Éther nitreux

Pr. : Alcool à 90° cent . 500 gram.

Acide nitrique à 33® . 500

Introduisez l’alcool et l’acide dans une cornue de verre tubulée d’une capacité triple , placée sur un triangle de fer, et à laquelle vous aurez préalablement adapté et luté une allonge, un ballon et trois flacons de Woulf allongés, à moitié remplis d’eau saturée de sel marin , et plongés dans un mélange de glace et de sel {Jig. 76). Placez quelques charbons ardents sous la cornue, jusqu’à l’apparition de petites bulles qui partent du fond du liquide et viennent crever à la surface. Alors retirez le feu entièrement , et abandonnez l’opération à elle-

üièine : r^îction réciproque de l’acide j nitrique et de l’alcool continuera seule , j et la températures’élèvera jusqu’à produire une vive ébullition , que l’on est souvent obligé de modérer à l’aide de linges mouillés. Lorsqu’elle cesse , on remet quelques charbons sous la cornue, et l’on continue de manière à réduire le liquideà500 gram. environ ; on laisse retroidir, et l’on débite l’appareil.

On trouve dans le ballon un liquide élbéré et alcoolique, en partie soluble dans l’eau, mais dont on peut retirer beaucoup d’éther en le saturant de chlorhydrate de chaux cristallisé ; on le réunit avec l’éther condensé dans les flacons , et on en obtient environ 200 gram., qu’il ne s’agit plus que de mettre en contact, pendant quelque temps, avec un peu de chaux hydratée , de décanter, et de rectilier dans une cornue.

La théorie de cette opération est loin d’être parfaitement connue : tout ce (pi’on peut en dire , c’est que l’acide nitrique se trouve en partie décomposé par l’hydrogène et le carbone de l’alcool, et que de là résultent de l’eau, de l’acide carbonique, et tous les produits de la désoxigénation de l’acide nitrique. L’alcool déshydrogéné et décarboné donne lieu à plusieurs produits , qui sont, entre autres, les acides acétique et oxalique ; ce dernier reste dans le résidu, et peut en être retiré par l’évaporation ; le premier agit sur une portion de l’alcool, et forme de l’éther acétique qui passe dans le produit distillé. Enlin, l’acide nitreux , provenant de la désoxigénation de l’acide nitrique, réagit sur une dernière portion d’alcool, et forme de l’éther nitreux, lequel est formé cependant*, non d’alcool et d’acide, mais d’acide et d éther hydratique.

Le procédé indiqué plus haut, pour la préparation de l’éther nitreux , est du à M. Thénard. M. Duroziez en a publié un autre, qui consiste à disposer sur un bain de sable une eornue de 6 pintes, dont le col se rend dans un serpentin ordinaire ; au bas du serpentin se trouve un ballon entouré d’un :

CHIMIQUES

mélange réfrigérant, et à la suite un llacon eontenant de l'alcool. On introduit dans la cornue un mélange , fait la veille, de 1 500 gram. d’alcool à 00 c , et de 750 gram. d’acide nitrique à 52". On y ajoute 575 gram. d’acide sulfurique concentré ; on ferme aussitôt la cornue , et l’on assujettit le bouchon. Cinq minutes après , l’action se manifeste , et l’éther coule abondamment du serpentin. Lorsque l’ébullition cesse, on enlève le produit , qui , dans l’opération décrite par M. Duroziez, pesait 720 grammes. Ce produit, versé dans un llacon avec une pareille quantité d’eau , a laissé surnager 525 grammes d’éther [Journ. de Pharm,.^ t. ix, p. fOl ).

Enfin, j’ai indiqué le procédé suivant, qui est analogue à celui de M. Duroziez , mais qui donne un produit beaucoup plus considérable , et sans aucun danger pour l'opérateur ;

Disposez dans une chaudière et au bain-marie, une cornue de verre tubulée, munie d’une allonge qui se rend dans un serpentin en plomb ; à l'extrémité inférieure du serpentin , adaptez un llacon tubulé par le bas, communiquant par un tube de Welter avec un autre flacon qui contient de l’alcool; introduisez dans la cornue 5 kilogr. d’alcool à 90° cent., et 1500 gram. d'acide à 40° ; chauffez l’eau du bain-marie jusqu’à faire commencer l’ébullition ; relirez le feu , et rafraîchissez convenablement le serpentin et les deux flacons. On retire du premier flacon \ 500 gram . d'un produit marquant 26° Cart.; et, par une seconde application de la chaleur, 1000 gram. marquant 25" 5. Ces deux liquides , réunis et agités dans un flacon avec un soluté saturé de borax et de sel marin, se sont réduits à 1680 gram. d’ether marquant 25°, ou 56 pour ÎOO de la quantité d’alcool employée; mais cette quantité se réduit à 1500 gram., ou à 50 pour 100, par un second lavage et par un contact de (pielques heures avec la magnésie calcinée ; car ce dernier moyen doit toujours être employé pour ôter à l’étlier les dernières portions d’acide (iu'il contient.