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corps phénoliques sont attaqués beaucoup plus fortement et sont transformés en gaz carbonique, eau et acide azotique.
Nous avons procédé ensuite à un essai d’oxydation électrochimique du toluène en solution acétique, essai que nous décrirons plus loin en détails. Nous y avons constaté la formation des goudrons en faible quantité (0,04 gr.), possédant les mêmes propriétés que ceux obtenus avec le p-nitrotoluène (solubilité dans les alcalis, coloration avec le chlorure ferrique). Il faut en conclure de nouveau que l'acide acétique favorise la formation et le maintien de ces goudrons, ceci même avec un hydrocarbure exempt de groupe nitro.
Le maintien de l'alcool p- et o-nitrobenzylique est-il dû, comme nous en avions fait l'hypothèse au début de notre travail, à la formation de corps phénoliques, en l’occurence les résines obtenues, substances beaucoup plus facilement oxydables électrochimiquement, ce qui permettrait le maintien du stade alcool? Cette hypothèse nous parait très susceptible de donner une explication du phénomène qui nous préoccupe. En effet, nous pouvons constater que dans le cas de l’o- et du p-nitrotoluëène, dont les alcools ont pu être isolés, il se forme une quantité notable de résines à caractère phénolique. Par contre, dans l'oxydation du métanitrotoluène la quantité de résines est très faible et nous n’obtenons pas l'alcool qui est oxydé immédiatement en aldéhyde. Ces résultats nous fournissent partiellement l'explication du phénomène en question.
L'oxydation du noyau se fait-elle suivant le processus supposé dans les hypothèses 4 ou 5? Il est impossible de le dire, puisque nous n’avons pu isoler et identifier aucun produit à caractère phénolique, exception faite des goudrons qui sont un mélange très complexe. Il parait impossible d'isoler soit des nitrocrésols, des nitroquinones, soit des produits d’oxydation simultanée dans le noyau et dans la chaîne latérale de dérivés nitrés. Il est seul important de constater la présence de substances à caractères phéno-
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liques. L’acide acétique rend leur recherche et leur identification très diflicile.
La formation de ces corps n’est guère à envisager dans les électrolyses en suspension aqueuse, la solution anodique restant toujours très claire à la fin de l'opération.
