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Formation de l’indazol,

6g de nitro-m-xylidine diazotée [40 g HCI, 160g HO, 38CNaNO>2 l1] furent neutralisés avec l'acétate de sodium et chauffés comme d'habitude, le volume étant d’un litre. Il y a dégagement d'azote et il se forme aussi un corps rouge ponceau qui à chaud parait se décomposer, car il brunit et dégage de l'azote. Par analogie nous pouvons admettre que ce produit rouge à la composition d’un dérivé monoazoïque en ortho.') La solution filtrée dépose quelques cristaux jaunâtres, on extrait le tout à l’éther, par évaporation de ce dernier on obtient 0,57 g d’indazol fondant à 185°— 188, ce qui fait 8,80/. En décomptant 0,80°/o pour le crésol, nous avons un rendement de 8°. Pour le purifier, on le dissout dans la potasse et reprécipite par l'acide carbonique, puis il est cristallisé de l'alcool dilué,

Le paraméthyl-3-nitroindazol cristallise de l’eau en aiguilles d'un blanc légèrement jaunâtre. Il est facilement soluble dans l'alcool, l’éther, la benzine, excessivement facilement dans l’acide acétique et l’acétone, insoluble dans la ligroine. La solution dans la potasse est comme celle des indazols précé-

dents. Il fond à 198°— 190.

0,0970 g donnèrent V — 20,7% d'azote t — 21° Li CNE Calculé pour Cs H3 N3 Os Trouvé N\. 22,130 23,66 /0

9, 5-Méthyl-p-nitroindazol.

| >NH — CH