QUININE

Pr. : Ecorce de quinquina calisaya grossièrement pulvérisée 1000 grammes.

Eau 5000

Acide hydrochlorique 50

Laites bouillir pendant une demi-heure environ dans nue bassine de cuivre ; passez , exprimez, et réitérez deux fois la meme opération. Les liqueurs étant réunies et refroidies, ajoutez-y par portions de la chaux éteinte et réduite en poudre fine, jusqu’à ce que le tout soit très-sensiblement alcalin , et qu’il se soit fait une sorte de coagulum de couleur lie-de-vin. Recueillez le dépôt sur des toiles, et quand il est bien égoutté , séché à l’étuve et réduit en poudre, mettez-

MÉDlCAMEÎïS CHIMIQUES.

le digérer à plusieurs reprises dans l’alcool à 56 degrés. Après avoir obtenu les solutés parfaitement clairs , à l’aide de la filtration , distillez-les presqu’à siccité : il en résultera un résidu brun, visqueux , cassant à froid , qui est la quinine mêlée à une matière grasse. Pour l’obtenir pure, traitez ce résidu à chaud par de Peau acidulée et par une petite quantité de charbon animal, puis ajoutez dans la liqueur filtrée et froide, un léger excès d’ammoniaque. Le précipité blanc recueilli , lavé et séché, est la quinine,

La quinine- est blanche, friable, très - amère , et un peu soluble dans Peau •, elle est très-soluble dans l’alcool , qui la dépose par l’évaporation sous la forme d’une masse molle et visqueuse cependant M. Pelletier est parvenu a la faire cristalliser , en la dissolvant dans de 1 alcool a o,8i5 de pesanteur spécifique , et laissant le liquide s’évaporer spontanément dans un air sec et à une basse température.- Elle est soluble dans 6o parties d’éther rectifié , ainsi que dans les huiles volatiles et dans le naphte. Cette dernière propriété a même été mise à profit par M. Pelletier, pour obtenir la quinine et le sulfate de quinine sans le secours de l’alcool.

La quinine, précipitée ou cristallisée, contient î atome d’eau (environ 5 pour 100) , qu’elle abandonne à une douce chaleur-, après quoi elle se fond en un liquide transparent qui devient opalin en se refroidissant, et acquiert le caractère idio-éfectrique des résines. APétat anhydre , elle est composée, suivant l’analyse de M. Liebig, de :

Carbone 20 atomes 1528,750 75,76

Hydrogène 24 ici. 149,754 7,52

Azote 2 id. 177,036 8,1 1

Oxigène 2 ici, 200 8,61

Cette analyse, comparée à celle de la cinchonine, offre ce résultat remarquable, que ces deux bases sont deux oxides d’un radical composé de C2° H24 Az\ La cinchonine en est 10