IV. — Conclusions

L’oxyde sélénieux oxyde donc bien l'alcool allylique en aldéhyde, mais celui-ci aussitôt formé se polymérise en grande partie quand on opère en phase liquide ou sous

LAS pression, de sorte que les résultats les meilleurs ont été obtenus avec élimination immédiate de l’acroléine formée.

Les rendements les moins mauvais ont été constatés en phase liquide en présence de xylol, en phase vapeur à 2500. On ne peut guère compter que sur une proportien de 15 % d’aldéhyde et dans ces conditions nous n'avons pas cru devoir aborder l'étude de l’oxydation par l’oxyde sélénieux des vinylalcoylcarbinols R. CHOH — CH = CH, en cétones vinylées R — CO — CH = CH, puisque l'oxydation sulfochromique fournit respectivément 40 et 44% en cétones pour le vinyléthyl et pour le vinvipropylearbinol [19].

Il en est de même pour la transformation des alcools 8-alcoylallyliques R — CH = CH — CH,0H, homologues de l’alcool allylique lui-même, en alcoylacroléines R — CH = CH — CHO : l’oxydaticn chromique, rapide à basse température en milieu très oxydant ayant permis à R. DE- LABY et S. GUILLOT-ALLÈGRE d'atteindre aisément la proportion de 50 % en aldéhyde cherché [ 22].