QUININE

nitrate de cinchonine : évaporé jusqu’à un certain point , il forme des gouttelettes oléagineuses , anhydres , qui ressemblent à de la cire après qu’elles sont figées. En conservant ces globules sous l’eau pendant quelques jours , ils y reprennent de l'eau et se transforment en cristaux hydratés , brillants , réguliers , rectangulaires , mais sans clivages naturels .

Sulfate de quinine.

Le procédé pour préparer ce sel est à peu de chose près le même que celui indiqué pour l’extraction de la quinine: après avoir distillé les solutés alcooliques provenant du traitement du précipité calcaire par l’alcool à 90 degrés , recueillez le résidu de la distillation , et traitez-le , à l’aide de la chaleur , par de l’eau contenant i / 1 5 de son poids d’acide sulfurique ; filtrez rapidement la liqueur, dès qu’elle n’est plus sensiblement acide , et qu’elle présente à sa surface de petits cristaux Le sulfate se précipite par le refroidissement; mais comme il est coloré , il est nécessaire de le purifier. Pour cela , après l’avoir exprimé , faites-le dissoudre dans une quantité d’eau convenable , légèrement acidulée ; faites bouillir avec environ 24 grammes de charbon animal , et filtrez de nouveau : le produit , abandonné au repos , cristallise en aiguilles blanches , soyeuses , que vous sécherez à l’étuve entre des feuilles de papier Joseph.

Remarques. 1“ Au lieu de distiller seul l’alcool qui a servi à traiter le précipité calcaire , et de dissoudre le résidu dans l’acide sulfurique , il est préférable , pour empêcher la combinaison de la quinine avec la matière grasse , de sulfatiser de suite la première , en ajoutant dans le soluté alcoolique de l’acide sulfurique affaibli , en quantité nécessaire pour qu’il y en ait un faible excès. On distille, et on obtient un résidu cristallin de sulfate de quinine , que l’on purifie comme il a été dit ci-dessus.

2“ Presque tous les quinquinas contiennent à la fois de la cinchonine et de la quinine : le quinquina calisaya est celui qui renferme le moins de la pre¬

mière ; encore en contient-il une certaine quantité. Cette base est sulfatisée en même temps que la quinine ; mais, en raison de la plus grande solubilité de son sulfate , elle reste dans les eauxmères avec une portion du sulfate de quinine. Pour les séparer , on fait évaporer les liqueurs plusieurs fois , de manière à en tirer le plus possible de sulfate de quinine ; et enfin on les abandonne lorsqu’elles refusent de cristalliser , ou bien on en retire la cinchonine par le procédé suivant , que j’ai indiqué il y a quelques années : ( Journ. chim. méc/. t. VI, p. .ÔC6. )

On mêle dans une bassine \ kilogramme d’eau-mère de sulfate de quinine , brune, et marquant IS degrés au pèse-sel , avec \ 000 à \ 200 grammes d’un soluté de sel marin , an même degré de densité. On fait bouillir pendant i O minutes , en agitant continuellement, et on laisse reposer. On décante la liqueur , qui est presque incolore, et on y verse de l’ammoniaque , qui y forme un dépôt blanc , très-abondant , composé de cinchonine et de phosphate de chaux (1). On lave ce précipité, d abord avec un peu d’eau , puis avec de l’alcool rectifié bouillant : le phospliafe de chaux reste insoluble , et la cinchonine dissoute cristallise par le refroidissement.

Le précipité brun formé par le sel marin dans l’eau-mère de sulfate de quinine , peut encore fournir une certaine quantité de cinchonine , en le redisse! vant dans l’eau , et y versant une petite portion de l’eau salée ammoniacale provenant du lavage de la cinchonine précédente. En ne neutralisant pas complètement la liqueur, on en sépare un nouveau précipité brun, composé d’une matière colorante particulière , de cinchonine et de phosphate de chaux , qui ne trouvent plus assez d acide dans la liqueur pour y rester dissous. On achève de .précipiter la li-

* Ce sel provient du charbon animal qui a servi à décolorer les solutés de sulfate acide de quinine.

MÉDICAMENTS CHIMIQUES

queur filtrée par de l'eau ammoniacale, et on purifie la cinclionine comme la première obtenue.

3« De même que la cinclionine , la quinine peut se combiner en deux proportions avec l’acide sulfurique , et former deux sulfates différents par leur degré de solubilité et de cristallisation.

Le sulfate neutre , qui est le seul usité en médecine, est sous forme de masses flexibles , d’un blanc nacré , composées d’aiguilles longues et étroites ; il est très-peu soluble dans l’eau froide , et l’on est même obligé , lorsqu'on veut le dissoudre , à la dose de quelques grains , dans une potion ou dans un autre liquide aqueux , d’y ajouter quelques gouttes d’acide sulfurique aqueux ou alcoolisé ( Eau de Rabel ) . Il est beaucoup plus soluble dans l’eau bouillante, et se prend en masse par le refroidissement; il est très-soluble dans l’alcool , et fort peu soluble dans l’éther. Il se fond facilement par l’application de la chaleur , et ressemble alors à de la cire fondue ; à une température plus élevée , il prend une belle couleur rouge , et brûle enfin sans résidu. Il contient lo atomes d’eau, dont 6 atomes se dégagent lorsque le sel s’effleurit dans un air sec ; 2 autres atomes se volatilisent quand on le fond à une douce chaleur , et le sel fondu retient encore deux atomes d’eau.

Composition du sulfate neutre cristallisé. Quinineanhydre. 1 at. 411 1,080 71, GG

Acide sulfurique. 1... 501,1G5 8,73

Lau . 10... 1124,790 19, G1

Composition du sulfate neuire effleuri.

Quinineanhydre. 1 at. 4111,080 81,213

Acide sulfurique. 1... 501,165 9,900

Eau . 4... 449,91G 8,887

C’est ce sel qui est le plus ordinairement mis en usage dans les pharmacies, quoiqu’il contienne souvent une quantité d’eau un peu plus grande et sujette à varier. Il conviendrait , pour opérer sur un médicament toujours identique,

de n’employer le sel que complètement effleuri.

Composition du sulfate neutre fondu.

Quinineanhydre. 1 at. 411 1,080 44,99 Acide sulfurique.. 1... 501,165 10,36

Eau . 2... 224,958 4,65

Le bisulfate de quinine cristallise en prismes carrés , bornés au sommet par 2 faces terminées en pointe, et transparents. Il rougit le tournesol , mais n’est pas acide au goût ; il se dissout dans II parties d’eau froide, est moins soluble que le précédent dans l’alcool anhydre ; il s’effleurit à l’air, en perdant 24, CS d’eau pour 100, et en retenant encore probablement de l’eau combinée. Il se forme souvent dans la préparation en grand du sulfate de quinine , lorsqu’on a employé trop d’acide sulfurique; et alors il reste dans l’eau-mère , mêlé au sulfate de cinchonine. On parvient presque toujours à le faire cristalliser en y projetant un peu de charbon animal , dont la chaux sature l’excès d’acide, et le précipite à l’état de sulfate de chaux.

Le sulfate de quinine possède une amertume beaucoup plus forte que celui de cinclionine, et paraît jouir aussi d’une qualité fébrifuge plus marquée : du reste , tous deux sont précipités par les alcalis ; par les acides oxalique , tartrique , gallique , et par leurs sels solubles; parla teinture de noix de galle; par le cyanure ferroso-potassique , qui forme avec l’alcaîoïde un cyanure ferreux de quinine ou de cinchonine, qui a été proposé pour l’usage médical ; tous deux deviennent lumineux, lorsqu’on les triture dans un mortier, ou qu’on les chauffe jusqu’à lüQo ou un peu au delà.

Le sulfate de quinine est souvent falsifié dans le commerce avec différentes substances, telles que le sulfate de chaux soyeux, le sucre , la mannite , la stéarine , etc. Le premier se reconnaît par l’alcool qui ne le dissout pas, ou par la calcination qui le laisse sous

DATURINE.

forme d’un résidu blanc. Le sucre et la mannite se découvrent en précipitant le sulfate de quinine dissous , par le carbonate de potasse ; on sépare la quinine par le filtre ; on évapore à siccité, et l’on traite par l’alcoo! à 50"- , qui dissout le sucre et la mannite.

Quant à la stéarine , on la reconnaît en traitant le sulfate de quinine par de l’eau aiguisée d’acide sulfurique , qui ne peut dissoudre la stéarine.

CODÉINE.

Placée à la suite de \di Morphine.

COr.CHXClNE.

MM. Geiger et Hesse ont annoncé avoir retiré des semences du colchique d’automne un alcali cristallisable , très-amer, très-vénéneux, mais n’ayant ni l’âcreté, ni la propriété sternutatoire de la vératrine. Le procédé d’extraction ayant été imparfaitement indiqué, nous I nous contenterons de renvoyer au ' Journ. de Pharin., (t. xx, p. 164).,

; pour les autres renseignements.