A CH

1) Ces résultats perdus n’ont pas été refaits. 2) B. XVII, 2428.

En nitrant la métaxylidine en solution sulfurique il se forme la nitro-m-xylidine

NH2

FPS?

CIT3 à côté d’une petite quantité de la nitro-m-xylidine:

NH> CF

FAP e76

D’après M. Grevink le rendement de cette dernière est 10 à 12 (0.

Nous avons nitré 300g de métaxylidine à la fois et cristallisé le produit de la nitration fractionnément de l’alcool. Pour purifier les dernières eaux-mères, nous avons transformé la base en chlorhydrate; le chlorhydrate cristallisé était celui de la nitro-m-xylidine fusible à 79°, les eaux-mères contenaient le chlorhydrate des deux, d’après cela le chlorhydrate de la base fusible à 79° est plus difficilement soluble dans l’eau que celui de la nitro-m-xylidine fusible à 123°, un essai comparatif le confirme.

Dans une seconde nitration, nous mimes cette remarque à profit, sur 282g de nitro-m-xylidines cristallisées nous avons

isolé 11g de la base fusible à 79°, donc 3,9%/. M. Grevink a exagéré son rendement.