétique.