CH DC CEE CU CC = CH "CIO (1) CH

CH

Grâce à l’emploi d’un autre agent oxydant il semble maintenant admis que le géraniol retiré des huiles essentielles est un mélange des alcools représentés par les formules (1) et (11). En effet GRIGNARD et EScOuURRoOù en 1925 [41 ] obtinrent par oxydation du géraniol au moyen de l'ozone un mélange d’acétone et d’aldéhyde formique.

Notons cependant les réserves de VERLEY [86] qui explique cette formation simultanée d’acétone et d’aldéhyde formique par une transposition de l’ozonide et les travaux de SAVARD | 70 ] qui sur la base d’une étude comparative des spectres d'absorption dans l’ultra-violet du

Proc

géraniol, linalol, citronellol et rhodinol, vient appuyer les conclusions de VERLEY. .

Le géraniol a été également oxydé par un réactif organique, l’hydroperoxyde de benzoyle, dont l’action a été surtout étudiée par PRiLEJAIErr [63]. L’oxydation des dérivés éthyléniques par le peroxyde de benzoyle ou par l’acide perbenzcïque en solution éthérée à la température ordinaire, fournit des oxydes de glycol ou époxydes.