CHAPITRE V

pAle par la biliverdine. Les liqueurs alcooliques de lavage sont très souvent jaunes.

L’albumine insoluble dans le carbonate d’ammoniaque, après l’action de l’alcool qui l’a évidemment coagulée, sera désignée sous le nom de primopleurine |3.

Celle qui est soluble dans le carbonate d’ammoniaque, après la précipitation par l’alcool, s’appellera primopleurine y.

Remarque. — Les substances désignées sous le nom de primopleurines a et (3 sont-elles réellement distinctes? La primopleurine 3 ne serait-elle pas identique à la primopleurine a, et ne serait-elle pas simplement maintenue en solution grâce à la troisième, la primopleurine y? Néanmoins, je maintiens la distinction, d’autant plus que, dans les liquides ascitiques, la matière albuminoïde correspondant à la primopleurine x fait défaut.

Primopleurine y. — La solution limpide est observée, on a les données suivantes :

x, = 1°,33 1 = 2, v= occ, p = Os1, 12 o, cendres milles,

Cette matière albuminoïde n’existe jamais qu’en petite quantité.

2° Traitement du précipité obtenu par V acétate tribasique de plomb. — Le précipité est délayé dans l’eau distillée de manière à en faire une bouillie claire. La masse est soumise à l’action d’un courant d’acide carbonique. On reconnaît que l’opération est terminée au moment où la masse est devenue liquide et quand le carbonate de plomb commence à se déposer. On abandonne au repos. En général, si la solution albumineuse obtenue n’est pas trop concentrée et si l’albuminate a été totalement décomposé , le dépôt se fait assez vite. On décante. La solution retient toujours une petite quantité de plomb. On l’enlève, comme il a été dit, en ajoutant prudemment de l’acide sulfurique au centième. Cette opération est longue. Il ne faut ajouter que juste la quantité d’acide sulfurique voulue, car un. excès de cet acide peut gêner beaucoup , en déterminant des changements dans les propriétés de cette albumine.

Toul le plomb étant enlevé, on filtre sur filtre garni de sulfate de baryte. On obtient, une solution parfaitement limpide. On observe :

Secondopleurine.

« ,■= 6°,6(3^,1= 2, v = 5CC, p — 0gr,24, cendres 0=r, 002,

La solution coagule par la chaleur.

Remarque. — On voit que le pouvoir rotatoire de cette matière est élevé; il n’est donc pas nécessaire de solutions concentrées pour le déterminer. Il vaut donc mieux, pour l'a décomposition par l’acide carbonique de son albuminale, en faire une bouillie très claire. La décomposition- se fait plus complète, et la séparation du carbonate de plomb est plus facile et plus rapide aussi.

Nous verrons que la secondopleurine jouit d’une propriété bien remarquable et que le pouvoir rotatoire que je viens de donner est un peu faible. Mais je transcris mes notes de laboratoire, et j’en reparlerai à propos de l’analyse même où je l’ai constatée. On verra par là combien la méthode est sûre.

3° Traitement du précipité par l'acétate tribasique de plomb ammoniacal. — Le précipité, bien lavé à l’eau distillée avec les précautions décrites, est délayé dans l’eau en bouillie claire et soumis ensuite à un courant d’acide carbonique. La bouillie se liquéfie de plus en plus, et enfin on voit le carbonate de plomb se séparer. Si l’action de l’acide carbonique a été suffisamment prolongée, la décomposition est si complète que, dans la liqueur filtrée, l’acide sulfurique n’y révèle pas une trace de plomb. En général, les solutions obtenues sont colorées en rose brun, et partant sont assez difficilement observables au polarimètre. Voici, pour la comparaison avec les chiffres précédents , une détermination sur la solution avant toute analyse ultérieure :

Tertiopleurine et pleurozyma.se mélangées.

ay=2°,497 \,l=2, v= 5CC, p = 0gr,l 23, cendres 0gr, 002,

Wy = 50°,7 \.