CH; CH
L’oxydation est également effectuée en milieu acétique.
49 4-Pinène [32] fournit un mélange de Myrténol et de Myrténal CH,OH CHO
CH
59 Nopinène [2] [28] [30]. On obtient en opérant en présence d’un excès de carbure un mélange de Pinocarvone et de Pinocarvéol.
6° &-Phellandrène [15] donne l’aldéhyde cuminique. Il y a déshydrogénation en plus de l’oxydation.
CH, CHO | K RAA ral ie Lea à +
79 Pipéritone | 15 ] donne du thymol. Cette réaction constitue une exception car il s’agit d’une isomérisation et non d’une oxydation.
F N, AN aa dE lon A 4 II. — ACTIVATION PAR UN GROUPEMENT
