CH —=C=C CH CHE COCHE CEE

729 Phényléthylacétylène [84]. Le second substituant étant ici CH, — CH;, il y a oxydation rapide en « par rapport à la triple liaison, comme pour l’heptyne, avec formation del’alcool acétylénique secondaire correspondant

CH;—C=C—CHo—CH, — CH —C=C—CHOH—CH;

739 Tolane | 61 |. Il y a formation de benzile Cal AC: C = C TR CE 7 Che TE CO nr CO FT > (Épe se

Curieuse remarque : l'oxygène s'ajoute à ce carbure disubstitué de la même façon qu'il se fixe sur l’acétylène, tandis qu'il ne se fait aucune addition dans le cas du carbure monosubstitué, le phénylacétylène.

Divers.

Nous avons groupé dans ce paragraphe les quelques réactions ne rentrant pas dans les catégories précédentes.

749 Cholestérol [55]. Il n’y a pas d’oxydation ; la longue chaîne latérale n’est pas coupée ; seule la double liaison du cholestérol se déplace avec formation de métacholestérol, sans la moindre formation de cétone comme dans le cas des composés terpéniques. |

759 Anthracène [5] [61]. Comme avec beaucoup d’autres oxydants on obtient de l’anthraquinone.

760 Phénanthrène [ 6 | donne dela Phénanthrènequinone.

779 Esters Tartriques [7]. Le tartrate de méthyle fournit un peu de fumarate de méthyle.

res

Avec les tartrates de butyle et d’amyle il se forme des substances se décomposant à la distillation.

78° Aniline [5]. Cette base fournit un composé sélénié qui est vraisemblablement le sel d’aniline de l’acide méthylsélénonique.

Cette constitution n’a pu être confirmée par suite de l'instabilité de ce composé.

79° Cyanure de benzyle [1] [2]. Le cyanure de benzoyle qui se forme très probablement pendant la réaction est hydraté et on ne recueille finalement que de l’acide benzoïque en assez grosse quantité.

800 Chalcones ef flavanones [53]. Leur oxydation par l'anhydride sélénieux a conduit aux flavones.