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t. LU, I

I Aujourd’hui, pour M. Liebig, l’acide sulfovinicjue ne contient plus que les éléments de l’étlier ; aussi lui donne-t-il le nom é'acide éthéro-sulfurique. Quant à l’acide éthéro-sulf urique, éthionique ou iséthiouique de M. Magnus, M. Liebig y suppose la présence de l’acide byposulfurique eombiné à un oxide de C4 J’avoue que je trouve les preuves qu’employait antérieurement M. Liebig pour établir l’existence de l’alcool dans l’acide sulfovinique, tout aussi bonnes que celles dont il se sert à présent pour le dire formé d’étber et d’acide sulfurique.

C4 H» -f- 2 O Ci H» -f Ch C4 H8, O -j- Â Ci H», H2 O 4- Az2 03 C4 H8, O -f 2 s 03 C4 H8, 2H20 4- 2 S 03

Suivant celte hypothèse, l’étliérine constitue une base comparable à l’ammoniaque, formant 2 hydrates, qui sont l’éther et l’alcool, mais perdant toute son eau lorsqu’elle se combine aux bydracides, tandis qu’elle en conserve au contraire 1 atome , quand elle s'unit aux oxacides. A celte théorie, M. Liebig a substitué celle que voici ;

L’alcool est bien toujours un hydrate

Quant à l’acide éthéro-sulfurique ou iséthionique, je pense qu’on peut, avec M. Régnault, continuer à le regarder comme for- t mé d’acide sulfurique anhydre et d’éther, soit 2 S03 -j- C4 H8 Ha O.

Dans ce que j’ai dit jusqu’ici, et dans les i formules dont je me suis servi, j’ai regardé : l’éther comme un hydrate de carbure dihy- ^ drique, ou d’un corps isomérique nommé ■ éthérine, composé de C4 H^. Dans cette \ hypothèse, qui a longtemps été défendue i

par M. Dumas, j

Éthérine.

~ Ether.

= Alcool.

= Éther chlorhydrique.

=: Éther acétique.

= Éther nitreux.

— Acide iséthionique.

— Acide sulfovinique.

d’éther ; mais l’éther, au lieu d’être un hy- y drale d’éthérine est un oxide de C4 ; de 1 1 même que l’ammoniaque hydratée, qui'ij existe dans les sels ammoniacaux, peut être ejà considérée comme un oxide d’ammonium, d en reportant l’hydrogène de l’eau sur le ra- ? >•: dical.

Az* H6 -L H2 O = Aza H8 -f- O.

EIüEli COLORHYDllIQLE. (JgO

(Id’ii se sépare encore en deux parties , dont rime passe très-probablement à

l’état de S -j- 4 H : ainsi , la première action de l’acide sulfurique monohydraté sur l’alcool absolu est de former de V acide sulfurique quadri- hydraté et du hi-sulfate d'alcool. Par l’action de la chaleur, il arrive un moment (de 150 à 440°) où, d’une part, l’acide sulfurique quadri-hydraté ne bout pas encore , et où , de l’autre , dans le bi-sulfate d’alcool , l’affinité particulière de l’acide sulfurique pour l’eau , jointe à la volatilité de l’éther, l’emporte sur la force qui avait présidé à la formation du bi-sulfate; alors l’alcool se décompose et l’éther se dégage. Mais ce qui peut paraître singulier, c’est qu’il se dégage également de l’eau qui semblerait devoir rester unie à l’acide sulfurique , et que cette eau distille avec l’éther sans reconstituer de l’alcool. On peut expliquer CCS faits , en apparence contradictoires , en faisant attention que l’éther et l’eau n’ont pas la même origine et ne se rencontrent que lorsqu’ils sont constitués chacun séparément. L’éther provient du bi-sulfate d’alcool , et , au moment qu’il s’en sépare , l’acide sidfurique , qui faisait partie du même composé, lie contient même que la moitié de l’eau qu’il lui faut pour s’hy- I drater ; il ne peut donc en céder à l’é- I ther. Ce n’est qu’au delà des limites de ) cette action , lorsque l’étber en vapeur i traverse l’acide quadri-hydraté qui l’en- J loure , qu il lui enlève de l’eau, qu’il & abandonne ensuite dans le récipient.

) Cette action explique pourquoi , si on K n’ajoutait pas de l’alcool hydraté, le il liquide de la cornue s’élèverait prompteft ment de 1 40 à 4 60 et 4 70°, température i' à laquelle il éprouve un autre genre de •I décomposition, d’où résultent soit direc-

Ce radical de l’étlier C4 H‘o, que l’on ‘ nomme éthyle, étant admis, on voit de suite que l’éther chlorhydrique, au lieu d’être h CA H8 j Cl 2 ii2^ devient C4 IP® Ch rh (chlorure d’éthyle); que l’éther acétique deoi vient C4 Hio O (acétate d’oxide d’é- /(! thyle), et ainsi des autres.

tement du sulfate neutre d'éther et de carbure d'ihydrique de Sérullas, soit séparément X'acide éthéro-sulfurique et le carbure dihydrique qui doivent le former par leur réunion. Il se dégage en même temps de l’acide sulfureux , du gaz oléifiant, et le liquide de la cornue se colore fortement par un dépôt de charbon.