QUININE

‘4 2, QuinIns.

. Pr. : Ecorcede quinquina calisaya grossièrement pulvérisée . , 1000 gramines.

21 AOL RE RENE RE) . 5000 Acide hydrochlorique. : . . . 50

Faites bouillir pendant une demi-heure environ dans une bassine de cuivre ; passez, exprimez, et réitérez deux fois la même opération. Les liqueurs étant réunies et refroidies , ajoutez-y par portions de la chaux éteinte et réduite en poudre fine, jusqu’à ce que le tout soit très-sensiblement alcalin, et qu'il se soit fait une sorte de coagulum de couleur lie-de-vin. Recueillez le dépôt sur des toiles, et quand il est bien égoutté, séché à l’étuve et réduit en poudre, mettez-le digérer à plusieurs reprises dans l’alcool à 36 degrés. Après avoir obtenu les solutés parfaitement clairs, à l’aide de la filtration, distillez-les presque à sic-

cité :il en résultera un résidu brun » visqueux, cassant à froid, qui est la quinine mêlée à une matière grasse. Pour l’obtenir pure , traitez ce résidu à chaud par de l’eau acidulée. et par une petite quantité de charbon animal, puis ajoutez dans la liqueur filtrée et froide, un léger

excès d’ammoniaque. Le précipité blanc recueilli, lavé et séché, est la quinine.

La quinine est blanche , friable, très-amère, et un peu soluble dans l’eau; elle est très-soluble dans l’alcool, qui la dépose par l’évaporation sous la forme d'une masse molle et vis-

queuse; cependant M. Pelletier est parvenu à la faire cristalliser , en la dissolvant dans de l’alcool à 0,815 de pesanteur spécifique, et laissant le liquide s’évaporer spontanément dans un air sec ‘et à une basse température. Elle est soluble dans 60 parties d’éther rectifié, ainsi que dans les huiles volatiles et dans le naphte. Cette dernière propriété a même été mise à profit par M. Pelletier, pour obtenir la quinine et le sulfate de quinine sans le secours de l'alcool.

: La quinive, précipitée ou cristallisée, contient 1 atome d’eau (environ 5 pour 100), qu’elle abandonne à une douce chaleur ; après quoi elle

.se fond en un liquide transparent qui devient opalin en se refroidissant, et acquiert le caractère idio-électrique des résines. A l’état anhydre, elle est composée, suivant l’analyse de M. Liébig, de :

Carbone . . . 20 atomes 1528,750 75,76

: Hydrogène. . 24 id. 149,754 7su2 | Arote,9 . LOUIS id. 177,036 8,11 Ù Oxigène. . , 2 sd. 200 8,61 2055,540 100,00

Cette analyse, comparée à celle de la cinchonine , offre ce résultat remarquable , que ces deux bases sont deux oxides d’un radical composé de C9 H# A2. La cinchonine en est le protoxide, et la quinine le deutoxide. M. Pelletier à également annoncé avoir trouvé dans le quinquina de Cusco un alcaloïde particulier, nommé par lui aricine, et qui serait le tritoxide du même radical. (Journ. Pharm. t. XIX, p. 101.)

Acétate de quinine.

Fr OR RDA EE Us banane à Qc, Acide acétique à 2 degrés. à *

Faites dissoudre jusqu’à saturation , filtrez et évaporez. Ce sel cristallise facilement en aiguilles soyeuses ; il est peu soluble dans l’eau froide ; dissous dans un peu d’eau bouillante, il se prend en masse par le refroidissement.

Hydrochlorate de quinine.

Ce sel se prépare comme le précédent, en remplaçant l’acide acétique par l’acide hydrochlorique étendu ; il cristallise en aiguilles , est moins soluble que celui du einchonine, et est plus fusible.

On prépare encore de la même manière le nitrate de quinine. Ge sel jouit de propriétés semblables à celles du nitrate de cinchonine : évaporé jusqu’à un certain point, il forme des ‘gouttelettes oléagineuses , anhydres, qui ressemblent à de la cire après qu’elles sont figées. En conservant ces globules sous l’eau pendant quelques jours, ils y reprennent de l’eau et se transforment en cristaux hydratés, brillans, réguliers, rectangulaires, mais sans clivages naturels.

Sulfate de quinine.

Le procédé pour préparer ce sel est à peu de chose près le même que celui indiqué pour l’extraction de la quinine : après avoir distillé les solutés alcooliques provenant du traitement du précipité calcaire par l’alcool à 36 degrés, recueillez le résidu de la distillation, et traitez-le, à l’aide de la chaleur, par de l’eau contenant 1/15 de son poids d’acide sulfurique ; filtrez rapidement la liqueur , dès qu’elle n’est plus sensiblement acide , et qu’elle présente à sa surface de petits cristaux. Le sulfate se précipite par le refroidissement; mais comme il est coloré, il est nécessaire de le purifier. Pour cela, après l’avoir exprimé, faites-le dissoudre dans une quantité d’eau convenable, légèrement acidulée;

500 MÉDICAMENS CHIMIQUES

faites bouillir avec environ 24 grammes de charbon animal, et filtrez de nouveau: le produit, abandonné au repos, cristallise en aiguilles blanches, soyeuses , que vous sécherez à l’étuve entre des feuilles de papier joseph.

Remarques. 1°. Au lieu de distiller seul l’alcool qui a servi à traiter le précipité calcaire, et de dissoudre le résidu dans l'acide FOR il est préférable, pour empêcher la combinaison de la quinine avec la matière grasse, de sulfatiser de suite la première, en ajoutant dans le s0luté alcoolique de l'acide sulfurique affaibli, en quantité nécessaire pour qu’il y en ait un faible excès. On distille , et on obtient un résidu cristallin de sulfate de quinine, que l’on purifie comme il a été dit ci-dessus,

2°. Presque tous les quinquinas contiennent à la fois de la cinchonine.et de la quinine : le quinquina calisaya est celui qui renferme le moins de la première; encore en contient-il une certaine quantité. Cette base est sulfatisée en même temps que la quinine ; mais en raison de la plus grande solubilité de son sulfate , elle reste dans les eaux-mères avec une portion de sulfate de quinine. Pour les séparer, on fait évaporer les liqueurs plusieurs fois, de manière à en tirer le plus possible de sulfate de quinine ; et enfin on Jes abandonne lorsqu’elles refusent de cristalliser, ou bien on en retire la cinchonine par le procédé suivant, que j’ai indiqué il y a quelques années : (Journ. chim.,; méd. t. VI, p. 366.)

On mêle dans une bassine 1 kilogramme d’eaumère de sulfate de quinine , brune , et marquant 15 degrés au pèse-sel, avec 100 à 1200 grammes d’un soluté de sel marin, au même degré de densité. On fait bouillir pendant 10 minutes, en agitant continuellement , et on laisse reposer. On décante la liqueur, qui est presque incolore, et on y verse de l’ammoniaque, qui y forme un dépôt blanc, très-abondant, composé de cinchonine et de phosphate de chaux (1). On lave ce précipité, d’abord avec un peu d’eau, puis avec de Palcool rectifié bouillant : le phosphate de chaux reste insoluble , et la cinchonine dissoute cristallise par le refroidissement.

Le précipité brun formé par le sel marin dans l’eau-mére de sulfate de quinine, peut encore fournir une certaine quantité de cinchonine , en le redissolvant dans l’eau , et y versant une cn portion de l’eau salée ammoniacale provenant du lavage de la cinchonine précédente. En ne

(1) Ce sel provient du charbon animal qui a servi à décolorer les solutés de sulfate acide de quinine.

neutralisant pas complétement la liqueur, on én sépare un nonveau précipité brun, composé d’une matière colorante particulière, de cinchonine et de phosphate de chaux, qui ne trouvent plus assez d’acide dans la liqueur pour y rester dissous. On achève de précipiter la liqueur filtrée par de l’eau ammoniacale, et on purifie la cinchonine comme la première obtenue.

3°. Tout récemment MM. Ilenry fils et A. Délondre ont annoncé avoir trouvé dans les eauxmères de sulfate de quinine un nouvel alcali plus soluble dans l’eau et dans l’alcool que la quinine et la cinchonine, et cristallisable comme celleci. Ils l’ont nommé quinidine , et se proposent d’en déterminer plus complétement les propriétés.

4%, De même que la cinchonine, la quinine.

peut se combiner en deux proportions avec l’acide” sulfurique, et former deux sulfates différens par. leur degré de solubilité et de cristallisation:

Le sulfate bibasique, qui est le seul usité en médecine, est sous forme de masses flexibles, d’un blanc nacré, composées d’aiguilles longues, et étroites; il est très-peu soluble dans l’eau froide , et l’on est même obligé, lorsqu'on veut le" dissoudre, à la dose de quelques grains, dans. une potion ou dans un autre liquide aqueux, d'y» ajouter quelques gouttes d’acide sulfurique aqueux où alcoolisé ( Eau de Rabel }, Il est beau: coup plus soluble dans l’eau bouillante, et se prend en masse par le refroidissement ; il est” trés-soluble dans lalcool, et fort peu ‘rolibil dans l’éther. Il se fond facilement par l’applica® tion de la chaleur, ét ressemble alors à dela cire fondue ; à une température plus élevée, il prend une belle couleur rouge, et brûle enfit sans résidu. Il contient 10 atomes d’eau, dont 6 atomes se dégagent lorsque le sel s’eflleurit dans un air sec; 2 autres atomes*se volatilisent, quand on le fond à une douce chaleur, et le sel fondu retient encore deux atomes d’eau.

Composition du sulfate bibasique cristallisé.

Quinine anhydre. 2 atomes. 4111,080 7 LÉ

Acide sulfurique. 7x 5or,165 5039 Eau, 72 +... 10 (at. doubl.) 1124,590 oi 19,61 5737,035 100,00 100,00

Composition du sulfate bibasique effleuri.

À Quinine anhydre, 2 atomes 4111,080. 81,213 91,113 Acide sulfurique. 1 501,165... 9,900-F0000e Éauw. ©, 12/6084 449,916 8,837 8,887