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qui se forme dans l’hydrogénation de l’aldéhyde œnanthylique par le zinc et l'acide acétique.

Schorlemmer (2) a oxydé lalcool heptylique par l'acide sulfurique et le bichromate de potasse, et il a obtenu l'acide correspondant, c'est-à-dire l'acide œnanthylique. Aussi, lorsqu'on veut obtenir cette aldé- ‘hyde, n'a-t-on point recours à l'oxydation de l’alcool heptylique par les agents chimiques; on décompose par la distillation sèche l'huile de ricin.

Essai. — L'œnanthol lui-même s’oxyde rapidement à l'air pour donner l'acide correspondant. Pourle prouver, nous avons mis en contact quelques grammes d’aldéhyde œnanthylique dans l'appareil à noir de plaüne; au bout de quelques heures de passage d’air nous avons pu constater une acidification notable.

L'alcool heptylique placé dans les mêmes conditions, c’est-à-dire en présence d’un excès d’air, a donné directement des traces d'acide œnanthylique. Ces observations indiquent donc pourquoi, malgré les précautions prises pour atténuer la réaction, l’oxydation de l’alcool heptylique par le mélange chromique ne donne pas l’aldéhyde correspondante.

Par l’action de contact, nous avons pu limiter l’oxydation de l'alcool heptylique à l’aldéhyde sans qu’il

(1) Un accident arrivé au cours du traitement de l’alcool hexylique C6H140 ne nous a pas permis de caractériser l’aldéhyde. On a pu cependant constater la formation d'un produit réducteur.

(2) Berichte der Deut. them. Gesellschaft, 1872, p. 298.

TRILLAT, 10