DEUXIÈME PROCÉDÉ

Pr. : Sur-oxalate de potasse ( sel d’oseilie). ... 2 kilog.

Eau pare 10

Acétate de plomb cristallisé 5.500

Eau 18

Mettez dans une bassine d’argent le sel d’oseille avec cinq i fois son poids d’eau; chauffez et ajoutez le dissoluté filtré de l’acétate de plomb dans 18 kilogrammes d’eau; après quelques momens d’ébullition, laissez reposer; décantez la i liqueur, qui contient de l’acétate de potasse , de l’acide acétique , et l’excès d’acétate de plomb employé; lavez le précipité formé d’oxatate de plomb, et traitez-le à chaud par Acide sulfurique à 66 degrés 1 kilog. 600 gr.

préalablement étendu de six fois son poids d’eau. Chauffez le mélange pendant deux à trois heures; laissez reposer ; décantez, et lavez le sulfate de plomb jusqu’à ce que l’eau en sorte presque insipide; concentrez les liqueurs réunies , et faites-les cristalliser à plusieurs reprises. On redissout l’acide i une ou deux fois; mais comme il contient toujours un peu d’acide sulfurique , si l’on veut l’en priver entièrement, il faut le faire digérer sur un peu d’hydrate de plomb , faire : passer dans la liqueur décantée un courant d’acide hydrosulfurique, pour en précipiter l’excès de plomb, enfin faire évaporer et cristalliser.

L’acide oxalique est blanc, cristallisé en aiguilles fines ou en longs prismes quadrilatères, terminés par des sommets

458 MÉDICAMEWS CHIMIQUES.

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dièdres. Sa saveur est très- acide , et son action sur le tournesol très-grande. Il se dissout -dans 2 parties d’eau froide et dans son poids d’eau bouillante; il forme , avec les sels de chaux , un précipite insoluble dans les acides faibles.

Il contient de l’eau de cristallisation , et paraît d’ailleurs susceptible d’exister sous deux états. Cristallisé ou combiné à la baryte 9 la chaux, la strontiane, l’oxide d’argent, l’oxide de cuivre ou de mercure, il retient de l’eau ou ses élémens; mais uni à l’oxide de plomb ou de zinc, il perd 20 p. 100 de son poids d’eau, et ne contient plus que 2 atomes de carbone sur 5 d’oxigène.