‹ Oxydation par l'anhydride séléniqueux de divers composés éthyléniquesChapitre 23 sur 72 · ELIMINATION DE L'ACROLÉINE DÈS SA FORMATION · texte numérisé non relu

ELIMINATION DE L'ACROLÉINE DÈS SA FORMATION

Outre cette élimination, le réactif oxydant a été ajouté progressivement. Pour réaliser cet essai l’appareil était constitué d’un ballon à trois tubulures muni d’une ampoule à brome, d’un thermomètre et d’un réfrigérant per descensum destiné à condenser l’acroléine. 12,8 gr. d’alcool allylique sont introduits dans le ballon, et dans l’ampoule à brome, une solution de 10 gr. d’anhydride sélénieux dans 21,5 gr. d’alcool allylique. Cette solution n’est obtenue qu’en agitant à froid pendant au moins une vingtaine de minutes. Le ballon est chauffé au bain d’huile, et dès que la température de l’alcool atteint 809, température suffisante pour le départ de l’acroléine, la solution d’oxyde est ajoutée goutte à goutte. Comme rien ne distille, la température est poussée peu à peu jusqu’à 95° (température du bain 1300). On obtient ainsi 2 cc. de liquide contenant un peu d’acroléine et passant avant 859. En chauffant le bain jusqu’à 2009, 39 cc. de liquide passant vers 929 (alcool récupéré mélangé d’un peu d’hydrate) distillent. Le rendement est donc encore extrêmement faible.

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