CH°.CH(OCH
(1) Ann. der Chem. und Pharm., t. 76, p. 62.
(2) Berichte der deut. chem. Gesellschaft, t: 2, p. 403; &. 4, p. 783.
PL
Kékulé (3) a pensé au contraire que ce prétendu acétal trouvé par Kraemer et Pinner dans l'alcool brut n'était autre que de la paraldéhyde. La facilité en effet avec laquelle se polymérise l'aldéhyde acétique qui se forme dans le cours de la fabrication de l'alcool pourrait expliquer la formation d'un liquide à point d’ébullition élevé.
Kræmer et Pinner ont rejeté la supposition de Kékulé et ont maintenu le fait de la présence de l’acétal. |
Les expériences que nous avons faites sur l'alcool méthylique qui nous ont démontré le mécanisme de la formation du méthylal :
