LE MAD RES

mation de l’alcool, est réalisée. C’est la première attaque de l’hydrocarbure qui se prête le mieux à des déviations de la voie normale de l’oxydation; ce fait est moins frappant chez le métanitrotoluène que dans le cas du p. et orthonitrotoluène.

OXYDATION DE LA MÉTANITROBENZALDÉHYDE EN SOLUTION DANS L’ACIDE ACÉTIQUE

5 grammes de m-nitrobenzaldéhyde!) sont dissous dans un mélange de 50 gr. d’acide acétique glacial, 15 gr. d'acide sulfurique conc. et 7 gr. d’eau. Solution cathodique : Acide sulfurique 2n. Anode de platine, cathode de plomb. Intensité — 1 amp. Densité anodique — 0,02 amp. par cm°. Quantité d'électricité — 210 amp. min., soit le double de la quantité théorique nécessaire pour l'oxydation en acide m-nitrobenzoïque. L'opération se fait à la température d’ébullition de l’eau. L’acide acétique et la m-nitrobenzaldéhyde non transformée (0,4 gr.) sont chassés à la vapeur d’eau. Le résidu de la distillation est concentré et refroidi. 4 gr. d'acide métanitrobenzoïque cristallisent. Point de fusion — 140°.

Cette oxydation se fait donc avec la même régularité que celle de l'o- et de la p-nitrobenzaldéhyde.

OXYDATION DE L’ACIDE MÉTANITROBENZOÏQUE EN SOLUTION DANS L’ACIDE ACÉTIQUE

3 grammes d'acide m-nitrobenzoïque?) sont dissous dans un mélange de 40 gr. d'acide acétique glacial, 40 gr. d’eau et 5 cm* d’acide sulfurique conc. Solution cathodique: Acide sulfurique 2n. Anode de platine, cathode de plomb. Intensité — 4 amp. Densité anodique — 0,08 amp. par em2. Quantité d'électricité — 720 amp. min. L’électrolyse se fait à la température d’ébullition de l’eau, avec agitation. L’a-

1) A. ExRz1cH, B. 15, 2010 (1882).

?) Produit d’oxydation électrochimique de l'alcool et de l’aldéhyde m-nitrobenzoïque