CHAPITRE II MYRCÈNE EMPLOYÉ

Le Myrcène sur lequel ont porté les expériences d’oxydation qui font l’objet de cet exposé nous a été fourni par les fabriques de LAIRE que nous remercions sincèrement des échantillons abondants dont elles nous ont pourvu.

Le produit qui porte le nom de Myrcène technique est constitué par les têtes de l'essence de Lemon-Grass des Colonies françaises. Sa densité est à 15° de 0,8108. Il contient un peu de citral qui joue le rôle de stabilisant, évitant ainsi une polymérisation assez rapide, et de la méthylhepténone que l’on trouve presque inévitablement mélangée au myrcène. À ce sujet rappelons que dans un mémoire récent G. DUPONT et V. DESREUX | 31] ont indiqué qu’un produit qui leur avait été livré par l’industrie comme particulièrement riche en méthylhepténone, contenait 50 % de Myrcène.

Identification du Myrcène. —- Il nous a donc paru bon d. décrire une réaction identifiant d’une facon certaine le Myrcène dans le produit dont nous disposions. Nous nous sommes adressé à la réaction diénique de DIEES et ALDER. qui constitue certainement à l’heure actuelle le moyen le plus élégant et le plus commode de caractériser les composés comportant dans leur formule un système de doubles liaisons conJuguées.

En effet, ces combinaisons ont la propriété d’additionner en 1.4 d’autres combinaisons renfermant une liaison éthylénique ou acétylénique activée par la présence d’un groupe insaturé situé en « 8 par rapport à celle-ci tel que :

C—=0,—C=N, S Cac Le et vraisemblablement — NY :

Æ à No

Le schéma suivant illustre la réaction et montre la formation de cycles à 6 chaînons partiellement hydrogénés :

- GA … a ne