CHAPITRE IV
fibrine. Si l’on répète cette expérience avec la fibrine d’un épanchement quelconque , on constate que les choses se passent exactement de la même façon. Il y a donc identité de constitution entre la fibrine normale et la fibrine pathologique ; nous verrons tout il l’heure qu’il n’v a pas identité de composition au point de vue chimique.
M. A. Béchamp a déterminé le pouvoir rotatoire de la fibrine dissoute dans l’acide chlorhydrique à 2 millièmes. On n’a jamais, dans ces conditions, en réalité, que le pouvoir rotatoire d’un mélange de fibrinine et de fibrimine en combinaison avec l’acide chlorhydrique, puisque les fibrines se décomposent de cette façon en présence de l’acide. Mais, comme tout est semblable et que d'ailleurs, pour la fibrine du sang, le pouvoir rotatoire du mélange reste constant, en prenant, exactement dans les mêmes conditions, celui des produits de l’action de l’acide chlorhydrique sur la fibrine d’épanchement, il m’était permis de comparer les résultats et d’en tirer une conclusion.
M. A. Béchamp a trouvé que la fibrine du sang de bœuf et de porc, en combinaison chlorhydrique, donne le pouvoir rotatoire suivant :
Fibrines de pleurésie et d’ascite.
La fibriné est bien lavée à Beau créosotée. Après le lavage, elle est très blanche et très résistante.
On la met en contact avec de l’acide chlorhydrique à 2 millièmes, et on place le vase dans une étuve dont la température varie entre 35° et 40°.
On sait que, dans ces conditions, la fibrine normale du sang commence par se gonfler énormément, devient translucide ; tout reste dans cette situation pendant plusieurs heures; puis peu à peu la liquéfaction s’opère, et elle demande au moins 48 heures pour qu’elle soit complète. Le liquide obtenu est trouble, et on trouve déposée au fond du vase une fine poussière qui se résout au microscope en granulations moléculaires, les microzymas, qui ont été mis
en liberté. La solution chlorhydrique est filtrée , pour l’obtenir limpide et l’observer au polarimôtre.
La fibrine, séparée des liquides pleurétiques et ascitiques, diffère déjà en quelque chose de la fibrine du sang (artériel ou veineux) par la façon dont s’opère la dissolution dans l’acide chlorhydrique à 2 millièmes.
La dissolution est, en effet, totalement effectuée, à 30° ou 40°, dans l’espace de deux heures. De plus, au lieu de se gonfler et de devenir translucide, elle se réunit au fond en une masse gommeuse. La matière gommeuse reste adhérente au fond de la fiole dans laquelle s’opère la réaction, et il faut fréquemment agiter pour amener la dissolution. Le liquide obtenu est certainement moins trouble que celui que l’on obtiendrait dans les mêmes circonstances avec la fibrine du sang normal : elle paraît contenir moins de microzymas que celle-ci; mais, ceux-ci étant isolés, on constate qu’ils décomposent l’eau oxygénée aussi rapidement que ceux du sang.
La solution chlorhydrique de fibrine, évaporée à sec à 140°, ne se colore pas en violet.
Cela posé, voici les résultats :
1° Fibrine de pleurésie , en combinaison chlorhydrique :
a; = 0°,83 \A= 2, v = 20cc,p= 0g,',12S, cendres 0gr,002,
[al- 64°, 8
2° Autre cas :
a, == 2°,o53 \,l = 2, v == 5CC, p=0gr, 1 03, cendres 0gr,002,
3° Fibrine d’ascite. Combinaison chlorhydrique :
a.j = 2°, 1 1 = 2, v = 10cc, p = 0sp, 158, cendres 0gr,002,
4° Autre cas :
a/.= l°,22t\,l = 2, v= 1 0CC, p = 0gr,09o, cendres-traces,
5° Autre cas :
a, = 1°,831 V 1 = 2, v = 5cc, p= 0gr, 07 5, cendres 0gl',002,
