‹ Oxydation par l'anhydride séléniqueux de divers composés éthyléniquesChapitre 44 sur 72 · CE CH-=CIL CH CC = 0 D CH · texte numérisé non relu

CE CH-=CIL CH CC = 0 D CH

CH

Ê ; De = ICHÉSCHOÏe- CH CC de CD CH, |

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INC CH CH CHOC SCC CHy/ |

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Disons tout de suite que ces composés qui possèdent la formule brute de C;,H,,0 pour les alccols et de C:6H340 pour les aldéhydes et cétones, sont ceux que nous avons retrouvés au cours de ce travail. Ils méritent donc ainsi que nous le montrerons les noms de Myrcénol, Myrcénal et Myrcénone. Ajoutons que la nature primaire et secondaire des Myrcénols dont nous nous occuperons, ainsi que leurs constantes physiques..., etc... les rendent totalement différents du Myrcénol préparé par BARBIER.

En admettant la coupure de la molécule du Myrcène à l'endroit des doubles liaisons, par le réactif oxydant, il était possibie d'envisager la formation de nombreux composés CoF40 — CsHi2O >, CoHio O.., etc... dans le détail desquels nous n’entrerons pas, étant donné qu'ils n’ont pas été rencontrés au cours des recherches qui vont suivre.

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