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par un dosage volumétrique à l’iodure de potassiumhyposulfite de sodium N/10 [82].

Après des essais préliminaires faits sur le myrcène pour nous familiariser avec la technique, nous avons appliqué cette méthode d’ozonisation à une fraction alcoolique : 1230-1280/17 mm. et à une fraction carbonylée : 113°-

1160/17 mm., et dans les deux cas nous sommes arrivés à mettre en évidence la formation de formol.

: bouteille d'oxygène et détendeur.

: compteur minute.

: laveur à SO,H..

: fube à P.0:.

: ozoneur Otto.

: barboteur pour l’ozonisation.

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Marche d’une opération. — 4,25 gr. de substance sont dissous dans 30 cc. de tétrachlorure de carbone, et la solution est traversée pendant 5 heures par un courant d’oxygène ozonisé, le débit étant d'environ 15 litres, et le régime de 100 watts. À partir de la deuxième heure on perçoit déjà une nette odeur de formol. Un barboteur contenant un peu d’eau est alors disposé à la sortie de l'appareil, et à la fin de l’opération, l’odeur très nette d’aldéhyde formique de la solution, ainsi que la propriété qu’elle a acquis de réduire énergiquement le réactif de Nessler et de recolorer le réactif de Schiff, sont déjà une preuve suffisante de la formation de formol.

Après élimination totale du solvant sous pression réduite, en ne dépassant pas une température de 309, l’ozonide se présente sous forme d’un produit huileux, jaune, et à

odeur piquante. On le décompose en ajoutant une petite quantité de glace pilée. Une fois que celle-ci est fondue, on adapte au tube abducteur du ballon à distiller, une fiole à condenser placée dans un vase de Dewar renfermant un mélange réfrigérant. Le ballon est alors doucement chauffé au bain d’huile jusqu’à la température de 1150. Le formol ayant pris naissance pendant la décomposition de l’ozonide est entraîné par la vapeur d’eau. Les liquides condensés en effet, en plus de rougir le papier de tournesol, et de sentir fortement l’aldéhyde formique, ont toutes les propriétés des aldéhydes vis-à-vis des réactifs de Schiff, Nessler, etc.