QUININE

protôxide, et la quinine le deutoxide. M. Pelletier a également annoncé avoir trouvé dans le quinquina de Cusco un alcaloïde particulier , nommé par lui aricine , et qui serait le tritoxide du même radical. ( Journ . pharm, t. XIX, p. 101. )

Acétate de quinine.

Pr. : Quinine pure .' Q. V.

Acide acétique à *1 degrés Q. S.

Faites dissoudre jusqu’à saturation, filtrez et évaporez. Ce sel cristallise facilement en aiguilles soyeuses; il est peu soluble dans Peau froide; dissous dans un peu d’eau bouillante , il se prend en masse par le refroidissement.

Hydrochlorate de quinine.

Ce sel se prépare comme le précédent, en remplaçant l'acide acétique par l'acide hydrochlorique étendu; il cristallise en aiguilles, est moins soluble que celui du cinchonine, et est plus fusible.

On prépare encore de la même manière le nitrate de quinine. Ce sel jouit de propriétés semblables à celles du nitrate de cinchonine : é.vaporé jusqu’à un certain point, il forme des gouttelettes oléagineuses, anhydres, qui ressemblent à de la cire après qu’elles sont figées. En conservant ces globules sous l’eau pendant quelques jours, ils y reprennent de l’eau et se transforment en cristaux hydratés, brillans, réguliers , rectangulaires, mais sans clivages naturels.

Sulfate de quinine.

Le procédé pour préparer ce sel est à peu de chose près le même que celui indiqué pour l’extraction de la quinine : après avoir distillé les solutés alcooliques provenant du traitement du précipité calcaire par l'alcool à 36 degrés, recueillez le résidu de la distillation, et traitez-le , à l’aide de la chaleur, par de l'eau contenant i/i5 de son poids d’acide sulfurique; filtrez rapidement la liqueur, dès qu’elle n’est

plus sensiblement acide , et qu’elle présente à sa surface de petits cristaux. Le sulfate se précipite par le refroidissement; mais comme il est coloré, il est nécessaire de le purifier. Pour cela, après l'avoir exprimé, faites-le dissoudre dans une quantité d’eau convenable, légèrement acidulée; faites bouillir avec environ 24 grammes de charbon animal, et filtrez de nouveau : le produit, abandonné au repos, cristallise en aiguilles blanches, soyeuses, que vous sécherez à l’étuve entre des feuilles de papier joseph.

Remarques . i°. Au lieu de distiller seul l’alcool qui a servi à traiter le précipité calcaire , et de dissoudre le résidu dans l’acide sulfurique , il est préférable , pour empêcher la combinaison de la quinine avec la matière grasse , de sulfatiser de suite la première, en ajoutant dans le soluté alcoolique de l’acide sulfurique affaibli , en quantité nécessaire pour qu’il y en ait un faible excès. On distille , et on obtient un résidu cristallin de sulfate de quinine, .que l’on purifie comme il a été dit ci-dessus.

2°. Presque tous les quinquinas contiennent à la fois de la cinchonine et de la quinine : le quinquina calisaya est celui qui renferme le moins de la première; encore en contient-il une certaine quantité. Cette base est sulfatisée en même temps que la quinine; mais, en raison delà plus grande solubilité de son sulfate , elle reste dans les eauxmères avec une portion du sulfate de quinine. Pour les séparer, on fait évaporer les liqueurs plusieurs fois, de manière à en tirer le plus possible de sulfate de quinine; et enfin on les abandonne lorsqu’elles refusent de cristalliser, ou bien on en retire la cinchonine par le procédé suivant, que j’ai indiqué il y a quelques années : ( Joum . chim . méd . t. VI, p. 566.)

On mêle dans une bassine 1 kilogramme d’eau-mère de sulfate de quinine , brune , et marquant i5 degrés au pèse-sel , avec 100 à 1200 grammes d’un soluté de sel marin, au même